Chloorambucil

Inhoud

• Voordat u chloorambucil inneemt,
• Chloorambucil kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Chloorambucil kan een afname van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling laboratoriumtests bestellen om te zien of uw bloedcellen door dit geneesmiddel worden aangetast. Houd alle afspraken met het laboratorium.

Chloorambucil kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker krijgt. Praat met uw arts over dit risico.

Chloorambucil kan de normale menstruatiecyclus (periode) bij vrouwen verstoren en kan de spermaproductie bij mannen stoppen. Chloorambucil kan permanente onvruchtbaarheid veroorzaken (moeite om zwanger te worden); u moet er echter niet vanuit gaan dat u niet zwanger kunt worden, of dat u iemand anders niet zwanger kunt maken. Vrouwen die zwanger zijn, moeten dit aan hun arts vertellen voordat ze dit medicijn gaan gebruiken. U moet niet van plan zijn om kinderen te krijgen terwijl u chemotherapie krijgt of voor een tijdje na behandelingen. (Neem contact op met uw arts voor meer informatie.) Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode om zwangerschap te voorkomen. Als u zwanger wordt terwijl u chloorambucil gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Chloorambucil kan de foetus schaden.

Chloorambucil wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type chronische lymfatische leukemie (CLL; een type kanker van de witte bloedcellen). Chloorambucil wordt ook gebruikt voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom (NHL) en de ziekte van Hodgkin (kankersoorten die beginnen in bepaalde witte bloedcellen die normaal gesproken infecties bestrijden). Chloorambucil zit in een klasse van medicijnen die alkylerende middelen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Chloorambucil wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag gedurende 3 tot 6 weken ingenomen, maar kan soms met tussenpozen worden ingenomen, als een enkele dosis eenmaal per 2 weken of als een enkele dosis eenmaal per maand. De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam erop reageert en het type kanker dat u heeft. Neem chloorambucil elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem chloorambucil precies zoals aangegeven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Uw arts kan uw dosis chloorambucil aanpassen, afhankelijk van uw reactie op de behandeling en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Stop niet met het innemen van chloorambucil zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u chloorambucil inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor chloorambucil, andere alkylerende middelen zoals bendamustine (Treanda), busulfan (Myleran, Busulfex), carmustine (BiCNU, Gliadel Wafer), cyclofosfamide (Cytoxan), ifosfamide (Ifex), lomustine (CeeNU ), melfalan (Alkeran), procarbazine (Mutalane) of temozolomide (Temodar), andere medicijnen of een van de ingrediënten in chloorambucil. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u eerder chloorambucil heeft gebruikt, maar uw kanker niet op de medicatie reageerde. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen chloorambucil te gebruiken.
• vertel het uw arts als u in de afgelopen 4 weken bestralingstherapie of andere chemotherapie heeft gekregen.
• vertel het uw arts als u ooit epileptische aanvallen of hoofdletsel heeft gehad.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Chloorambucil kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• zweren in de mond en keel
• vermoeidheid
• gemiste menstruatie (bij meisjes en vrouwen)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• huiduitslag
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• zwarte, teerachtige ontlasting
• rode urine
• hoesten
• keelpijn
• congestie
• koorts
• moeite met ademhalen
• toevallen
• geel worden van de huid of ogen or
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• donker gekleurde urine
• frequent urineren
• ongebruikelijke klonten of massa's

Chloorambucil kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Leukeran^®