Symptomen van renale tubulaire acidose en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Inhoud

• Hoe renale tubulaire acidose te identificeren
• Oorzaak en diagnose van ART
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Renale tubulaire acidose, of RTA, is een verandering die verband houdt met het proces van renale tubulaire reabsorptie van bicarbonaat of uitscheiding van waterstof in de urine, resulterend in een verhoging van de pH van het lichaam, bekend als acidose, wat kan resulteren in vertraagde groei van kinderen. bijvoorbeeld moeite om aan te komen, spierzwakte en verminderde reflexen.

Het is belangrijk dat RTA snel wordt geïdentificeerd en behandeld door de inname van bicarbonaat zoals aanbevolen door de arts om complicaties te voorkomen, zoals osteoporose en verlies van nierfunctie.

Hoe renale tubulaire acidose te identificeren

Renale tubulaire acidose is vaak asymptomatisch, maar naarmate de ziekte vordert, kunnen sommige symptomen optreden, vooral als er geen rijping van het uitscheidingssysteem is. Het is mogelijk om ART bij het kind te vermoeden wanneer het niet mogelijk is om de juiste groei of gewichtstoename waar te nemen, het is belangrijk om het kind naar de kinderarts te brengen zodat de diagnose kan worden gesteld en de behandeling kan worden gestart.

De belangrijkste indicatieve symptomen van renale tubulaire acidose zijn:

• Ontwikkelingsachterstand;
• Moeilijkheden voor kinderen om aan te komen;
• Misselijkheid en overgeven;
• Uiterlijk van niersteen;
• Gastro-intestinale veranderingen, met de mogelijkheid van constipatie of diarree;
• Spier zwakte;
• Verminderde reflexen;
• Vertraging in taalontwikkeling.

Kinderen bij wie ART is gediagnosticeerd, kunnen een volkomen normaal leven leiden, zolang ze de behandeling correct uitvoeren om complicaties te voorkomen. Het is echter mogelijk dat ze vatbaarder worden voor infecties door de grotere kwetsbaarheid van het immuunsysteem.

In sommige gevallen kunnen de symptomen van renale tubulaire acidose tussen de 7 en 10 jaar verdwijnen als gevolg van de rijping van de nieren, zonder dat behandeling nodig is, alleen medische controle om te beoordelen of de nieren inderdaad correct functioneren.

Oorzaak en diagnose van ART

Tubulaire nieracidose kan optreden als gevolg van genetische en erfelijke veranderingen, waarbij de persoon wordt geboren met veranderingen in het transportproces van de niertubuli, geclassificeerd wordt als primair, of als gevolg van nadelige geneesmiddeleffecten, onvolgroeidheid van de nieren bij de geboorte of als gevolg daarvan ziekten, zoals diabetes, sikkelcelziekte of lupus, waarbij de nierverandering na verloop van tijd optreedt.

De diagnose ART wordt gesteld op basis van de symptomen van de persoon en bloed- en urinetests. In het bloedonderzoek wordt de concentratie van bicarbonaat, chloride, natrium en kalium geëvalueerd, terwijl in de urine vooral de concentratie bicarbonaat en waterstof wordt gezien.

Bovendien kan echografie van de nieren geïndiceerd zijn om te controleren op de aanwezigheid van nierstenen of röntgenfoto's van de handen of voeten, zodat de arts kan controleren op botveranderingen die de ontwikkeling van het kind kunnen verstoren.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

De behandeling van renale tubulaire acidose wordt gedaan volgens de richtlijnen van de nefroloog of kinderarts, in het geval van kinderen, en omvat het dagelijks innemen van bicarbonaat in een poging om acidose in zowel het lichaam als de urine te verminderen, waardoor de werking van het lichaam wordt verbeterd.

Ondanks dat het een eenvoudige behandeling is, kan het behoorlijk agressief zijn voor de maag, wat bijvoorbeeld kan resulteren in gastritis en ongemak voor de persoon kan veroorzaken.

Het is belangrijk dat de behandeling wordt uitgevoerd volgens de aanbevelingen van de arts om het optreden van complicaties als gevolg van een teveel aan zuur in het lichaam, zoals botvervormingen, het optreden van calcificaties in de nieren en nierfalen, te voorkomen.