Neuroblastoom

Inhoud

• Samenvatting
• Wat is neuroblastoom?
• Wat veroorzaakt neuroblastoom?
• Wat zijn de symptomen van neuroblastoom?
• Hoe wordt neuroblastoom gediagnosticeerd?
• Wat zijn de behandelingen voor neuroblastoom?

Samenvatting

Wat is neuroblastoom?

Neuroblastoom is een vorm van kanker die zich vormt in zenuwcellen die neuroblasten worden genoemd. Neuroblasten zijn onrijp zenuwweefsel. Ze veranderen normaal gesproken in werkende zenuwcellen. Maar bij neuroblastoom vormen ze een tumor.

Neuroblastoom begint meestal in de bijnieren. Je hebt twee bijnieren, één bovenop elke nier. De bijnieren maken belangrijke hormonen die helpen de hartslag, bloeddruk, bloedsuikerspiegel en de manier waarop het lichaam op stress reageert onder controle te houden. Neuroblastoom kan ook beginnen in de nek, borst of ruggenmerg.

Wat veroorzaakt neuroblastoom?

Neuroblastoom wordt veroorzaakt door mutaties (veranderingen) in genen. In de meeste gevallen is de oorzaak van de mutatie onbekend. In sommige andere gevallen wordt de mutatie doorgegeven van de ouder op het kind.

Wat zijn de symptomen van neuroblastoom?

Neuroblastoom begint vaak in de vroege kinderjaren. Soms begint het voordat een kind wordt geboren. De meest voorkomende symptomen worden veroorzaakt doordat de tumor tijdens het groeien op nabijgelegen weefsels drukt of door kanker die zich tot op het bot uitbreidt.

• Een knobbel in de buik, nek of borst
• Uitpuilende ogen
• Donkere kringen rond de ogen
• Bot pijn
• Gezwollen maag en moeite met ademhalen bij baby's
• Pijnloze, blauwachtige bultjes onder de huid bij baby's
• Onvermogen om een ​​lichaamsdeel te bewegen (verlamming)

Hoe wordt neuroblastoom gediagnosticeerd?

Om neuroblastoom te diagnosticeren, zal de zorgverlener van uw kind verschillende tests en procedures uitvoeren, waaronder:

• Een medische geschiedenis
• Een neurologisch onderzoek
• Beeldvormende tests, zoals röntgenfoto's, een CT-scan, een echografie, een MRI of een MIBG-scan. Bij een MIBG-scan wordt een kleine hoeveelheid van een radioactieve stof in een ader geïnjecteerd. Het reist door de bloedbaan en hecht zich aan alle neuroblastoomcellen. Een scanner detecteert de cellen.
• Bloed- en urineonderzoek
• Biopsie, waarbij een weefselmonster wordt verwijderd en onder een microscoop wordt onderzocht
• Beenmergaspiratie en biopsie, waarbij beenmerg, bloed en een klein stukje bot worden verwijderd om te testen

Wat zijn de behandelingen voor neuroblastoom?

De behandelingen voor neuroblastoom omvatten:

• Observatie, ook wel waakzaam wachten genoemd, waarbij de zorgverlener geen behandelingen geeft totdat de tekenen of symptomen van uw kind verschijnen of veranderen
• Chirurgie
• Bestralingstherapie
• Chemotherapie
• Hooggedoseerde chemotherapie en bestralingstherapie met stamcelredding. Uw kind krijgt hoge doses chemotherapie en bestraling. Dit doodt de kankercellen, maar het doodt ook gezonde cellen. Uw kind krijgt dus een stamceltransplantatie, meestal van eerder verzamelde eigen cellen. Dit helpt bij het vervangen van de gezonde cellen die verloren zijn gegaan.
• Jodium 131-MIBG therapie, een behandeling met radioactief jodium. Het radioactieve jodium verzamelt zich in neuroblastoomcellen en doodt ze met de straling die wordt afgegeven.
• Gerichte therapie, waarbij medicijnen of andere stoffen worden gebruikt die specifieke kankercellen aanvallen met minder schade aan normale cellen

NIH: Nationaal Kankerinstituut