Goed leven met spondylitis ankylopoetica: mijn favoriete hulpmiddelen en apparaten

Inhoud

• 1. Actuele pijnbestrijding
• 2. Een reiskussen
• 3. Een grip stick
• 4. Epsom-zout
• 5. Een sta-bureau
• 6. Elektrische deken
• 7. Zonnebrillen
• 8. Podcasts en audioboeken
• Meenemen

We nemen producten op waarvan we denken dat ze nuttig zijn voor onze lezers. Als u via links op deze pagina koopt, kunnen we een kleine commissie verdienen. Hier is ons proces.

Ik heb al bijna tien jaar spondylitis ankylopoetica (AS). Ik heb symptomen ervaren zoals chronische rugpijn, beperkte mobiliteit, extreme vermoeidheid, gastro-intestinale (GI) problemen, oogontsteking en gewrichtspijn. Ik kreeg pas een officiële diagnose nadat ik een paar jaar met deze ongemakkelijke symptomen had geleefd.

AS is een onvoorspelbare aandoening. Ik weet nooit hoe ik me van de ene op de andere dag zal voelen. Deze onzekerheid kan verontrustend zijn, maar door de jaren heen heb ik manieren geleerd om mijn symptomen onder controle te houden.

Het is belangrijk om te weten dat wat voor de ene persoon werkt, voor de ander misschien niet werkt. Dat geldt voor alles - van medicijnen tot alternatieve therapieën.

AS beïnvloedt iedereen anders. Variabelen zoals uw fitnessniveau, woonplaats, dieet en stressniveaus spelen allemaal een rol bij de invloed van AS op uw lichaam.

Maakt u zich geen zorgen als het medicijn dat werkt voor uw vriend met as, niet helpt bij uw symptomen. Het kan zijn dat u een ander medicijn nodig heeft. Het kan zijn dat u wat vallen en opstaan ​​moet doen om uw perfecte behandelplan te vinden.

Wat voor mij het beste werkt, is een goede nachtrust krijgen, schoon eten, sporten en mijn stressniveau onder controle houden. En de volgende acht tools en apparaten helpen ook om een ​​wereld van verschil te maken.

1. Actuele pijnbestrijding

Van gels tot patches, ik kan niet stoppen met enthousiast te zijn over dit spul.

Door de jaren heen zijn er veel slapeloze nachten geweest. Ik krijg veel pijn in mijn onderrug, heupen en nek. Het toepassen van een vrij verkrijgbare pijnstiller zoals Biofreeze helpt me in slaap te vallen door me af te leiden van de uitstralende pijn en stijfheid.

Omdat ik in New York woon, zit ik ook altijd in de bus of metro. Ik neem een ​​kleine tube Tijgerbalsem of een paar lidocaïne-strips mee wanneer ik op reis ga. Het helpt me om me meer op mijn gemak te voelen tijdens mijn woon-werkverkeer om te weten dat ik iets bij me heb in geval van een opflakkering.

2. Een reiskussen

Er gaat niets boven het midden van een stijve, pijnlijke AS-flare-up zitten tijdens een drukke bus- of vliegtuigrit. Als preventieve maatregel doe ik altijd een paar lidocaïnestrips op voordat ik op reis ga.

Een andere favoriete reishack van mij is om een ​​U-vormig reiskussen mee te nemen op lange reizen. Ik heb ontdekt dat een goed reiskussen je nek comfortabel zal wiegen en je helpt in slaap te vallen.

3. Een grip stick

Als je je stijf voelt, kan het lastig zijn om dingen van de vloer te halen. Of je knieën zitten op slot, of je kunt je rug niet buigen om te pakken wat je nodig hebt. Ik heb zelden een gripstick nodig, maar het kan van pas komen als ik iets van de vloer moet halen.

Als u een handgreep in de buurt houdt, kunt u de dingen pakken die zich net buiten het bereik van uw arm bevinden. Zo hoef je niet eens uit je stoel op te staan!

4. Epsom-zout

Ik heb altijd een zak lavendel-Epsom-zout in huis. 10 tot 12 minuten weken in een Epsom-zoutbad kan mogelijk veel feel-good voordelen bieden. Het kan bijvoorbeeld ontstekingen verminderen en spierpijn en spanning verlichten.

Ik gebruik graag lavendelzout omdat de bloemige geur een spa-achtige sfeer creëert. Het is rustgevend en rustig.

Houd er rekening mee dat iedereen anders is en dat u mogelijk niet dezelfde voordelen ervaart.

5. Een sta-bureau

Toen ik een kantoorbaan had, vroeg ik om een ​​sta-bureau. Ik vertelde mijn manager over mijn AS en legde uit waarom ik een verstelbaar bureau nodig had. Als ik de hele dag zit, voel ik me stijf.

Zitten kan de vijand zijn voor mensen met as. Het hebben van een sta-bureau biedt mij veel meer mobiliteit en flexibiliteit. Ik kan mijn nek rechtop houden in plaats van in een gesloten, neerwaartse positie. Doordat ik aan mijn bureau kon zitten of staan, heb ik tijdens die baan vele pijnvrije dagen kunnen doorbrengen.

6. Elektrische deken

Warmte helpt om de uitstralende pijn en stijfheid van as te verlichten. Een elektrische deken is een geweldig hulpmiddel omdat deze je hele lichaam bedekt en erg rustgevend is.

Ook kan het plaatsen van een warmwaterkruik tegen uw onderrug wonderen doen voor plaatselijke pijn of stijfheid. Soms neem ik naast mijn reiskussen ook een warmwaterkruik mee op reis.

7. Zonnebrillen

Tijdens mijn vroege AS-dagen kreeg ik chronische uveïtis anterior (ontsteking van de uvea). Dit is een veel voorkomende complicatie van AS. Het veroorzaakt gruwelijke pijn, roodheid, zwelling, gevoeligheid voor licht en floaters in uw zicht. Het kan ook uw gezichtsvermogen aantasten. Als u niet snel een behandeling zoekt, kan dit op de lange termijn gevolgen hebben voor uw vermogen om te zien.

Lichtgevoeligheid was voor mij verreweg het ergste deel van uveïtis. Ik begon getinte glazen te dragen die speciaal zijn gemaakt voor mensen met lichtgevoeligheid. Ook kan een vizier u helpen beschermen tegen het zonlicht als u buiten bent.

8. Podcasts en audioboeken

Luisteren naar een podcast of audioboek is een geweldige manier om meer te weten te komen over zelfzorg. Het kan ook een goede afleiding zijn. Als ik echt uitgeput ben, vind ik het leuk om een ​​podcast op te zetten en wat lichte, zachte rekoefeningen te doen.

Gewoon luisteren kan me echt helpen om te ontstressen (je stressniveau kan een echte impact hebben op AS-symptomen). Er zijn veel podcasts over as voor mensen die meer willen weten over de ziekte. Typ gewoon "spondylitis ankylopoetica" in de zoekbalk van uw podcast-app en stem af!

Meenemen

Er zijn veel handige tools en apparaten beschikbaar voor mensen met as. Omdat de aandoening iedereen anders treft, is het belangrijk om uit te zoeken wat voor u werkt.

De Spondylitis Association of America (SAA) is een geweldige hulpbron voor iedereen die op zoek is naar meer informatie over de ziekte of waar hij ondersteuning kan vinden.

Wat uw AS-verhaal ook is, u verdient een gelukkig, pijnvrij leven. Als u een paar handige apparaten in de buurt heeft, kunnen dagelijkse taken veel gemakkelijker worden uitgevoerd. Voor mij maken de bovenstaande tools het verschil in hoe ik me voel en helpen ze me echt om met mijn toestand om te gaan.

Lisa Marie Basile is een dichter, de auteur van "Lichte magie voor donkere tijden, ”En de oprichter en redacteur van Luna Luna Magazine. Ze schrijft over welzijn, traumaherstel, verdriet, chronische ziekte en opzettelijk leven. Haar werk is te vinden in The New York Times en Sabat Magazine, maar ook in Narrively, Healthline en meer. Vind haar op lisamariebasile.com, net zoals Instagram en Twitter.