Betrixaban

Inhoud

• Voordat u betrixaban inneemt,
• Betrixaban kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, stop dan met het gebruik van betrixaban en bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Als u epidurale of spinale anesthesie of een ruggengraatpunctie krijgt terwijl u een 'bloedverdunner' zoals betrixaban gebruikt, loopt u het risico een bloedstolsel te krijgen in of rond uw wervelkolom waardoor u verlamd zou kunnen raken. Vertel het uw arts als u een epidurale katheter heeft die in uw lichaam is achtergebleven of als u herhaalde epidurale of spinale puncties, spinale misvorming of spinale chirurgie heeft of ooit heeft gehad. Vertel uw arts en apotheker als u amiodaron gebruikt (Pacerone, Nexterone); anagrelide (Agrylin); aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin, anderen), indomethacine (Indocin, Tivorbex), ketoprofen en naproxen (Aleve, Anaprox, anderen); azithromycine (Zithromax, Zmax); cilostazol (pletal); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); clopidogrel (Plavix); dipyridamol (Persantine); eptifibatide (Integrilin); heparine; ketoconazol (Nizoral, Extina); prasugrel (Effient); selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), luvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva), en sertraline (Zoloft); en serotonine- en noradrenalineheropnameremmers (SNRI's) zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); ticagrelor (Brilinta); ticlopidine; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); en warfarine (Coumadin, Jantoven). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: rugpijn, spierzwakte, gevoelloosheid of tintelingen (vooral in uw benen en voeten), verlies van controle over uw darmen of blaas, of onvermogen om uw benen te bewegen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met betrixaban en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over het risico van het gebruik van betrixaban.

Betrixaban wordt gebruikt om diepe veneuze trombose (DVT; een bloedstolsel, meestal in het been) en longembolie (PE; een bloedstolsel in de long) te voorkomen bij mensen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor ernstige ziekten en die het risico lopen een bloedstolsel te krijgen tot verminderd bewegingsvermogen of andere risicofactoren. Betrixaban zit in een klasse medicijnen die factor Xa-remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een bepaalde natuurlijke stof te blokkeren die helpt bij de vorming van bloedstolsels.

Betrixaban wordt geleverd als capsule om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag gedurende 35 tot 42 dagen met voedsel ingenomen. Neem betrixaban elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem betrixaban precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Blijf betrixaban gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van betrixaban zonder met uw arts te overleggen. Als u stopt met het gebruik van betrixaban, kan uw risico op een bloedstolsel toenemen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u betrixaban inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor betrixaban, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen in betrixaban-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen en vitamines u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenytoïne (Dilantin, Phenytek) en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met betrixaban, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt, vooral producten die sint-janskruid bevatten. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen sint-janskruid in te nemen terwijl u bextrixaban gebruikt.
• vertel het uw arts als u ergens in uw lichaam een ​​bloeding heeft die niet kan worden gestopt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen betrixaban in te nemen.
• vertel het uw arts als u een kunstmatige hartklep heeft en als u een bloedingsprobleem of een lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u betrixaban gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u betrixaban gebruikt.
• bel onmiddellijk uw arts als u valt of uzelf verwondt, vooral als u uw hoofd stoot. Uw arts moet u mogelijk controleren.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt op dezelfde dag. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Betrixaban kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• diarree
• misselijkheid
• frequent of pijnlijk urineren

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, stop dan met het gebruik van betrixaban en bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp:

• bloedend tandvlees
• frequente bloedneuzen
• menstruatiebloeding die zwaarder is dan normaal
• rode, roze of bruine urine
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloed of bloedstolsels ophoesten
• bloed overgeven of materiaal dat op koffiedik lijkt
• onverwachte pijn, zwelling of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• duizeligheid of zwakte

Betrixaban voorkomt dat bloed normaal stolt, dus het kan langer duren dan normaal voordat u stopt met bloeden als u een snijwond of een verwonding heeft. Dit medicijn kan er ook voor zorgen dat u gemakkelijker blauwe plekken krijgt of bloedt. Bel onmiddellijk uw arts als bloedingen of blauwe plekken ongebruikelijk of ernstig zijn of niet onder controle kunnen worden gehouden.

Betrixaban kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• bloeden

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Bevyxxa^®