Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) Injectie

Inhoud

• Voordat u paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie krijgt,
• Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) moet worden toegediend in een ziekenhuis of medische instelling onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het toedienen van chemotherapiemedicatie voor kanker.

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie kan een sterke daling van het aantal witte bloedcellen (een type bloedcel die nodig is om infectie te bestrijden) in uw bloed veroorzaken. Dit verhoogt het risico dat u een ernstige infectie krijgt. U mag geen paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) krijgen als u al een laag aantal witte bloedcellen heeft. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling laboratoriumtests bestellen om het aantal witte bloedcellen in uw bloed te controleren. Uw arts zal uw behandeling uitstellen of onderbreken als het aantal witte bloedcellen te laag is. Bel onmiddellijk uw arts als u een temperatuur ontwikkelt die hoger is dan 100,4 ° F (38 ° C); een zere keel; hoesten; rillingen; moeilijk, frequent of pijnlijk urineren; of andere tekenen van infectie tijdens uw behandeling met paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie.

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie kan ernstige of levensbedreigende allergische reacties veroorzaken. U krijgt bepaalde medicijnen om een ​​allergische reactie te voorkomen voordat u elke dosis van de medicatie krijgt. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen van een allergische reactie ervaart: huiduitslag; netelroos; jeuk; zwelling van de ogen, gezicht, keel, lippen, tong, handen, armen, voeten of enkels; moeite met ademhalen of slikken; blozen; snelle hartslag; duizeligheid; of flauwvallen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie.

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) wordt samen of samen met andere chemotherapiemedicijnen gebruikt voor de behandeling van borstkanker, eierstokkanker (kanker die begint in de vrouwelijke voortplantingsorganen waar eieren worden gevormd) en niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie)-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van Kaposi-sarcoom (een type kanker dat ervoor zorgt dat er abnormaal weefsel onder de huid groeit) bij mensen die het immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) hebben gekregen. Paclitaxel zit in een klasse van medicijnen die antimicrotubuli worden genoemd. Het werkt door de groei en verspreiding van kankercellen te stoppen.

Paclitaxel-injectie (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) wordt geleverd als een vloeistof die gedurende 3 of 24 uur intraveneus moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of kliniek. Wanneer paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker, eierstokkanker of niet-kleincellige longkanker, wordt dit gewoonlijk eenmaal per 3 weken gegeven. Wanneer paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) wordt gebruikt voor de behandeling van Kaposi-sarcoom, mag dit eenmaal per 2 of 3 weken worden gegeven.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet onderbreken, uw dosis moet verlagen of uw behandeling moet stoppen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Paclitaxel-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van kanker van het hoofd en de nek, de slokdarm (buis die de mond en de maag verbindt), blaas, endometrium (slijmvlies van de baarmoeder) en baarmoederhals (opening van de baarmoeder). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Voordat u paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor paclitaxel, docetaxel, andere medicijnen, gepolyoxyethyleerde ricinusolie (Cremophor EL) of medicijnen die gepolyoxyethyleerde ricinusolie bevatten, zoals cyclosporine-injectie (Sandimmune) of teniposide (Vumon). Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of een geneesmiddel waarvoor u allergisch bent polyoxyethyl-ricinusolie bevat.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: buspiron (Buspar); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol); bepaalde medicijnen die worden gebruikt om het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) te behandelen, zoals atazanavir (Reyataz, in Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); eletriptan (Relpax); felodipine; gemfibrozil (Lopid); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lovastatine (Altoprev); midazolam; nefazodon; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); repaglinide (Prandin, in Prandimet); rifampicine (Rimactane, Rifadin, in Rifamate, in Rifater); rosiglitazon (Avandia, in Avandaryl, in Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatine (Flolipid, Zocor, in Vytorin); telithromycine (Ketek; niet verkrijgbaar in de VS) en triazolam (Halcion); Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met paclitaxel, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een lever- of hartaandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u een injectie met paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) krijgt. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) krijgt, neem dan contact op met uw arts. Paclitaxel-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) krijgt toegediend.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) krijgt toegediend.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn, roodheid, zwelling of zweren op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• spier- of gewrichtspijn
• misselijkheid
• braken
• diarree
• zweren in de mond of op de lippen
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• kortademigheid
• bleke huid
• overmatige vermoeidheid
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• pijn op de borst
• langzame of onregelmatige hartslag

Paclitaxel (met gepolyoxyethyleerde ricinusolie) kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• bleke huid
• kortademigheid
• overmatige vermoeidheid
• keelpijn, koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• gevoelloosheid, branderigheid of tintelingen van de handen en voeten
• zweren in de mond

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• taxol^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.