Dabigatran

Inhoud

• Voordat u dabigatran inneemt,
• Dabigatran kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen optreedt:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Als u atriumfibrilleren heeft (een aandoening waarbij het hart onregelmatig klopt, waardoor de kans op stolsels in het lichaam toeneemt en mogelijk beroertes veroorzaakt) en u dabigatran gebruikt om beroertes of ernstige bloedstolsels te voorkomen, loopt u een hoger risico op een beroerte krijgt nadat u bent gestopt met het innemen van dit medicijn. Stop niet met het innemen van dabigatran zonder met uw arts te overleggen. Blijf dabigatran gebruiken, ook als u zich goed voelt. Zorg ervoor dat u uw recept bijvult voordat uw medicatie opraakt, zodat u geen enkele dosis dabigatran mist. Als u moet stoppen met het gebruik van dabigatran, kan uw arts u een ander antistollingsmiddel ('bloedverdunner') voorschrijven om te voorkomen dat zich een bloedstolsel vormt en u een beroerte krijgt.

Als u epidurale of spinale anesthesie of een ruggengraatpunctie krijgt terwijl u een 'bloedverdunner' zoals dabigatran gebruikt, loopt u het risico een bloedstolsel te krijgen in of rond uw wervelkolom waardoor u verlamd zou kunnen raken. Vertel het uw arts als u een epidurale katheter heeft die in uw lichaam is achtergebleven of als u herhaalde epidurale of spinale puncties, spinale misvorming of spinale chirurgie heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts en apotheker als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: anagrelide (Agrylin), aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin), indomethacine (Indocin, Tivorbex), ketoprofen en naproxen (Aleve, Anaprox, anderen), cilostazol (Pletal), clopidogrel (Plavix), dipyridamol (Persantine), eptifibatide (Integrilin), heparine, prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta), ticlopidine, tirofiban (Aggrastat) en warfarine ( Coumadin, Jantoven). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: rugpijn, spierzwakte (vooral in uw benen en voeten), gevoelloosheid of tintelingen (vooral in uw benen) of verlies van controle over uw darmen of blaas.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op dabigatran te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met dabigatran en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dabigatran wordt gebruikt voor de behandeling van diepe veneuze trombose (DVT; een bloedstolsel, meestal in het been) en longembolie (PE; een bloedstolsel in de long) bij mensen die zijn behandeld met een injecteerbaar anticoagulans ('bloedverdunner'). Het wordt ook gebruikt om het risico te verminderen dat een DVT en PE opnieuw optreden nadat de eerste behandeling is voltooid. Dabigatran wordt gebruikt om DVT en PE te helpen voorkomen bij mensen die een heupvervangende operatie hebben ondergaan. Dabigatran wordt ook gebruikt om beroertes of ernstige bloedstolsels te helpen voorkomen bij mensen met atriale fibrillatie (een aandoening waarbij het hart onregelmatig klopt, waardoor de kans op stolsels in het lichaam groter wordt en mogelijk beroertes veroorzaakt) zonder hartklepaandoening. Dabigatran zit in een klasse van anticoagulantia die directe trombineremmers worden genoemd. Het werkt door de vorming van bloedstolsels in het lichaam te voorkomen.

Dabigatran wordt geleverd als capsule om via de mond in te nemen. Wanneer dabigatran wordt gebruikt om DVT of PE te behandelen of te voorkomen of om beroertes of ernstige bloedstolsels te voorkomen bij mensen met atriumfibrilleren, wordt het gewoonlijk tweemaal per dag ingenomen. Wanneer dabigatran wordt gebruikt om DVT of PE na een heupvervangende operatie te voorkomen, wordt dit gewoonlijk 1 tot 4 uur na de operatie ingenomen en daarna eenmaal per dag gedurende nog eens 28 tot 35 dagen. Dabigatran kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Neem dabigatran elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem dabigatran precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door met een heel glas water; niet splitsen, kauwen of verpletteren. Open de capsules niet en strooi de inhoud niet over eten of drinken.

Dabigatran helpt alleen beroertes en bloedstolsels te voorkomen zolang u het blijft gebruiken. Blijf dabigatran gebruiken, ook als u zich goed voelt. Zorg ervoor dat u uw recept bijvult voordat uw medicatie opraakt, zodat u geen doses dabigatran mist. Stop niet met het innemen van dabigatran zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het innemen van dabigatran, kan het risico op een bloedstolsel of een beroerte toenemen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u dabigatran inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor dabigatran, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van dabigatran-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: dronedarone (Multaq), ketoconazol (Nizoral) en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als bij u een hartklep is vervangen of als u onlangs ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft opgemerkt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen dabigatran te gebruiken.
• vertel het uw arts als u een bloedingsprobleem, een bloeding of een zweer in uw maag of darm heeft of ooit heeft gehad; of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u dabigatran gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Het gebruik van dabigatran kan het risico verhogen dat u ernstige bloedingen krijgt tijdens de bevalling en de bevalling.
• praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dabigatran als u 75 jaar of ouder bent.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u dabigatran gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als u zich de gemiste dosis echter minder dan 6 uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Dabigatran kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen optreedt:

• buikpijn
• maagklachten
• maagzuur
• misselijkheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• roze of bruine urine
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloed ophoesten
• materiaal overgeven dat bloederig is of eruitziet als koffiedik
• bloedend tandvlees
• frequente bloedneuzen
• hevig menstrueel bloedverlies
• bloeden van een snee die langer aanhoudt dan normaal
• gewrichtspijn of zwelling
• hoofdpijn
• duizeligheid of zich flauw voelen
• zwakheid
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• moeite met ademhalen of slikken
• pijn of benauwdheid op de borst
• zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, armen, handen, voeten, enkels of onderbenen

Dabigatran kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar dabigatran niet in een pillendoosje of pillendoosje. Bewaar het bij kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht. Open slechts één fles dabigatran per keer. Maak je geopende fles dabigatran leeg voordat je een nieuwe fles opent). Gooi alle medicijnen die in de container zijn achtergebleven 4 maanden nadat u deze hebt geopend weg.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• roze of bruine urine
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• materiaal overgeven dat bloederig is of eruitziet als koffiedik
• bloed ophoesten

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Pradaxa^®