Foetale cystische hygroma
Inhoud
Foetale cystische hygroma wordt gekenmerkt door de ophoping van abnormaal lymfatisch vocht in een deel van het lichaam van de baby dat tijdens de zwangerschap op echografie wordt geïdentificeerd. De behandeling kan chirurgisch of sclerotherapie zijn, afhankelijk van de ernst en toestand van de baby.
Diagnose van foetale cystische hygroma
De diagnose van foetale cystische hygroma kan worden gesteld door middel van een onderzoek dat nekplooien wordt genoemd in het eerste, tweede of derde trimester van de zwangerschap.
Vaak is de aanwezigheid van foetale cystische hygroma gerelateerd aan het Turner-syndroom, het Down-syndroom of het Edward-syndroom, dit zijn genetische ziekten die niet kunnen worden genezen, maar er zijn gevallen waarin er geen genetisch syndroom bij betrokken is, aangezien deze afwijking slechts een verandering van de lymfe van de bloedvaten is. knooppunten in de nek van de baby.
Maar deze baby's hebben meer kans op hart-, bloedsomloop- of skeletaandoeningen.
Behandeling voor foetale cystische hygroma
Behandeling voor foetale cystische hygroma wordt meestal gedaan met een lokale injectie van Ok432, een medicijn dat de cyste verkleint en deze bijna volledig elimineert in een enkele applicatie.
Omdat het echter niet precies bekend is wat de oorzaak is van de tumor en deze daarom niet kan elimineren, kan de cyste enige tijd later weer verschijnen, waardoor een andere behandeling nodig is.
Wanneer de cyste zich in belangrijke structuren zoals de hersenen of zeer dicht bij vitale organen bevindt, moet het risico / voordeel van een operatie voor het verwijderen van de tumor worden geëvalueerd. In de meeste gevallen treedt de cystische hygroma echter op in het achterste deel van de nek, een gebied dat gemakkelijk kan worden behandeld, zonder enige restverschijnselen.
Handige links:
- Cystic hygroma
- Is cystic hygroma te genezen?
Kijk
Coagulatiefactortests
