Nabumeton

Inhoud

• Voordat u nabumeton inneemt,
• Nabumeton kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Neem geen nabumeton meer in totdat u met uw arts heeft gesproken.
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Mensen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (anders dan aspirine) gebruiken, zoals nabumeton, lopen mogelijk een hoger risico op een hartaanval of een beroerte dan mensen die deze medicijnen niet gebruiken. Deze gebeurtenissen kunnen zonder waarschuwing plaatsvinden en kunnen de dood tot gevolg hebben. Dit risico kan hoger zijn voor mensen die langdurig NSAID's gebruiken. Gebruik geen NSAID zoals nabumeton als u onlangs een hartaanval heeft gehad, tenzij uw arts u heeft gevraagd dit te doen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een hartaandoening, een hartaanval of een beroerte heeft of ooit heeft gehad, als u rookt en als u een hoog cholesterolgehalte, hoge bloeddruk of diabetes heeft of ooit heeft gehad. Roep onmiddellijk medische hulp in als u een van de volgende symptomen ervaart: pijn op de borst, kortademigheid, zwakte in een deel of zijkant van het lichaam of onduidelijke spraak.

Als u een bypass-transplantaat van de kransslagader (CABG; een soort hartoperatie) ondergaat, mag u nabumeton niet vlak voor of direct na de operatie innemen.

NSAID's zoals nabumeton kunnen zweren, bloedingen of gaten in de maag of darm veroorzaken. Deze problemen kunnen zich op elk moment tijdens de behandeling voordoen, kunnen optreden zonder waarschuwingssymptomen en kunnen de dood tot gevolg hebben. Het risico kan groter zijn voor mensen die langdurig NSAID's gebruiken, ouder zijn, een slechte gezondheid hebben of grote hoeveelheden alcohol drinken terwijl ze nabumeton gebruiken. Vertel het uw arts als u een van de volgende medicijnen gebruikt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); aspirine; andere NSAID's zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos) selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle , Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); of serotonine-norepinefrineheropnameremmers (SNRI's) zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta) en venlafaxine (Effexor XR). Vertel het uw arts ook als u zweren, maag- of darmbloedingen of andere bloedingsstoornissen heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het innemen van nabumeton en neem contact op met uw arts: maagpijn, brandend maagzuur, braaksel dat bloederig is of eruitziet als koffiedik, bloed in de ontlasting of zwarte en teerachtige ontlasting.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw symptomen zorgvuldig controleren en zal waarschijnlijk bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op nabumeton te controleren. Vertel uw arts hoe u zich voelt, zodat uw arts de juiste hoeveelheid medicatie kan voorschrijven om uw aandoening te behandelen met het laagste risico op ernstige bijwerkingen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met nabumeton en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Nabumeton wordt gebruikt voor het verlichten van pijn, gevoeligheid, zwelling en stijfheid veroorzaakt door osteoartritis (artritis veroorzaakt door een beschadiging van het slijmvlies van de gewrichten) en reumatoïde artritis (artritis veroorzaakt door zwelling van het slijmvlies van de gewrichten). Nabumeton zit in een klasse van medicijnen die NSAID's worden genoemd. Het werkt door de productie van een stof die pijn, koorts en ontsteking veroorzaakt door het lichaam te stoppen.

Nabumeton wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal één of twee keer per dag ingenomen, met of zonder voedsel. Neem nabumeton elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem nabumeton precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Uw arts kan u laten beginnen met een lage dosis nabumeton en uw dosis geleidelijk verhogen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u nabumeton inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor nabumeton, aspirine of andere NSAID's zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn) of andere medicijnen. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers zoals benazepril (Lotensin, in Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, in Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( in Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik, in Tarka); angiotensinereceptorblokkers zoals candesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta) en valsartan (in Exforge HCT); oraal ingenomen medicijnen voor diabetes; diuretica ('plaspillen'); lithium (Lithobid);; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); en methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u astma heeft of ooit heeft gehad, vooral als u ook vaak last heeft van een verstopte neus of loopneus of neuspoliepen (zwelling van het slijmvlies van de neus); hartfalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden; of borstvoeding geeft. Nabumeton kan de foetus schaden en problemen veroorzaken bij de bevalling als het ongeveer 20 weken of later tijdens de zwangerschap wordt ingenomen. Gebruik nabumeton niet rond of na 20 weken zwangerschap, tenzij uw arts u heeft verteld dat u dit moet doen. Als u zwanger wordt terwijl u nabumeton gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u nabumeton gebruikt.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, een zonnebril en zonnebrandcrème te dragen. Nabumeton kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Nabumeton kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• constipatie
• gas of een opgeblazen gevoel
• duizeligheid
• hoofdpijn
• droge mond
• zweren in de mond
• nervositeit
• moeite met inslapen of doorslapen
• toegenomen zweten
• oorsuizen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Neem geen nabumeton meer in totdat u met uw arts heeft gesproken.

• onverwachte gewichtstoename
• kortademigheid of moeite met ademhalen
• zwelling van de buik, voeten, enkels of onderbenen
• geel worden van de huid of ogen or
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• griepachtige symptomen
• koorts
• blaren
• uitslag
• jeuk
• netelroos
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong, de keel, de armen of de handen
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid
• bleke huid
• snelle hartslag
• troebele, verkleurde of bloederige urine
• rugpijn
• moeilijk of pijnlijk urineren

Nabumeton kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• gebrek aan energie
• slaperigheid
• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• moeite met ademhalen
• toevallen
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Relafen^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.