Denosumab-injectie

Inhoud

• Denosumab-injectie (Prolia) wordt gebruikt
• Denosumab-injectie (Xgeva) wordt gebruikt Denosumab-injectie zit in een klasse van medicijnen die RANK-ligandremmers worden genoemd. Het werkt om botverlies te voorkomen door een bepaalde receptor in het lichaam te blokkeren om de botafbraak te verminderen. Het werkt om GCTB te behandelen door een bepaalde receptor in de tumorcellen te blokkeren die de tumorgroei vertraagt. Het werkt om hoge calciumspiegels te behandelen door de botafbraak te verminderen, omdat bij de afbraak van botten calcium vrijkomt.
• Voordat u denosumab-injectie krijgt,
• Denosumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Denosumab-injectie (Prolia) wordt gebruikt

• voor de behandeling van osteoporose (een aandoening waarbij de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken) bij vrouwen die de menopauze hebben ondergaan (''verandering van leven';'' einde van de menstruatie) die een verhoogd risico hebben op fracturen (botbreuken) of die andere medicamenteuze behandelingen voor osteoporose niet kunnen nemen of niet op hebben gereageerd.
• voor de behandeling van mannen met een verhoogd risico op botbreuken (botbreuken) of die geen andere medicamenteuze behandelingen voor osteoporose kunnen nemen of hierop niet hebben gereageerd.
• osteoporose te behandelen die wordt veroorzaakt door corticosteroïdmedicatie bij mannen en vrouwen die corticosteroïdmedicatie zullen gebruiken gedurende ten minste 6 maanden en een verhoogd risico hebben op fracturen of die andere medicamenteuze behandelingen voor osteoporose niet kunnen nemen of niet hebben gereageerd.
• om botverlies te behandelen bij mannen die worden behandeld voor prostaatkanker met bepaalde medicijnen die botverlies veroorzaken,
• om botverlies te behandelen bij vrouwen met borstkanker die bepaalde medicijnen krijgen die hun risico op fracturen verhogen.

Denosumab-injectie (Xgeva) wordt gebruikt Denosumab-injectie zit in een klasse van medicijnen die RANK-ligandremmers worden genoemd. Het werkt om botverlies te voorkomen door een bepaalde receptor in het lichaam te blokkeren om de botafbraak te verminderen. Het werkt om GCTB te behandelen door een bepaalde receptor in de tumorcellen te blokkeren die de tumorgroei vertraagt. Het werkt om hoge calciumspiegels te behandelen door de botafbraak te verminderen, omdat bij de afbraak van botten calcium vrijkomt.

• om het risico op fracturen te verminderen bij mensen met multipel myeloom (kanker die begint in de plasmacellen en botbeschadiging veroorzaakt), en bij mensen met bepaalde soorten kanker die in een ander deel van het lichaam zijn begonnen maar zich naar de botten hebben uitgezaaid.
• bij volwassenen en sommige adolescenten voor de behandeling van reusceltumor van het bot (GCTB; een type bottumor) dat niet operatief kan worden behandeld.
• voor de behandeling van hoge calciumspiegels die worden veroorzaakt door kanker bij mensen die niet op andere medicijnen reageerden.

Denosumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die subcutaan (onder de huid) moet worden geïnjecteerd in uw bovenarm, bovenbeen of maagstreek. Het wordt meestal geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of kliniek. Denosumab-injectie (Prolia) wordt meestal eenmaal per 6 maanden gegeven. Wanneer denosumab-injectie (Xgeva) wordt gebruikt om het risico op fracturen als gevolg van multipel myeloom of kanker die is uitgezaaid naar de botten te verminderen, wordt deze gewoonlijk eenmaal per 4 weken gegeven. Wanneer denosumab-injectie (Xgeva) wordt gebruikt voor de behandeling van reusceltumor van het bot of hoge calciumspiegels veroorzaakt door kanker, wordt deze gewoonlijk elke 7 dagen gegeven voor de eerste drie doses (op dag 1, dag 8 en dag 15) en daarna eenmaal per 4 weken vanaf 2 weken na de eerste drie doses.

Uw arts zal u vertellen dat u calcium- en vitamine D-supplementen moet nemen terwijl u wordt behandeld met denosumab-injectie. Neem deze supplementen precies zoals voorgeschreven.

Wanneer denosumab-injectie (Prolia) wordt gebruikt om osteoporose of botverlies te behandelen, zal uw arts of apotheker u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met denosumab-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u denosumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor denosumab (Prolia, Xgeva), andere medicijnen, latex of een van de ingrediënten in denosumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• u moet weten dat denosumab-injectie beschikbaar is onder de merknamen Prolia en Xgeva. U mag niet meer dan één product dat denosumab bevat tegelijkertijd krijgen. Vertel het uw arts als u met een van deze medicijnen wordt behandeld.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: angiogeneseremmers zoals axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) of sunitinib (Sutent); bisfosfonaten zoals alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia), zoledroninezuur (Reclast); kanker chemotherapie medicijnen; medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, zoals azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) en prednison (Rayos); of medicijnen die worden gebruikt om uw calciumgehalte te verlagen, zoals cinacalcet (Sensipar). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een laag calciumgehalte in uw bloed heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal waarschijnlijk het calciumgehalte in uw bloed controleren voordat u met de behandeling begint en zal u waarschijnlijk vertellen geen injectie met denosumab te krijgen als het niveau te laag is.
• vertel het uw arts als u dialysebehandelingen krijgt of als u bloedarmoede heeft of ooit heeft gehad (aandoening waarbij de rode bloedcellen niet genoeg zuurstof naar alle delen van het lichaam brengen); kanker; elk type infectie, vooral in uw mond; problemen met uw mond, tanden, tandvlees of kunstgebit; tandheelkundige of kaakchirurgie (tanden verwijderen, tandheelkundige implantaten); elke aandoening die ervoor zorgt dat uw bloed niet normaal stolt; elke aandoening die de werking van uw immuunsysteem vermindert; operatie aan uw schildklier of bijschildklier (kleine klier in de nek); operatie om een ​​deel van uw dunne darm te verwijderen; problemen met uw maag of darm die het voor uw lichaam moeilijk maken om voedingsstoffen op te nemen; polymyalgia rheumatica (aandoening die spierpijn en spierzwakte veroorzaakt); diabetes, of bijschildklier- of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U moet een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u begint met de behandeling met denosumab-injectie. U mag niet zwanger worden terwijl u denosumab-injectie krijgt. U moet een betrouwbare anticonceptiemethode gebruiken om zwangerschap te voorkomen terwijl u denosumab-injectie krijgt en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste behandeling. Als u zwanger wordt terwijl u denosumab-injectie krijgt, of binnen 5 maanden na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Denosumab kan de foetus schaden.
• u moet weten dat injectie met denosumab osteonecrose van de kaak kan veroorzaken (ONJ, een ernstige aandoening van het kaakbot), vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandeling ondergaat terwijl u dit medicijn krijgt. Een tandarts moet uw tanden onderzoeken en de nodige behandelingen uitvoeren, waaronder het reinigen of repareren van een slecht passend kunstgebit, voordat u denosumab-injectie begint te krijgen. Zorg ervoor dat u uw tanden poetst en uw mond goed schoonmaakt terwijl u denosumab-injectie krijgt. Praat met uw arts voordat u tandheelkundige behandelingen ondergaat terwijl u dit medicijn krijgt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​injectie met denosumab te krijgen, dient u zo snel mogelijk uw zorgverlener te bellen. De gemiste dosis moet worden gegeven zodra deze opnieuw kan worden gepland. Wanneer denosumab-injectie (Prolia) wordt gebruikt voor osteoporose of botverlies, moet uw volgende injectie 6 maanden na de datum van uw laatste injectie worden gepland nadat u de gemiste dosis heeft gekregen.

Denosumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• rode, droge of jeukende huid
• sijpelende of knapperige blaren op de huid
• huid vervellen
• rugpijn
• pijn in je armen
• zwelling van armen of benen
• spier- of gewrichtspijn
• misselijkheid
• diarree
• constipatie
• buikpijn
• hoofdpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• spierstijfheid, spiertrekkingen, krampen of spasmen
• gevoelloosheid of tintelingen in uw vingers, tenen of rond uw mond
• netelroos, huiduitslag, jeuk, moeite met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, de ogen, de keel, de tong of de lippen,
• koorts of koude rillingen
• roodheid, gevoeligheid, zwelling of warmte van het huidgebied
• koorts, hoesten, kortademigheid
• gehoorgang of ernstige oorpijn
• frequente of dringende behoefte om te plassen, branderig gevoel bij het plassen
• ernstige buikpijn
• pijnlijk of gezwollen tandvlees, losraken van de tanden, gevoelloosheid of zwaar gevoel in de kaak, slechte genezing van de kaak
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• misselijkheid, braken, hoofdpijn en verminderde alertheid na het stoppen met denosumab en tot 1 jaar daarna

Denosumab-injectie kan het risico verhogen dat u uw dijbeen(en) breekt. U kunt enkele weken of maanden pijn in uw heupen, lies of dijen voelen voordat het (de) bot(en) breken, en u kunt merken dat een of beide van de uw dijbeen is gebroken, ook al bent u niet gevallen of heeft u geen ander trauma gehad. Het is ongebruikelijk dat het dijbeen breekt bij gezonde mensen, maar mensen met osteoporose kunnen dit bot breken, zelfs als ze geen denosumab-injectie krijgen. Denosumab-injectie kan er ook voor zorgen dat gebroken botten langzaam genezen en kan de botgroei belemmeren en voorkomen dat tanden goed doorkomen bij kinderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van denosumab-injectie.

Denosumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Schud de denosumab-injectie niet. Bewaar het in de koelkast en bescherm het tegen licht. Niet bevriezen. Denosumab-injectie kan maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om er zeker van te zijn dat het veilig voor u is om denosumab-injectie te krijgen en om de reactie van uw lichaam op de denosumab-injectie te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Prolia^®
• Xgeva^®