Ewing-sarcoom

Ewing-sarcoom is een kwaadaardige bottumor die zich vormt in het bot of zacht weefsel. Het treft vooral tieners en jonge volwassenen.

Ewing-sarcoom kan op elk moment optreden tijdens de kindertijd en jonge volwassenheid. Maar het ontwikkelt zich meestal tijdens de puberteit, wanneer botten snel groeien. Het komt vaker voor bij blanke kinderen dan bij zwarte of Aziatische kinderen.

De tumor kan overal in het lichaam beginnen. Meestal begint het in de lange botten van de armen en benen, het bekken of de borst. Het kan zich ook ontwikkelen in de schedel of de platte botten van de romp.

De tumor verspreidt zich vaak (metastaseert) naar de longen en andere botten. Op het moment van diagnose wordt verspreiding gezien bij ongeveer een derde van de kinderen met Ewing-sarcoom.

In zeldzame gevallen komt Ewing-sarcoom voor bij volwassenen.

Er zijn weinig symptomen. De meest voorkomende is pijn en soms zwelling op de plaats van de tumor.

Kinderen kunnen na een lichte verwonding ook een bot breken op de plaats van de tumor.

Koorts kan ook aanwezig zijn.

Als een tumor wordt vermoed, omvatten tests om de primaire tumor en eventuele verspreiding (metastase) te lokaliseren vaak:

• Botten scan
• Röntgenfoto van de borst
• CT-scan van de borst
• MRI van de tumor
• Röntgenfoto van de tumor

Er wordt een biopsie van de tumor gedaan. Er worden verschillende tests op dit weefsel gedaan om te bepalen hoe agressief de kanker is en welke behandeling het beste kan zijn.

De behandeling omvat vaak een combinatie van:

• Chemotherapie
• Bestralingstherapie
• Operatie om de primaire tumor te verwijderen

De behandeling is afhankelijk van het volgende:

• Stadium van de kanker
• Leeftijd en geslacht van de persoon
• Resultaten van de tests op het biopsiemonster

De stress van ziekte kan worden verlicht door lid te worden van een steungroep voor kanker. Door te delen met anderen die gemeenschappelijke ervaringen en problemen hebben, kunt u zich niet alleen voelen.

Vóór de behandeling hangen de vooruitzichten af ​​van:

• Of de tumor zich heeft verspreid naar verre delen van het lichaam
• Waar in het lichaam begon de tumor
• Hoe groot de tumor is wanneer deze wordt gediagnosticeerd?
• Of het LDH-gehalte in het bloed hoger is dan normaal
• Of de tumor bepaalde genveranderingen heeft
• Of het kind jonger is dan 15 jaar
• Geslacht van het kind
• Of het kind vóór het Ewing-sarcoom is behandeld voor een andere vorm van kanker?
• Of de tumor net is gediagnosticeerd of is teruggekomen

De beste kans op genezing is met een combinatie van behandelingen die chemotherapie plus bestraling of chirurgie omvat.

De behandelingen die nodig zijn om deze ziekte te bestrijden, hebben veel complicaties. Bespreek deze met uw zorgverzekeraar.

Bel uw leverancier als uw kind een van de symptomen van Ewing-sarcoom heeft. Een vroege diagnose kan de kans op een gunstig resultaat vergroten.

Botkanker - Ewing-sarcoom; Ewing-familie van tumoren; Primitieve neuroectodermale tumoren (PNET); Botneoplasma - Ewing-sarcoom

• Röntgenfoto
• Ewing-sarcoom - röntgenfoto

Heck RK, speelgoed-pc. Kwaadaardige tumoren van bot. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's operatieve orthopedie. 13e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: hoofdstuk 27.

website van het Nationaal Kankerinstituut. Ewing-sarcoombehandeling (PDQ) - versie voor gezondheidsprofessionals. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Bijgewerkt op 4 februari 2020. Toegankelijk op 13 maart 2020.

Nationale uitgebreide kankernetwerk website. NCCN klinische praktijkrichtlijnen in de oncologie (NCCN-richtlijnen): Botkanker. Versie 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Bijgewerkt op 12 augustus 2019. Toegankelijk op 22 april 2020.