Octreotide-injectie

Inhoud

• Voordat u octreotide-injectie gebruikt,
• Octreotide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte wordt gebruikt om de hoeveelheid groeihormoon (een natuurlijke stof) te verminderen die wordt geproduceerd door mensen met acromegalie (aandoening waarbij het lichaam te veel groeihormoon aanmaakt, waardoor de handen, voeten en gelaatstrekken groter worden; gewrichtspijn en andere symptomen) die niet kunnen worden behandeld met een operatie, bestraling of een ander medicijn.Octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte wordt ook gebruikt om diarree en blozen onder controle te houden die worden veroorzaakt door carcinoïde tumoren (langzaam groeiende tumoren die natuurlijke stoffen afgeven die symptomen kunnen veroorzaken) en vasoactieve intestinale peptide-afscheidende adenomen (VIP-omen; tumoren die zich in de pancreas vormen en vrijkomen natuurlijke stoffen die symptomen kunnen veroorzaken). De langwerkende injectie met octreotide wordt gebruikt om acromegalie, carcinoïdtumoren en VIP-omen onder controle te houden bij mensen die met succes zijn behandeld met octreotide-injectie, maar die injecties liever minder vaak krijgen. Octreotide-injectie bevindt zich in een klasse medicijnen die octapeptiden worden genoemd. Het werkt door het verminderen van de hoeveelheden van bepaalde natuurlijke stoffen die door het lichaam worden geproduceerd.

Octreotide wordt geleverd als een oplossing met onmiddellijke afgifte (vloeistof) voor injectie die subcutaan (onder de huid) of intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd Octreotide wordt ook geleverd als een langwerkende injectie die door een arts in de spieren van de billen moet worden geïnjecteerd of verpleegster. Octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte wordt gewoonlijk 2 tot 4 keer per dag geïnjecteerd. Octreotide langwerkende injectie wordt gewoonlijk eenmaal per 4 weken geïnjecteerd. Injecteer octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Injecteer octreotide-injectie precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder van of injecteer het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u nog niet wordt behandeld met een octreotide-injectie, begint u uw behandeling met een octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte. U wordt gedurende 2 weken behandeld met de injectie met onmiddellijke afgifte en uw arts kan uw dosis gedurende die tijd geleidelijk verhogen. Als de medicatie voor u werkt en geen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, kan uw arts u na 2 weken de langwerkende injectie geven. Om uw toestand onder controle te houden, moet u mogelijk de injectie met onmiddellijke afgifte gedurende 2 weken of langer blijven krijgen nadat u uw eerste dosis van de langwerkende injectie heeft gekregen. Uw arts kan uw dosis van de langwerkende injectie verhogen of verlagen 2 of 3 maanden nadat u deze voor het eerst heeft gekregen.

Als u wordt behandeld voor een carcinoïde tumor of VIP-oom, kunt u tijdens uw behandeling af en toe last krijgen van verergering van uw symptomen. Als dit gebeurt, kan uw arts u vertellen dat u de injectie met onmiddellijke afgifte een paar dagen moet gebruiken totdat uw symptomen onder controle zijn.

Als u acromegalie heeft en bent behandeld met bestralingstherapie, zal uw arts u waarschijnlijk vertellen dat u gedurende 4 weken per jaar geen octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte moet gebruiken of dat u geen langwerkende octreotide-injectie gedurende 8 weken per jaar moet krijgen. Hierdoor kan uw arts zien hoe de bestralingstherapie uw toestand heeft beïnvloed en kan hij beslissen of u nog steeds met octreotide moet worden behandeld.

Octreotide-injectie met onmiddellijke afgifte wordt geleverd in injectieflacons, ampullen en doseerpennen die medicatiepatronen bevatten. Zorg ervoor dat u weet in welk type container uw octreotide wordt geleverd en welke andere benodigdheden, zoals naalden, spuiten of pennen, u nodig heeft om uw medicatie te injecteren.

Als u de injectie met onmiddellijke afgifte uit een injectieflacon, ampul of doseerpen gebruikt, kunt u de medicatie mogelijk zelf thuis injecteren of een vriend of familielid de injecties laten uitvoeren. Vraag uw arts om u of de persoon die de injecties gaat uitvoeren te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Bespreek ook met uw arts waar op uw lichaam u de medicatie moet injecteren en hoe u de injectieplekken moet afwisselen, zodat u niet te vaak op dezelfde plek injecteert. Kijk altijd naar de vloeistof voordat u uw medicatie injecteert. en gebruik het niet als het troebel is of deeltjes bevat. Controleer of de houdbaarheidsdatum niet is verstreken, of de oplossing voor injectie de juiste hoeveelheid vloeistof bevat en of de vloeistof helder en kleurloos is. Gebruik geen injectieflacon, ampul of doseerpen als de houdbaarheidsdatum is verstreken, als deze niet de juiste hoeveelheid vloeistof bevat of als de vloeistof troebel of gekleurd is.

Lees aandachtig de gebruiksaanwijzing van de fabrikant die bij het medicijn wordt geleverd. Deze instructies beschrijven hoe u een dosis octreotide-injectie moet injecteren. Zorg ervoor dat u uw apotheker of arts raadpleegt als u vragen heeft over het injecteren van dit medicijn.

Gooi gebruikte doseerpennen, injectieflacons, ampullen of spuiten weg in een prikbestendige container. Overleg met uw arts of apotheker hoe u de prikbestendige container weggooit.

Octreotide-injectie kan uw symptomen onder controle houden, maar het zal uw toestand niet genezen. Blijf octreotide-injectie gebruiken, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van octreotide-injectie zonder met uw arts te overleggen. Als u stopt met het gebruik van octreotide-injectie, kunnen uw symptomen terugkeren.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u octreotide-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor octreotide-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van octreotide-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten. Als u de langwerkende injectie gaat gebruiken, vertel het dan ook aan uw arts als u allergisch bent voor latex.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bètablokkers zoals atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal); bromocriptine (Cycloset, Parlodel); calciumkanaalblokkers zoals amlodipine (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, anderen), felodipine (Plendil), nifedipine (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) en verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); ciclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insuline en orale medicatie voor diabetes; kinidine; en terfenadine (Seldane) (niet verkrijgbaar in de VS). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u wordt gevoed door totale parenterale voeding (TPN; voeden door een vloeistof met voedingsstoffen rechtstreeks in een ader te geven) en als u diabetes of hart-, lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U kunt mogelijk zwanger worden tijdens uw behandeling met octreotide, zelfs als u vóór uw behandeling niet zwanger kon worden omdat u acromegalie heeft. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u een octreotide-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u bent vergeten een dosis van de injectie met onmiddellijke afgifte te injecteren, injecteer dan de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Injecteer geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis van de langwerkende injectie te krijgen, neem dan contact op met uw arts om de afspraak te verplaatsen.

Dit medicijn kan veranderingen in uw bloedsuikerspiegel veroorzaken. U moet weten wat de symptomen zijn van een hoge en lage bloedsuikerspiegel en wat u moet doen als u deze symptomen heeft.

Octreotide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• constipatie
• bleke, volumineuze, stinkende ontlasting
• constant de behoefte voelen om de darmen te legen
• gas-
• buikpijn
• misselijkheid
• maagzuur
• hoofdpijn
• duizeligheid
• vermoeidheid
• rug-, spier- of gewrichtspijn
• bloedneus
• haaruitval
• pijn in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
• visie verandert

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• pijn in de rechterbovenhoek van de maag, het midden van de maag, rug of schouder
• geel worden van de huid of ogen or
• vertraagde of onregelmatige hartslag
• traagheid
• gevoeligheid voor kou
• bleke, droge huid
• broze nagels en haar
• opgezwollen gezicht
• Schorre stem
• depressie
• zware menstruatie
• zwelling aan de basis van de nek
• beklemming in de keel
• moeite met ademhalen en slikken
• uitslag
• jeuk

Octreotide-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Als u de langwerkende injectie thuis bewaart totdat het tijd is voor injectie door uw arts of verpleegkundige, moet u deze in de originele doos in de koelkast bewaren en tegen licht beschermen. Als u de oplossing voor injectie met onmiddellijke afgifte in ampullen, injectieflacons of doseerpennen gaat bewaren, moet u deze in de originele doos in de koelkast bewaren om deze tegen licht te beschermen; niet bevriezen. U kunt de injectieflacons met meerdere doses met onmiddellijke afgifte na het eerste gebruik maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur bewaren. U kunt de doseerpen met onmiddellijke afgifte na het eerste gebruik maximaal 28 dagen op kamertemperatuur bewaren met de pendop er altijd op. U kunt de injectieflacons en ampullen met onmiddellijke afgifte voor eenmalig gebruik maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur bewaren, maar de ongebruikte oplossing in de ampullen of flacons voor eenmalig gebruik na gebruik weggooien.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• vertraagde of onregelmatige hartslag
• duizeligheid
• flauwvallen
• blozen
• diarree
• zwakheid
• gewichtsverlies

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met octreotide te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Bynfezia^®
• Sandostatine^®
• Sandostatine^® LAR-depot