Laag aangezette oren en afwijkingen aan de oorschelp

Laag geplaatste oren en oorschelpafwijkingen verwijzen naar een abnormale vorm of positie van het uitwendige oor (oorschelp of oorschelp).

Het uitwendige oor of "oorschelp" vormt zich wanneer de baby in de baarmoeder van de moeder groeit. De groei van dit oorgedeelte vindt plaats op een moment dat veel andere organen zich ontwikkelen (zoals de nieren). Abnormale veranderingen in de vorm of positie van de oorschelp kunnen een teken zijn dat de baby ook andere gerelateerde problemen heeft.

Veel voorkomende abnormale bevindingen zijn cysten in de oorschelp of skin-tags.

Veel kinderen worden geboren met oren die uitsteken. Hoewel mensen opmerkingen kunnen maken over de vorm van het oor, is deze aandoening een variatie op normaal en is er geen verband met andere aandoeningen.

De volgende problemen kunnen echter verband houden met medische aandoeningen:

• Abnormale plooien of locatie van de oorschelp
• Laag aangezette oren
• Geen opening naar de gehoorgang
• geen oorschelp
• Geen oorschelp en gehoorgang (anotia)

Veelvoorkomende aandoeningen die laaggeplaatste en ongewoon gevormde oren kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Syndroom van Down
• Turner syndroom

Zeldzame aandoeningen die laagstaande en misvormde oren kunnen veroorzaken, zijn onder meer:

• Beckwith-Wiedemann-syndroom
• Potter syndroom
• Rubinstein-Taybi-syndroom
• Smith-Lemli-Opitz-syndroom
• Treacher Collins-syndroom
• Trisomie 13
• Trisomie 18

In de meeste gevallen vindt een zorgverlener oorschelpafwijkingen tijdens het eerste goed-baby-onderzoek. Dit onderzoek wordt meestal gedaan in het ziekenhuis op het moment van bevalling.

De aanbieder zal:

• Onderzoek en test het kind op andere fysieke afwijkingen van de nieren, botten van het gezicht, de schedel en de aangezichtszenuw
• Vraag of u een familiegeschiedenis heeft van abnormaal gevormde oren

Om te bepalen of de oorschelp abnormaal is, zal de provider metingen doen met een meetlint. Andere delen van het lichaam worden ook gemeten, inclusief de ogen, handen en voeten.

Alle pasgeborenen moeten een gehoortest ondergaan. Examens voor eventuele veranderingen in de mentale ontwikkeling kunnen worden uitgevoerd als het kind groeit. Genetische tests kunnen ook worden gedaan.

BEHANDELING

Meestal is er geen behandeling nodig voor oorschelpafwijkingen omdat ze het gehoor niet beïnvloeden. Soms wordt echter cosmetische chirurgie aanbevolen.

• Huidlabels kunnen worden afgebonden, tenzij er kraakbeen in zit. In dat geval is een operatie nodig om ze te verwijderen.
• Oren die uitsteken kunnen om cosmetische redenen worden behandeld. Tijdens de pasgeborene kan een klein raamwerk worden bevestigd met tape of Steri-Strips. Het kind draagt ​​dit frame enkele maanden. Een operatie om de oren te corrigeren kan pas worden uitgevoerd als het kind 5 jaar oud is.

Ernstigere afwijkingen kunnen zowel om cosmetische redenen als om functie een operatie vereisen. Een operatie om een ​​nieuw oor aan te maken en te bevestigen, wordt vaak in fasen uitgevoerd.

Laag aangezette oren; Microtie; "Lop" oor; Oorschelpafwijkingen; Genetisch defect - oorschelp; Aangeboren afwijking - oorschelp

• Oorafwijkingen
• Oorschelp van het pasgeboren oor

Haddad J, Dodhia SN. Aangeboren afwijkingen van het oor. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetische aandoeningen en dysmorfe aandoeningen. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli en Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 1.

Mitchel AL. Aangeboren afwijkingen. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff en Martin's neonatale-perinatale geneeskunde. 11e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 30.