De abortuspil wordt nu breder beschikbaar

Inhoud

• Beoordeling voor

In een grote ontwikkeling vandaag heeft de FDA het voor u gemakkelijker gemaakt om de abortuspil in handen te krijgen, ook bekend als Mifeprex of RU-486. Hoewel de pil ongeveer 15 jaar geleden op de markt kwam, maakte de regelgeving het moeilijk om hem daadwerkelijk te krijgen.

Met name de nieuwe wijzigingen verminderen het aantal doktersreizen dat u moet maken van drie naar twee (in de meeste staten). Door de wijzigingen kunt u de pil ook innemen tot 70 dagen na de startdatum van uw laatste menstruatie, in vergelijking met de vorige cut-off van 49 dagen. (Gerelateerd: hoe riskant zijn abortussen eigenlijk?)

Wat echter echt interessant is, is dat de FDA ook de aanbevolen dosering van Mifeprex heeft gewijzigd van 600 milligram in 200. Niet alleen vonden de meeste artsen de vorige dosering te hoog, maar activisten voor abortusrechten beweerden ook dat de hogere dosering de kosten en de bijwerkingen die verband houden met de procedure. De meeste artsen waren echter al begonnen met het voorschrijven van een verlaagde dosering, iets dat bekend staat als off-label gebruik. Maar nu hebben staten, waaronder North Dakota, Texas en Ohio (waarvan de laatste zojuist Planned Parenthood heeft stopgezet), die strikt alleen de on-label dosering hadden gebruikt, geen andere keuze dan de nieuwe regelgeving aan te nemen en de lagere dosis aan te bieden. (Nog meer goed nieuws! Ongewenste zwangerschapspercentages zijn de laagste in jaren.)

Velen beschouwen deze versoepelde regelgeving als een overwinning voor activisten voor abortusrechten die hebben gevochten voor een meer inclusieve kijk op gezondheidszorg voor vrouwen. Het Amerikaanse congres van verloskundigen en gynaecologen heeft een verklaring uitgegeven waarin ze zeiden dat ze "blij waren dat het bijgewerkte, door de FDA goedgekeurde regime voor mifepriston het huidige beschikbare wetenschappelijke bewijs en de beste praktijken weerspiegelt." En andere experts zijn het daarmee eens. "Het is verfrissend om de vooruitgang van de FDA op het gebied van gezondheidsproblemen bij vrouwen te zien", zegt Kelley Kitely, L.C.S.W. een pleitbezorger voor de gezondheidsrechten van vrouwen. "Vrouwen kunnen zo'n stress hebben wanneer ze besluiten een zwangerschap te beëindigen, deze nieuwe vereisten geven vrouwen wat meer ademruimte en flexibiliteit bij het afwegen van hun opties."

Beoordeling voor