Peginterferon Alfa-2b-injectie (Sylatron)
Inhoud
- Alvorens peginterferon-alfa-2b-injectie te injecteren,
- Peginterferon-alfa-2b-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- Symptomen van een overdosis kunnen zijn:
Peginterferon-alfa-2b-injectie is ook verkrijgbaar als een ander product (PEG-Intron) dat wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C (zwelling van de lever veroorzaakt door een virus). Deze monografie geeft alleen informatie over peginterferon-alfa-2b-injectie (Sylatron) die wordt gebruikt om de kans te verkleinen dat maligne melanoom terugkeert na een operatie om het te verwijderen. Als u Peg-Intron gebruikt, lees dan de monografie met de titel Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron) om meer te weten te komen over dat product.
Het krijgen van een injectie met peginterferon-alfa-2b kan het risico verhogen dat u ernstige of levensbedreigende psychische problemen krijgt, waaronder ernstige depressie die ertoe kunnen leiden dat u gaat nadenken over, plannen maakt voor of probeert uzelf kwaad te doen of zelfmoord te plegen; psychose (moeite om helder te denken, de realiteit te begrijpen en correct te communiceren en zich te gedragen); en encefalopathie (verwarring, geheugenproblemen en andere problemen veroorzaakt door een abnormale hersenfunctie). Vertel het uw arts als u een psychisch gezondheidsprobleem heeft of ooit heeft gehad en als u ooit heeft gedacht aan zelfbeschadiging of zelfmoord. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: gevoelens van droefheid of hopeloosheid; nadenken over, plannen maken voor of proberen jezelf te doden of te verwonden; agressief gedrag; verwarring; geheugenproblemen; waanzinnige, abnormale opwinding; of dingen zien of stemmen horen die niet bestaan. Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij een behandeling kunnen zoeken als u niet in staat bent om alleen te bellen.
Houd alle afspraken met uw arts. Uw arts zal waarschijnlijk aan het begin van uw behandeling minstens één keer per 3 weken met u willen praten over uw geestelijke gezondheid en als uw behandeling voortduurt één keer per 6 maanden. Uw arts kan u vertellen om te stoppen met het gebruik van peginterferon-alfa-2b-injectie als u tekenen van een psychische aandoening krijgt. Als u echter tijdens uw behandeling psychische problemen krijgt, verdwijnen deze problemen mogelijk niet als u stopt met het ontvangen van de medicatie.
Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met peginterferon-alfa-2b-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.
Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van peginterferon-alfa-2b-injectie.
Peginterferon-alfa-2b-injectie wordt gebruikt bij mensen met maligne melanoom (een levensbedreigende kanker die in bepaalde huidcellen begint) die een operatie hebben ondergaan om de kanker te verwijderen. Dit medicijn wordt gebruikt om de kans te verkleinen dat maligne melanoom terugkomt en moet binnen 84 dagen na de operatie worden gestart. Peginterferon-alfa-2b-injectie zit in een klasse van medicijnen die interferonen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te stoppen om de kans op terugkeer van een kwaadaardig melanoom te verkleinen.
Peginterferon-alfa-2b-injectie wordt geleverd als een poeder om te mengen met een meegeleverde vloeistof en subcutaan (onder de huid) te injecteren. Het wordt gewoonlijk gedurende maximaal 5 jaar eenmaal per week geïnjecteerd. Injecteer peginterferon-alfa-2b-injectie elke week op dezelfde dag. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik peginterferon-alfa-2b-injectie precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder van of injecteer het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.
Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een hogere dosis peginterferon-alfa-2b-injectie en uw dosis na 8 weken verlagen. Uw arts kan ook uw dosis verlagen of u vertellen om tijdelijk of permanent te stoppen met het gebruik van peginterferon-alfa-2b-injectie als u ernstige bijwerkingen krijgt.
Blijf peginterferon-alfa-2b-injectie gebruiken, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van peginterferon-alfa-2b-injectie zonder met uw arts te overleggen.
U kunt peginterferon-alfa-2b zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties laten toedienen. U en de persoon die het medicijn gaat injecteren, moeten de aanwijzingen van de fabrikant voor het mengen en injecteren van het medicijn lezen voordat u het voor de eerste keer thuis gebruikt. Vraag uw arts om u of de persoon die peginterferon-alfa-2b gaat injecteren te laten zien hoe het moet worden gemengd en geïnjecteerd.
Peginterferon-alfa-2b wordt geleverd in een kit die de spuiten bevat die nodig zijn om de medicatie te mengen en te injecteren. Gebruik geen ander type spuit om uw medicatie te mengen of te injecteren. Deel of hergebruik de spuiten die bij uw medicatie worden geleverd niet. Gooi naalden, spuiten en injectieflacons weg in een prikbestendige container nadat u ze eenmaal hebt gebruikt. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.
Bekijk de injectieflacon met peginterferon-alfa-2b voordat u uw dosis klaarmaakt. Controleer of het is geëtiketteerd met de juiste naam en sterkte van de medicatie en een houdbaarheidsdatum die niet is verstreken. Het medicijn in de injectieflacon kan eruitzien als een witte of gebroken witte tablet, of de tablet kan in stukjes of poeder zijn gebroken. Heeft u niet de juiste medicatie, is uw medicatie verlopen of ziet het er niet uit zoals het hoort, bel dan uw apotheker en gebruik die flacon niet.
U mag slechts één injectieflacon peginterferon-alfa-2b tegelijk mengen. Het is het beste om het medicijn te mengen vlak voordat u van plan bent het te injecteren. U kunt het medicijn echter van tevoren mengen, in de koelkast bewaren en binnen 24 uur gebruiken. Als u uw medicatie moet koelen, zorg er dan voor dat u deze uit de koelkast haalt en op kamertemperatuur laat komen voordat u deze injecteert.
U kunt overal op uw dijen, het buitenoppervlak van uw bovenarmen of uw buik injecteren, behalve in het gebied rond uw navel of taille. Als u erg dun bent, mag u het medicijn niet in uw maaggebied injecteren. Kies elke keer dat u uw medicatie injecteert een nieuwe plek. Injecteer niet in een gebied dat geïrriteerd, rood, gekneusd of geïnfecteerd is of dat littekens, knobbels of striae heeft.
U kunt griepachtige symptomen krijgen zoals koorts, koude rillingen, spierpijn, gewrichtspijn, vermoeidheid en hoofdpijn nadat u peginterferon-alfa-2b-injectie heeft geïnjecteerd. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen paracetamol (Tylenol) 30 minuten voordat u uw eerste dosis injecteert en mogelijk voordat u uw volgende doses peginterferon-alfa-2b-injectie injecteert, in te nemen. Het injecteren van uw medicatie voor het slapengaan kan ook helpen om deze symptomen te verminderen. Zorg ervoor dat u veel vocht drinkt als u griepachtige symptomen ervaart.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Alvorens peginterferon-alfa-2b-injectie te injecteren,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor peginterferon-alfa-2b-injectie (PegIntron, Sylatron), interferon-alfa-2b (Intron), andere medicijnen of een van de bestanddelen van de peginterferon-alfa-2b-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amitriptyline, aripiprazol (Abilify), celecoxib (Celebrex), clomipramine (Anafranil), codeïne, desipramine (Norpramin), dextromethorfan (in medicijnen tegen hoest en verkoudheid, in Nuedexta), diclofenac (Cambia, Cataflam , Flector, Voltaren, anderen), duloxetine (Cymbalta), flecaïnide (Tambocor), fluvastatine (Lescol), glipizide (Glucotrol), haloperidol (Haldol), ibuprofen (Motrin), imipramine (Tofranil), irbesartan (Avapro), losartan ( Cozaar), mexiletine, naproxen (Anaprox, Naprosyn), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil, Pexeva), fenytoïne (Dilantin), piroxicam (Feldene), propafenon (Rhythmol), risperidon (Risperdal), rosiglitazon (Avandiazool), (in Bactrim, in Septra), tamoxifen, thioridazine, timolol, tolbutamide, torsemide, tramadol (Conzip, Ultram, Ryzolt), venlafaxine (Effexor) en warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u auto-immuunhepatitis (aandoening waarbij de cellen van het immuunsysteem de lever aanvallen) of leverbeschadiging veroorzaakt door een medicijn of een ziekte heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen peginterferon-alfa-2b-injectie te gebruiken.
- vertel het uw arts als u ooit straatdrugs of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt en als u retinopathie (schade aan de ogen veroorzaakt door diabetes of andere aandoeningen), diabetes of schildklieraandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u peginterferon-alfa-2b-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.
Vraag uw arts wat u moet doen als u een dosis bent vergeten. Injecteer geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Peginterferon-alfa-2b-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- duizeligheid
- diarree
- misselijkheid
- braken
- problemen met smaak of geur
- verlies van eetlust
- gevoelloosheid, branderigheid of tintelingen van de armen, handen, benen of voeten
- hoesten
- uitslag
- haaruitval
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- snelle of onregelmatige hartslag
- pijn op de borst
- moeite met ademhalen
- geel worden van de huid of ogen or
- zwelling van de maag
- moeite met concentreren
- de hele tijd koud of warm voelen
- gewichtstoename of -verlies
- verhoogde dorst
- meer plassen
- fruitige adem
- verminderd of wazig zicht
Peginterferon-alfa-2b-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).
Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar ongemengde injectieflacons met medicatie bij kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Bewaar medicatie die is gemengd in de koelkast en gebruik deze binnen 24 uur. Laat het medicijn niet bevriezen.
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org
Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen zijn:
- extreme vermoeidheid
- hoofdpijn
- spierpijn
- keelpijn, koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
- ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen.
Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.
- Sylatron®