Hoe ik omga met primaire progressieve MS

Zelfs als u begrijpt wat PPMS is en wat de effecten ervan op uw lichaam zijn, zijn er waarschijnlijk momenten waarop u zich alleen, geïsoleerd en misschien enigszins wanhopig voelt. Hoewel het hebben van deze aandoening op zijn zachtst gezegd een uitdaging is, zijn deze gevoelens normaal.

Van aanpassingen aan de behandeling tot aanpassingen aan uw levensstijl, uw leven zal vol aanpassingen zijn. Maar dat betekent niet dat je je als individu moet aanpassen.

Maar als u erachter komt hoe anderen, net als u, omgaan met en omgaan met de aandoening, kunt u zich meer ondersteund voelen tijdens uw PPMS-reis. Lees deze citaten van onze Living with Multiple Sclerosis Facebook-community en kijk wat u kunt doen om met PPMS om te gaan.

'Blijf doorgaan. (Makkelijker gezegd, ik weet het!) De meeste mensen begrijpen het niet. Ze hebben geen MS. "
– Janice Robson Anspach, wonende met MS

'Eerlijk gezegd is acceptatie de sleutel tot het hoofd bieden - {textend} vertrouwen op geloof en optimisme beoefenen en een toekomst voorstellen waarin herstel mogelijk is. Geef nooit op."
– Todd Castner, wonende met MS

“Sommige dagen zijn veel moeilijker dan andere! Er zijn dagen dat ik gewoon zo verloren ben of wil opgeven en er klaar mee ben! Andere dagen krijgen de pijn, depressie of slaperigheid de overhand. Ik hou niet van medicijnen. Soms wil ik ze allemaal niet meer gebruiken. Dan herinner ik me waarom ik vecht, de reden waarom ik duw en blijf doorgaan. "
– Crystal Vickrey, wonende met MS

'Praat altijd met iemand over hoe je je voelt. Dit alleen helpt. "
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, wonende met MS

"Elke dag word ik wakker en stel ik nieuwe doelen en koester ik elke dag, of ik nu pijn heb of me goed voel."
– Cathy Sue, wonende met MS