Ticagrelor

Inhoud

• Voordat u ticagrelor inneemt,
• Ticagrelor kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Ticagrelor kan ernstige of levensbedreigende bloedingen veroorzaken. Vertel het uw arts als u momenteel een aandoening heeft of heeft gehad waardoor u sneller dan normaal bloedt; als u onlangs een operatie heeft ondergaan of op enigerlei wijze gewond bent geraakt; of als u een maagzweer heeft of ooit heeft gehad; bloeding in uw maag, darmen of hersenen; een beroerte of mini-beroerte; een aandoening die bloedingen in uw darmen kan veroorzaken, zoals poliepen (abnormale gezwellen in het slijmvlies van de dikke darm); of leverziekte. Vertel het uw arts en apotheker als u medicijnen gebruikt die bloedingen kunnen veroorzaken, waaronder anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); heparine; andere medicijnen om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen; of regelmatig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire medicijnen zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve). Uw arts zal waarschijnlijk ook geen ticagrelor voorschrijven als u waarschijnlijk meteen een bypass-operatie aan het hart (een bepaald type openhartoperatie) moet ondergaan. Terwijl u ticagrelor gebruikt, zult u waarschijnlijk sneller blauwe plekken krijgen en bloeden dan normaal of langer bloeden dan normaal en is de kans groter dat u een bloedneus krijgt. Als u echter een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: bloeding die onverklaarbaar, ernstig, langdurig of oncontroleerbaar is; roze of bruine urine; rode of zwarte, teerachtige ontlasting; braaksel dat bloederig is of op koffiedik lijkt; of het ophoesten van bloed of bloedstolsels.

Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, of een andere medische ingreep, vertel uw arts of tandarts dan dat u ticagrelor gebruikt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om te stoppen met het gebruik van ticagrelor ten minste 5 dagen voordat uw operatie wordt gepland.

Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u een lage dosis aspirine (minder dan 100 mg) moet innemen tijdens uw behandeling, maar het nemen van hogere doses aspirine kan ervoor zorgen dat ticagrelor niet naar behoren werkt. Veel vrij verkrijgbare medicijnen (OTC) bevatten aspirine, dus zorg ervoor dat u alle etiketten zorgvuldig leest. Neem tijdens uw behandeling met ticagrelor geen extra aspirine of aspirinebevattende producten zonder overleg met uw arts.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met ticagrelor en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van ticagrelor.

Ticagrelor wordt gebruikt om een ​​ernstige of levensbedreigende hartaanval of beroerte, of overlijden te voorkomen bij mensen die een hartaanval hebben gehad of die een acuut coronair syndroom (ACS; blokkering van de bloedtoevoer naar het hart) hebben. Het wordt ook gebruikt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen bij mensen die coronaire stents hebben gekregen (metalen buizen die operatief in verstopte bloedvaten zijn geplaatst om de bloedstroom te verbeteren) om ACS te behandelen. Ticagrelor wordt gebruikt om het risico op een eerste hartaanval of beroerte te verminderen bij mensen met een verhoogd risico op coronaire hartziekte (CAD; verminderde bloedtoevoer naar het hart). Het wordt ook gebruikt om het risico op een nieuwe, ernstigere beroerte te verminderen bij mensen die een lichte tot matige beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (TIA; ministroke) hebben. Ticagrelor zit in een klasse van medicijnen die plaatjesaggregatieremmers worden genoemd. Het werkt door te voorkomen dat bloedplaatjes (een type bloedcel) zich ophopen en stolsels vormen die een hartaanval of beroerte kunnen veroorzaken.

Ticagrelor wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag met of zonder voedsel ingenomen. Neem ticagrelor elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem ticagrelor precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u ticagrelor-tabletten niet kunt doorslikken, kunt u de tablet fijnmaken en mengen met water. Drink het mengsel onmiddellijk op, vul het glas vervolgens opnieuw met water en roer en drink het mengsel opnieuw onmiddellijk op.Als u een nasogastrische sonde (NG) heeft, zal uw arts of apotheker uitleggen hoe u ticagrelor klaarmaakt om via een NG-sonde toe te dienen.

Ticagrelor helpt alleen ernstige problemen met uw hart en bloedvaten te voorkomen zolang u de medicatie gebruikt. Blijf ticagrelor innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van ticagrelor zonder met uw arts te overleggen. Als u stopt met het innemen van ticagrelor, is er een groter risico op een hartaanval of beroerte. Als u een stent heeft, is er ook een groter risico dat u een bloedstolsel in de stent krijgt als u te snel stopt met het innemen van ticagrelor.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ticagrelor inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ticagrelor, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van ticagrelor-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: antibiotica zoals claritromycine (Biaxin, in PrevPak) en telithromycine (Ketek); antischimmelmedicijnen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral) en voriconazol (Vfend); cholesterolverlagende medicijnen zoals lovastatine (Altoprev, in Advicor) en simvastatine (Zocor, in Simcor, in Vytorin); digoxine (Lanoxine); medicijnen tegen hoge bloeddruk; medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) zoals atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol, anderen), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin); nefazodon; opioïde (verdovende) medicijnen voor pijn zoals hydrocodon (in Hydrocet, in Vicodin, anderen), morfine (Avinza, Kadian, MSIR, anderen) of oxycodon (OxyContin, in Percocet, in Roxicet, anderen); en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad die niet wordt gecorrigeerd door een pacemaker, een type longziekte zoals chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten) of astma.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u ticagrelor gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Ticagrelor kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• duizeligheid
• misselijkheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• kortademigheid die optreedt terwijl u in rust bent, na een kleine hoeveelheid lichaamsbeweging of na enige lichamelijke activiteit
• pijn op de borst
• snelle, langzame, bonzende of onregelmatige hartslag
• uitslag
• zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen en de ogen

Ticagrelor kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• bloeden
• misselijkheid
• braken
• diarree
• onregelmatige hartslag

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op ticagrelor te controleren.

Voordat u een laboratoriumtest laat doen, moet u uw arts en het laboratoriumpersoneel vertellen dat u ticagrelor gebruikt.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Brilinta^®