Choroïdale dystrofieën

Choroïdale dystrofie is een oogaandoening waarbij een laag bloedvaten betrokken is, de choroïde genaamd. Deze bloedvaten bevinden zich tussen de sclera en het netvlies.

In de meeste gevallen is choroïdale dystrofie te wijten aan een abnormaal gen, dat door families wordt doorgegeven. Het treft meestal mannen, beginnend in de kindertijd.

De eerste symptomen zijn verlies van perifeer gezichtsvermogen en verlies van gezichtsvermogen 's nachts. Een oogchirurg die gespecialiseerd is in het netvlies (achterkant van het oog) kan deze aandoening diagnosticeren.

De volgende tests kunnen nodig zijn om de aandoening te diagnosticeren:

• Electroretinografie
• Fluoresceïne-angiografie
• Genetische test

Choroideremia; Gyrate-atrofie; Centrale areolaire choroïdale dystrofie

• Externe en interne ooganatomie

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Erfelijke chorioretinale dystrofieën. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. De retinale atlas. 2e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:hoofdstuk 2.

Grover S, Fishman GA. Choroïdale dystrofieën. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oogheelkunde. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofdstuk 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Breedveldbeeldvorming. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Het netvlies van Ryan. 6e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 5.