Wat is het vruchtwaterbandsyndroom, oorzaken en hoe te behandelen

Inhoud

• Belangrijkste kenmerken van de baby
• Wat veroorzaakt het syndroom
• Hoe de diagnose te bevestigen
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Het vruchtwaterbandsyndroom, ook wel het vruchtwaterbandsyndroom genoemd, is een zeer zeldzame aandoening waarbij stukjes weefsel die lijken op het vruchtwaterzakje zich tijdens de zwangerschap om de armen, benen of andere delen van het lichaam van de foetus wikkelen en een band vormen.

Wanneer dit gebeurt, kan het bloed deze plaatsen niet correct bereiken en daarom kan de baby worden geboren met misvormingen of gebrek aan vingers en zelfs zonder volledige ledematen, afhankelijk van waar de vruchtband werd gevormd. Wanneer het in het gezicht gebeurt, is het heel gebruikelijk om bijvoorbeeld met een gespleten gehemelte of een gespleten lip te worden geboren.

In de meeste gevallen wordt de behandeling na de geboorte uitgevoerd met een operatie om de misvormingen te corrigeren door middel van bijvoorbeeld een operatie of het gebruik van prothesen, maar er zijn enkele gevallen waarin de arts kan voorstellen om een ​​operatie aan de baarmoeder te ondergaan om de band te verwijderen en de foetus toe te staan. ontwikkelt zich normaal. Dit type operatie brengt echter meer risico's met zich mee, vooral abortus of ernstige infectie.

Belangrijkste kenmerken van de baby

Geen twee gevallen van dit syndroom zijn hetzelfde, maar de meest voorkomende veranderingen bij de baby zijn:

• Vingers aan elkaar geplakt;
• Kortere armen of benen;
• Nagel misvormingen;
• Amputatie van de hand op één arm;
• Geamputeerde arm of been;
• Gespleten gehemelte of gespleten lip;
• Aangeboren klompvoet.

Bovendien zijn er ook veel gevallen waarin een abortus kan plaatsvinden, vooral wanneer de band of vruchtwaterband zich rond de navelstreng vormt, waardoor de doorgang van bloed naar de hele foetus wordt voorkomen.

Wat veroorzaakt het syndroom

De specifieke oorzaken die leiden tot het ontstaan ​​van het amnionbandsyndroom zijn nog niet bekend, maar het is mogelijk dat het ontstaat wanneer het binnenmembraan van de vruchtzak barst zonder het buitenmembraan te vernietigen. Op deze manier kan de foetus zich verder ontwikkelen, maar wordt hij omgeven door kleine stukjes van het binnenmembraan, die zich om zijn ledematen kunnen wikkelen.

Deze situatie kan niet worden voorspeld, noch zijn er factoren die bijdragen aan het ontstaan ​​ervan, en daarom kan er niets worden gedaan om het risico op het syndroom te verminderen. Het is echter een zeer zeldzaam syndroom en zelfs als het toch gebeurt, betekent dit niet dat de vrouw opnieuw een soortgelijke zwangerschap zal hebben.

Hoe de diagnose te bevestigen

Het vruchtwaterbandsyndroom wordt meestal gediagnosticeerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, door middel van een van de echografieën tijdens prenatale consulten.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

In bijna alle gevallen vindt de behandeling plaats nadat de baby is geboren en dient om de veranderingen veroorzaakt door het vruchtwaterhoofdstel te corrigeren.Daarom kunnen verschillende technieken worden gebruikt, afhankelijk van het te behandelen probleem en de bijbehorende risico's:

• Chirurgie om vastzittende vingers en andere misvormingen te corrigeren;
• Gebruik van prothesen om het gebrek aan vingers of delen van de arm en het been te corrigeren;
• Plastische chirurgie om veranderingen in het gezicht te corrigeren, zoals een hazenlip;

Omdat het heel gewoon is dat de baby wordt geboren met een aangeboren klompvoet, kan de kinderarts u ook adviseren om de Ponseti-techniek te doen, die bestaat uit het 5 maanden lang elke week een gipsverband op de voet van de baby en vervolgens orthopedische bruinvissen tot 4 jaar. jaar oud, waarbij de verandering van de voeten wordt gecorrigeerd, zonder dat een operatie nodig is. Lees meer over hoe dit probleem wordt afgehandeld.