Anisopoikilocytose

Inhoud

• Wat is anisopoikilocytose?
• Wat zijn de oorzaken?
• Oorzaken van anisocytose
• Oorzaken van poikilocytose
• Oorzaken van anisopoikilocytose
• Wat zijn de symptomen?
• Hoe wordt de diagnose gesteld?
• Hoe wordt het behandeld?
• Zijn er complicaties?
• Wat zijn de vooruitzichten?

Wat is anisopoikilocytose?

Anisopoikilocytose is wanneer u rode bloedcellen heeft die verschillende maten en vormen hebben.

De term anisopoikilocytose bestaat eigenlijk uit twee verschillende termen: anisocytose en poikilocytose. Anisocytose betekent dat er verschillende rode bloedcellen zijn maten op uw bloeduitstrijkje. Poikilocytose betekent dat er verschillende rode bloedcellen zijn vormen op uw bloeduitstrijkje.

Resultaten van een bloeduitstrijkje kunnen ook milde anisopoikilocytose vinden. Dit betekent dat het aantal rode bloedcellen met verschillende maten en vormen gematigder is.

Wat zijn de oorzaken?

Anisopoikilocytose betekent zowel anisocytose als poikilocytose hebben. Daarom is het handig om eerst de oorzaken van deze twee aandoeningen afzonderlijk op te splitsen.

Oorzaken van anisocytose

De abnormale grootte van rode bloedcellen die wordt waargenomen bij anisocytose kan worden veroorzaakt door verschillende aandoeningen:

• Anemieën. Deze omvatten bloedarmoede door ijzertekort, hemolytische anemie, sikkelcelanemie en megaloblastaire anemie.
• Erfelijke sferocytose. Dit is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van hemolytische anemie.
• Thalassemie. Dit is een erfelijke bloedziekte die wordt gekenmerkt door minder hemoglobine en een lager gehalte aan rode bloedcellen in het lichaam.
• Vitamine tekort. Specifiek, tekort aan foliumzuur of vitamine B12.
• Hart-en vaatziekten. Kan acuut of chronisch zijn.

Oorzaken van poikilocytose

Oorzaken van de abnormale vorm van rode bloedcellen die worden gezien bij poikilocytose, kunnen ook worden veroorzaakt door een verscheidenheid aan aandoeningen. Veel van deze zijn dezelfde als die anisocytose kunnen veroorzaken:

• bloedarmoede
• erfelijke sferocytose
• erfelijke elliptocytose, een erfelijke ziekte waarbij rode bloedcellen ovaal of eivormig zijn
• thalassemie
• foliumzuur en vitamine B12-tekort
• leverziekte of cirrose
• nierziekte

Oorzaken van anisopoikilocytose

Er is enige overlap tussen aandoeningen die anisocytose en poikilocytose veroorzaken. Dit betekent dat anisopoikilocytose kan optreden in de volgende omstandigheden:

• bloedarmoede
• erfelijke sferocytose
• thalassemie
• foliumzuur en vitamine B12-tekort

Wat zijn de symptomen?

Er zijn geen symptomen van anisopoikilocytose. U kunt echter symptomen ervaren van de onderliggende aandoening die deze veroorzaakt. Symptomen kunnen zijn:

• zwakte of gebrek aan energie
• kortademigheid
• duizeligheid
• snelle of onregelmatige hartslag
• hoofdpijn
• koude handen of voeten
• geelzucht of bleke of geelgekleurde huid
• pijn in uw borst

Sommige symptomen houden verband met specifieke onderliggende aandoeningen, zoals:

Thalassemie

• zwelling van de buik
• donkere urine

Foliumzuur- of B12-tekort

• mondzweren
• zichtproblemen
• een gevoel van spelden en naalden
• psychologische problemen, waaronder verwarring, geheugen en beoordelingskwesties

Erfelijke sferocytose of thalassemie

• vergrote milt

Hoe wordt de diagnose gesteld?

Uw arts kan anisopoikilocytose diagnosticeren met behulp van een uitstrijkje van perifeer bloed. Voor deze test wordt een kleine druppel van uw bloed op een glazen microscoopglaasje geplaatst en behandeld met een vlek. De vorm en grootte van de bloedcellen die op het glaasje aanwezig zijn, kunnen vervolgens worden geanalyseerd.

Een uitstrijkje van perifeer bloed wordt vaak uitgevoerd samen met een volledig bloedbeeld (CBC). Uw arts gebruikt een CBC om de verschillende soorten bloedcellen in uw lichaam te controleren. Deze omvatten rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes.

Uw arts kan ook tests bestellen om uw hemoglobine-, ijzer-, foliumzuur- of vitamine B12-spiegel te beoordelen.

Sommige van de aandoeningen die anisopoikilocytose veroorzaken, zijn erfelijk. Deze omvatten thalassemie en erfelijke sferocytose. Uw arts kan u ook vragen naar de medische geschiedenis van uw familie.

Hoe wordt het behandeld?

De behandeling hangt af van de onderliggende aandoening die anisopoikilocytose veroorzaakt.

In sommige gevallen kan de behandeling bestaan ​​uit het veranderen van uw dieet of het nemen van voedingssupplementen. Dit is belangrijk wanneer lage niveaus van ijzer, foliumzuur of vitamine B12 symptomen veroorzaken.

Bij ernstigere bloedarmoede en erfelijke sferocytose kunnen bloedtransfusies nodig zijn om te behandelen. Een beenmergtransplantatie kan ook worden uitgevoerd.

Mensen met thalassemie hebben doorgaans herhaalde bloedtransfusies nodig voor behandeling. Bovendien is vaak ijzerchelatie nodig. Bij deze procedure wordt overtollig ijzer na een bloedtransfusie uit het bloed verwijderd. Splenectomie (verwijdering van de milt) kan ook nodig zijn bij mensen met thalassemie.

Zijn er complicaties?

Er kunnen complicaties optreden door de onderliggende aandoening die anisopoikilocytose veroorzaakt. Complicaties kunnen zijn:

• zwangerschapscomplicaties, inclusief vroege bevalling of geboorteafwijkingen
• hartproblemen als gevolg van een snelle of onregelmatige hartslag
• zenuwstelsel problemen
• ernstige infecties bij mensen met thalassemie als gevolg van herhaalde bloedtransfusies of verwijdering van de milt

Wat zijn de vooruitzichten?

Uw vooruitzichten zijn afhankelijk van de behandeling die u krijgt voor de onderliggende aandoening die anisopoikilocytose veroorzaakt.

Sommige anemieën en vitaminetekorten zijn gemakkelijk te behandelen. Aandoeningen zoals sikkelcelanemie, erfelijke sferocytose en thalassemie worden geërfd. Ze zullen gedurende uw hele leven behandeling en monitoring nodig hebben. Praat met uw medisch team over de behandelingsopties die het beste bij u passen.