Beheer van de "wat als" bij het leven met Hep C

Inhoud

• Omgaan met angst
• Zorgen en depressie
• Een bekend gezicht vinden
• Geconfronteerd met stigma
• Iedereen verdient hun genezing

Toen ik in 2005 de diagnose hepatitis C-infectie kreeg, had ik geen idee wat ik kon verwachten.

Mijn moeder was net gediagnosticeerd en ik keek toe terwijl ze snel achteruitging van de ziekte. Ze stierf in 2006 aan complicaties van een hepatitis C-infectie.

Ik moest deze diagnose alleen onder ogen zien, en ik werd verteerd door angst. Er waren zoveel dingen waar ik me zorgen over maakte: mijn kinderen, wat mensen van me dachten en of ik de ziekte op anderen zou overdragen.

Voordat mijn moeder overleed, nam ze mijn hand in de hare en zei streng: 'Kimberly Ann, je moet dit doen, schat. Niet zonder slag of stoot! "

En dat is precies wat ik deed. Ik begon een fundament in het geheugen van mijn moeder en leerde de negatieve gedachten onder ogen te zien die mijn geest plaagden.

Hier zijn enkele van de 'wat als' die ik heb meegemaakt na mijn hepatitis C-diagnose, en hoe ik met deze zorgelijke gedachten omging.

Omgaan met angst

Angst is een veel voorkomende reactie na een diagnose van hepatitis C. Het is gemakkelijk om u geïsoleerd te voelen, vooral als u niet zeker weet wat hepatitis C is en als u de effecten van stigma ervaart.

Ik werd onmiddellijk beschaamd. In eerste instantie wilde ik niet dat iemand wist dat ik positief was voor het hepatitis C-virus.

Ik zag de afwijzing en negatieve reacties van mensen die mijn moeder kenden nadat ze erachter kwamen dat ze het had. Na mijn diagnose begon ik me af te zonderen van vrienden, familie en de wereld.

Zorgen en depressie

Mijn directe kijk op het leven stopte na mijn diagnose. Ik droomde niet langer van een toekomst. Mijn perceptie van deze ziekte was dat het een doodvonnis was.

Ik zakte weg in een donkere depressie. Ik kon niet slapen en ik was bang voor alles. Ik maakte me zorgen over het doorgeven van de ziekte aan mijn kinderen.

Elke keer als ik een bloedneus had of mezelf sneed, raakte ik in paniek. Ik droeg overal Clorox-doekjes bij me en maakte mijn huis schoon met bleekmiddel. Op dat moment wist ik niet precies hoe het hepatitis C-virus werd verspreid.

Ik heb van ons huis een onvruchtbare plek gemaakt. Tijdens het proces scheidde ik me af van mijn familie. Ik bedoelde het niet, maar omdat ik bang was, deed ik dat.

Een bekend gezicht vinden

Ik zou naar mijn leverarts gaan en naar de gezichten kijken die rond de wachtkamer zaten en me afvroegen wie ook hepatitis C had.

Maar hepatitis C-infectie heeft geen uiterlijke tekenen. Mensen hebben geen rode 'X' op hun voorhoofd om aan te geven dat ze die wel hebben.

Comfort ligt in de wetenschap dat u niet de enige bent. Het zien of kennen van een andere persoon met hepatitis C geeft ons de zekerheid dat wat we voelen echt is.

Tegelijkertijd merkte ik dat ik nooit een andere persoon op straat in de ogen keek. Ik zou voortdurend oogcontact vermijden, bang dat ze dwars door me heen konden kijken.

Ik veranderde langzaam van de gelukkige Kim in iemand die op elk moment van de dag in angst leefde. Ik bleef maar denken aan wat anderen van me dachten.

Geconfronteerd met stigma

Ongeveer een jaar nadat mijn moeder was overleden en ik meer over de ziekte wist, besloot ik moedig te zijn. Ik heb mijn verhaal samen met mijn foto op een vel papier afgedrukt en op de toonbank van mijn bedrijf gelegd.

Ik was bang voor wat mensen zouden zeggen. Van de ongeveer 50 klanten had ik er een die me nooit meer in de buurt van hem liet komen.

In het begin was ik beledigd en wilde ik tegen hem schreeuwen omdat hij zo onbeleefd was. Hij was degene die ik in het openbaar vreesde. Dit was hoe ik verwachtte door iedereen behandeld te worden.

Ongeveer een jaar later ging de deurbel in mijn winkel en zag ik deze man aan mijn balie staan. Ik ging naar beneden en om een ​​of andere vreemde reden deed hij geen stap achteruit zoals de honderd keer ervoor.

Verbaasd over zijn daden, zei ik hallo. Hij vroeg om naar de andere kant van de toonbank te komen.

Hij vertelde me dat hij zich schaamde voor hoe hij me had behandeld en gaf me de grootste knuffel ooit. Hij las mijn verhaal en deed wat onderzoek naar hepatitis C, en ging zelf testen. Als marineveteraan was bij hem ook hepatitis C vastgesteld.

We waren allebei in tranen op dit punt. Negen jaar later is hij nu genezen van hepatitis C en een van mijn beste vrienden.

Iedereen verdient hun genezing

Denk aan het bovenstaande verhaal als je denkt dat er geen hoop is of dat niemand het ooit zou kunnen begrijpen. Angst verhindert ons om een ​​goed gevecht te kunnen leveren.

Ik had niet het zelfvertrouwen om naar buiten te gaan en mijn gezicht naar buiten te brengen totdat ik alles over hepatitis C begon te leren. Ik was het zat om met mijn hoofd naar beneden te lopen. Ik was het zat om me te schamen.

Het maakt niet uit hoe u deze ziekte heeft opgelopen. Stop met focussen op dat aspect. Het belangrijkste is nu om je te concentreren op het feit dat dit een geneesbare ziekte is.

Elke persoon verdient hetzelfde respect en dezelfde genezing. Word lid van steungroepen en lees boeken over hepatitis C. Dat is wat me kracht en kracht gaf om te weten dat ik deze ziekte kan verslaan.

Alleen al lezen over een andere persoon die het pad heeft bewandeld waar jij naartoe gaat, is geruststellend. Daarom doe ik wat ik doe.

Ik was alleen in mijn gevecht, en ik wil niet dat mensen met hepatitis C zich geïsoleerd voelen. Ik wil je in staat stellen te weten dat dit te verslaan is.

U hoeft zich nergens voor te schamen. Blijf positief, blijf gefocust en vecht!

Kimberly Morgan Bossley is voorzitter van The Bonnie Morgan Foundation for HCV, een organisatie die ze heeft opgericht ter nagedachtenis aan haar overleden moeder. Kimberly is een hepatitis C-overlevende, advocaat, spreker, levenscoach voor mensen met hepatitis C en zorgverleners, blogger, bedrijfseigenaar en moeder van twee geweldige kinderen.