Ik had 7 jaar een eetstoornis - en nauwelijks wist iemand het

Inhoud

• Ik was nooit skeletachtig mager
• De manier waarop ik over mijn lichaam en mijn relatie met voedsel sprak, werd als normaal beschouwd
• Orthorexia wordt nog steeds niet als een officiële eetstoornis beschouwd, en de meeste mensen weten er niets van
• ik was vernederd
• De afhaalmaaltijd

Dit is wat we verkeerd hebben over het 'gezicht' van eetstoornissen. En waarom het zo gevaarlijk kan zijn.

Food for Thought is een column die verschillende aspecten van ongeordend eten en herstel onderzoekt. Advocaat en schrijfster Brittany Ladin vertelt over haar eigen ervaringen en bekritiseert onze culturele verhalen over eetstoornissen.

Gezondheid en welzijn raken ons allemaal anders. Dit is het verhaal van één persoon.

Toen ik 14 was, stopte ik met eten.

Ik had een traumatisch jaar achter de rug waarin ik me helemaal niet meer onder controle had. Het beperken van voedsel werd al snel een manier om mijn depressie en angst te verdoven en mezelf af te leiden van mijn trauma. Ik had geen controle over wat er met me gebeurde - {textend} maar ik kon wel controleren wat ik in mijn mond stopte.

Ik had het geluk om hulp te krijgen toen ik contact opnam. Ik had toegang tot middelen en ondersteuning van medische professionals en mijn familie. En toch heb ik nog 7 jaar geworsteld.

In die tijd hadden veel van mijn dierbaren nooit geraden dat ik mijn hele bestaan ​​heb doorgebracht met vrezen, vrezen, obsederen over en spijt van eten.

Dit zijn mensen met wie ik tijd doorbracht - {tekstend} met wie ik at, met wie ik op reis ging, met wie ik geheimen deelde. Het was niet hun schuld. Het probleem is dat ons culturele begrip van eetstoornissen extreem beperkt is, en mijn dierbaren wisten niet waar ze naar moesten zoeken ... of dat ze naar iets zouden moeten zoeken.

Er zijn een paar grimmige redenen waarom mijn eetstoornis (ED) zo lang onontdekt bleef:

Ik was nooit skeletachtig mager

Waar denk je aan als je een eetstoornis hoort?

Veel mensen stellen zich een extreem magere, jonge, blanke cisgendervrouw voor. Dit is het gezicht van ED's dat de media ons hebben laten zien - {textend} en toch beïnvloeden ED's individuen van alle sociaaleconomische klassen, alle rassen en alle genderidentiteiten.

Ik pas het meest geschikt voor dat "gezicht" van ED's - {textend} Ik ben een blanke cisgender-vrouw uit de middenklasse. Mijn natuurlijke lichaamstype is dun. En hoewel ik 20 pond verloor tijdens mijn gevecht met anorexia, en er ongezond uitzag vergeleken met de natuurlijke toestand van mijn lichaam, zag ik er voor de meeste mensen niet "ziek" uit.

Ik zag er in elk geval uit alsof ik "in vorm" was - {textend} en werd vaak gevraagd naar mijn trainingsroutine.

Ons enge concept van hoe een erectiestoornis "eruitziet" is ongelooflijk schadelijk. De huidige vertegenwoordiging van ED's in de media vertelt de samenleving dat mensen van kleur, mannen en oudere generaties niet worden beïnvloed. Dit beperkt de toegang tot middelen en kan zelfs levensbedreigend zijn.

De manier waarop ik over mijn lichaam en mijn relatie met voedsel sprak, werd als normaal beschouwd

Overweeg deze statistieken:

• Volgens de National Eating Disorder Association (NEDA) leven naar schatting ongeveer 30 miljoen Amerikaanse mensen op enig moment in hun leven met een eetstoornis.
• Volgens een enquête onderschrijft een meerderheid van de Amerikaanse vrouwen - {textend} ongeveer 75 procent - {textend} "ongezonde gedachten, gevoelens of gedragingen die verband houden met voedsel of hun lichaam".
• Uit onderzoek is gebleken dat kinderen vanaf 8 jaar dunner willen zijn of zich zorgen maken over hun lichaamsbeeld.
• Adolescenten en jongens met overgewicht hebben een hoger risico op complicaties en een uitgestelde diagnose.

Het is een feit dat mijn eetgewoonten en de schadelijke taal die ik gebruikte om mijn lichaam te beschrijven gewoon niet als abnormaal werden beschouwd.

Al mijn vrienden wilden magerder worden, spraken minachtend over hun lichaam en gingen op rage-diëten voor evenementen zoals prom - {textend} en de meesten van hen ontwikkelden geen eetstoornissen.

Opgegroeid in Zuid-Californië buiten Los Angeles, was veganisme enorm populair. Ik gebruikte deze trend om mijn beperkingen te verbergen en als excuus om de meeste voedingsmiddelen te vermijden. Ik besloot dat ik vegan was tijdens een kampeertrip met een jeugdgroep, waar er vrijwel geen veganistische opties waren.

Voor mijn ED was dit een handige manier om te vermijden dat het voedsel werd geserveerd en dit toe te schrijven aan een levensstijlkeuze. Mensen juichten dit toe, in plaats van een wenkbrauw op te trekken.

Orthorexia wordt nog steeds niet als een officiële eetstoornis beschouwd, en de meeste mensen weten er niets van

Na ongeveer 4 jaar worstelen met anorexia nervosa, misschien wel de meest bekende eetstoornis, ontwikkelde ik orthorexia. In tegenstelling tot anorexia, dat zich richt op het beperken van voedselinname, wordt orthorexia beschreven als het beperken van voedsel dat niet als 'schoon' of 'gezond' wordt beschouwd.

Het gaat om obsessieve, dwangmatige gedachten over de kwaliteit en voedingswaarde van het voedsel dat je eet. (Hoewel orthorexia momenteel niet wordt herkend door de DSM-5, werd het in 2007 bedacht.)

Ik at regelmatig - {textend} 3 maaltijden per dag en snacks. Ik verloor wat gewicht, maar niet zoveel als in mijn strijd tegen anorexia. Dit was een geheel nieuw beest waarmee ik te maken kreeg, en ik wist niet eens dat het bestond ... wat het in zekere zin moeilijker maakte om te overwinnen.

Ik dacht dat zolang ik bezig was met eten, ik 'hersteld' was.

In werkelijkheid voelde ik me ellendig. Ik zou laat opblijven om mijn maaltijden en snacks dagen van tevoren te plannen. Ik had moeite om uit eten te gaan, omdat ik geen controle had over wat er in mijn eten ging. Ik was bang om twee keer per dag hetzelfde voedsel te eten en at maar één keer per dag koolhydraten.

Ik trok me terug uit de meeste van mijn sociale kringen omdat zoveel evenementen en sociale plannen met eten te maken hadden, en een bord te zien krijgen dat ik niet had klaargemaakt, bezorgde me een enorme hoeveelheid angst. Uiteindelijk raakte ik ondervoed.

ik was vernederd

Veel mensen die niet door eetstoornissen zijn getroffen, hebben moeite om te begrijpen waarom mensen met ED's niet 'alleen eten'.

Wat ze niet begrijpen, is dat ED's eigenlijk nooit over eten zelf gaan - {textend} ED's zijn een methode om emoties te beheersen, te verdoven, ermee om te gaan of ze te verwerken. Ik was bang dat mensen mijn geestesziekte zouden aanzien voor ijdelheid, dus verborg ik het. Degenen die ik in vertrouwen had genomen, konden niet begrijpen hoe voedsel mijn leven had overgenomen.

Ik was ook zenuwachtig dat mensen me niet zouden geloven - {textend} vooral omdat ik nooit skeletachtig mager was. Toen ik mensen over mijn ED vertelde, reageerden ze bijna altijd geschokt - {textend} en dat haatte ik. Ik vroeg me af of ik echt ziek was (ik was).

De afhaalmaaltijd

Het punt dat ik mijn verhaal deel, is niet om iemand om me heen zich slecht te laten voelen omdat ik de pijn niet merkte. Het is niet om iemand te schamen voor de manier waarop ze reageerden, of om me af te vragen waarom ik me alleen voelde in zoveel van mijn reis.

Het is om op de tekortkomingen in onze discussies over en begrip van ED's te wijzen, door slechts een aspect van mijn ervaring aan de oppervlakte te schrapen.

Ik hoop dat door mijn verhaal te blijven delen en kritiek te leveren op ons maatschappelijke verhaal over ED's, we de aannames kunnen doorbreken die mensen ervan weerhouden hun eigen relatie met voedsel te beoordelen en indien nodig hulp te zoeken.

ED's zijn van invloed op iedereen en herstel zou voor iedereen moeten zijn. Als iemand je eten in vertrouwen neemt, geloof hem dan - {textend} ongeacht de maat van je jeans of eetgewoonten.

Doe een actieve poging om liefdevol met uw lichaam te praten, vooral in het bijzijn van jongere generaties. Gooi het idee weg dat voedsel óf ‘goed’ of ‘slecht’ is en verwerp een giftige dieetcultuur. Maak het ongebruikelijk dat iemand zichzelf uithongert - {textend} en bied hulp als je merkt dat iets niet goed lijkt.

Brittany is een schrijver en redacteur uit San Francisco. Ze is gepassioneerd door verstoord eetbewustzijn en herstel, waarvoor ze een steungroep leidt. In haar vrije tijd is ze geobsedeerd door haar kat en is ze queer. Momenteel werkt ze als de sociale redacteur van Healthline. Je kunt haar goed vinden op Instagram en falen op Twitter (serieus, ze heeft ongeveer 20 volgers).