Primair hersenlymfoom

Inhoud

• Wat is primair hersenlymfoom?
• Wat veroorzaakt primair hersenlymfoom?
• Wat zijn de symptomen van primair hersenlymfoom?
• Diagnose van primair hersenlymfoom
• Hoe wordt primair hersenlymfoom behandeld?
• Straling
• Wat zijn de complicaties van primair hersenlymfoom?
• OutlookWat zijn de vooruitzichten voor primair hersenlymfoom?
• Vraag:
• EEN:
• B-cellymfomen:
• T-cel lymfomen:

Wat is primair hersenlymfoom?

Primair hersenlymfoom is een zeldzame vorm van kanker die begint in de lymfeweefsels van de hersenen of het ruggenmerg. Het is ook bekend als hersenlymfoom of lymfoom van het centrale zenuwstelsel.

De hersenen en het ruggenmerg vormen het centrale zenuwstelsel (CZS). Cellen die lymfocyten worden genoemd, maken deel uit van het lymfesysteem en kunnen door het CZS reizen. Wanneer lymfocyten kanker worden, kunnen ze in deze weefsels kanker veroorzaken.

De kanker wordt primair hersenlymfoom genoemd wanneer het in het CZS begint. Het kan ook in het oog beginnen. Wanneer het zich naar de hersenen verspreidt, wordt het secundair hersenlymfoom genoemd.

Zonder behandeling kan primair hersenlymfoom binnen één tot drie maanden dodelijk zijn. Als u wordt behandeld, hebben sommige onderzoeken aangetoond dat 70 procent van de mensen vijf jaar na de behandeling nog in leven is.

Wat veroorzaakt primair hersenlymfoom?

De oorzaak van primair hersenlymfoom is onbekend. Maar omdat lymfeweefsel deel uitmaakt van het immuunsysteem, lopen mensen met een verminderd immuunsysteem een ​​verhoogd risico om deze vorm van kanker te ontwikkelen. Het wordt ook geassocieerd met het Epstein-Barr-virus.

Wat zijn de symptomen van primair hersenlymfoom?

Symptomen van primair hersenlymfoom zijn onder meer:

• veranderingen in spraak of visie
• hoofdpijn
• misselijkheid en overgeven
• moeilijk lopen
• toevallen
• veranderingen in persoonlijkheid
• verlamming aan één kant van het lichaam

Niet iedereen heeft dezelfde symptomen of heeft elk symptoom. Om een ​​nauwkeurige diagnose te krijgen, moet uw arts verschillende tests uitvoeren.

Diagnose van primair hersenlymfoom

Uw arts zal u vragen stellen over uw symptomen, samen met uw medische en familiegeschiedenis. Ze voeren ook een lichamelijk onderzoek uit met een evaluatie van je neurologische systeem, zoals je mentale status, balans en reflexen. In dit examen wordt u mogelijk gevraagd te spreken, basismotorische functies te gebruiken, zoals duwen en trekken, en te kijken naar en reageren op de vingerbewegingen van uw arts.

Andere tests die worden gebruikt om primair hersenlymfoom te diagnosticeren, zijn onder meer:

• CT-scan
• MRI
• bloed werk
• biopsie
• spleetlamponderzoek, waarbij uw arts met een gespecialiseerd instrument naar de structuur van uw ogen kijkt om afwijkingen te controleren
• lumbale punctie (ruggengraat), waarbij een naald wordt ingebracht tussen twee van de wervels in uw lage rug om een ​​monster van hersenvocht te verwijderen.

Hoe wordt primair hersenlymfoom behandeld?

De methoden die worden gebruikt om primair hersenlymfoom te behandelen, zijn afhankelijk van:

• de ernst en omvang van de kanker
• uw leeftijd en gezondheid
• uw verwachte reactie op de behandeling

Uw arts zal met u praten over uw behandelingsmogelijkheden en wat u kunt verwachten met betrekking tot bijwerkingen. Behandelingsopties omvatten:

Straling

Straling maakt gebruik van hoogenergetische stralen om kankercellen te verkleinen en te doden. Bij primair hersenlymfoom was straling van de hele hersenen een van de eerste behandelingen die werden gebruikt. Door effectievere behandelingsopties wordt radiotherapie nu gecombineerd met chemotherapie. Straling wordt zelden alleen gebruikt bij de behandeling van dit type kanker.

Er zijn ook veelbelovende studies over Gamma Knife Radiochirurgie (GKRS). Deze behandeling is geen operatie. Het is een nauwkeurig toedieningssysteem van straling. GKRS kan patiënten ten goede komen in combinatie met chemotherapie.

Wat zijn de complicaties van primair hersenlymfoom?

Complicaties kunnen ontstaan ​​door de kanker of door de bijwerkingen van de behandeling, vooral bij chemotherapie. Deze complicaties kunnen zijn:

• laag bloedbeeld
• infectie
• hersenzwelling
• terugval of de terugkeer van symptomen na behandeling
• verlies van neurologische functie
• dood

OutlookWat zijn de vooruitzichten voor primair hersenlymfoom?

Primair hersenlymfoom heeft een recidiefpercentage van 35 tot 60 procent. Recente studies hebben aangetoond dat het overlevingspercentage na vijf jaar 70 procent is. Dit percentage zal waarschijnlijk toenemen naarmate nieuwe behandelingen en behandelcombinaties worden ontdekt.

Uw algehele herstel en vooruitzichten zijn afhankelijk van verschillende factoren, waaronder:

• jouw leeftijd
• jouw gezondheid
• hoe geavanceerd uw toestand is
• de mate waarin lymfoom zich heeft verspreid
• hoe goed u dagelijks kunt functioneren zonder hulp

Hoe eerder u wordt gediagnosticeerd, hoe groter de kans dat u een effectieve behandeling krijgt, uw overleving verlengt en uw kwaliteit van leven verbetert terwijl u met kanker leeft.

Vraag:

Wat zijn de verschillende soorten non-Hodgkin-lymfoom?

EEN:

Er zijn twee hoofdtypen non-Hodgkin-lymfomen, B-cel en T-cel, afhankelijk van het type immuuncellen dat erbij betrokken is. Volgens de American Cancer Society is B-cellymfoom in de Verenigde Staten het meest voorkomend, goed voor ongeveer 85 procent van alle non-Hodgkin-lymfomen. Terwijl T-cellymfomen de andere 15 procent uitmaken.

Hieronder staan ​​de huidige categorieën van elk, van meest voorkomend tot minst voorkomend.

B-cellymfomen:

• Diffuus grootcellig B-cellymfoom: meest voorkomende type in de Verenigde Staten, ongeveer 33 procent van alle non-Hodgkin-lymfomen
• Folliculair lymfoom: gemiddelde leeftijd bij diagnose is 60 jaar
• Chronische lymfatische leukemie / klein lymfocytisch lymfoom: vermoedelijk variaties op dezelfde kanker, meestal langzaam groeiend
• Mantelcellymfoom: treft doorgaans mannen, de gemiddelde leeftijd is 60 jaar
• Marginale zone B-cellymfoom: drie verschillende soorten, afhankelijk van de locatie
• Burkitt-lymfoom: 90 procent van de getroffen mensen zijn mannen van rond de 30 jaar
• Lymfoplasmacytisch lymfoom: zeldzame vorm, ook bekend als Waldenstrom-macroglobulinemie
• Haarcelleukemie: een type lymfoom, jaarlijks worden ongeveer 700 mensen gediagnosticeerd
• Primair hersenlymfoom

T-cel lymfomen:

• Voorloper T-lymfoblastisch lymfoom / leukemie: begint meestal in onrijpe cellen in de thymus, een immuunweefsel in de borst waar T-cellen worden geproduceerd
• Perifere T-cellymfomen: type lymfoom dat een grote verscheidenheid aan subtypes bevat, afhankelijk van waar ze zich ontwikkelen, en afkomstig zijn van volwassen T-cellen in plaats van voorlopers.