Rituximab en hyaluronidase menselijke injectie

Inhoud

• Voordat u een humane injectie met rituximab en hyaluronidase krijgt,
• Rituximab en hyaluronidase injectie bij de mens kunnen bijwerkingen veroorzaken.Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Menselijke injectie met rituximab en hyaluronidase heeft ernstige, levensbedreigende huid- en mondreacties veroorzaakt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: pijnlijke zweren of zweren op de huid, lippen of mond; blaren; uitslag; of schilferende huid.

U kunt al besmet zijn met hepatitis B (een virus dat de lever infecteert en ernstige leverschade kan veroorzaken) maar geen symptomen van de ziekte heeft. In dit geval kan het krijgen van een humane injectie met rituximab en hyaluronidase het risico verhogen dat uw infectie ernstiger of levensbedreigend wordt en dat u symptomen krijgt. Vertel het uw arts als u een ernstige infectie heeft of ooit heeft gehad, waaronder een infectie met het hepatitis B-virus. Uw arts zal een bloedtest bestellen om te zien of u een inactieve hepatitis B-infectie heeft. Indien nodig kan uw arts u medicijnen geven om deze infectie te behandelen voor en tijdens uw behandeling met rituximab en humane hyaluronidase-injectie. Uw arts zal u ook controleren op tekenen van hepatitis B-infectie tijdens en gedurende enkele maanden na uw behandeling. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: overmatige vermoeidheid, gele verkleuring van de huid of ogen, verlies van eetlust, misselijkheid of braken, spierpijn, maagpijn of donkere urine.

Sommige mensen die rituximab en een humane injectie met hyaluronidase kregen, ontwikkelden progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML; een zeldzame infectie van de hersenen die niet kan worden behandeld, voorkomen of genezen en die gewoonlijk de dood of ernstige invaliditeit veroorzaakt) tijdens of na hun behandeling. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: nieuwe of plotselinge veranderingen in denken of verwarring; moeite met praten of lopen; verlies van evenwicht; verlies van kracht; nieuwe of plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen; of andere ongebruikelijke symptomen die zich plotseling ontwikkelen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op rituximab en humane hyaluronidase-injectie te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met rituximab-injectie en elke keer dat u de medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van rituximab en humane hyaluronidase-injectie.

Menselijke injectie met rituximab en hyaluronidase wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten non-Hodgkin-lymfoom (NHL; een type kanker dat begint in een type witte bloedcellen dat normaal gesproken infecties bestrijdt). Menselijke injectie met rituximab en hyaluronidase wordt ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL; een vorm van kanker van de witte bloedcellen). Menselijke injectie met rituximab en hyaluronidase bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het behandelt de verschillende soorten NHL en CLL door kankercellen te doden.

Rituximab en hyaluronidase humane injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende ongeveer 5 tot 7 minuten subcutaan (onder de huid, in de maagstreek) moet worden geïnjecteerd. Uw doseringsschema is afhankelijk van de aandoening die u heeft, de andere medicijnen die u gebruikt en hoe goed uw lichaam op de behandeling reageert.

Rituximab en humane injectie met hyaluronidase kunnen ernstige reacties veroorzaken terwijl u de medicatie krijgt of binnen 24 uur na ontvangst van een dosis. U krijgt elke dosis rituximab en humane hyaluronidase-injectie in een medische instelling, en een arts of verpleegkundige zal u zorgvuldig controleren terwijl u de medicatie krijgt en gedurende ten minste 15 minuten nadat u de medicatie heeft gekregen. Voordat u elke dosis rituximab en humane hyaluronidase-injectie krijgt, krijgt u bepaalde medicijnen om een ​​allergische reactie te helpen voorkomen.

U moet uw eerste dosis krijgen als een rituximab-injectieproduct dat langzaam intraveneus (in een ader) wordt geïnjecteerd. Na de eerste dosis kunt u een injectie met rituximab en humane hyaluronidase onder de huid krijgen, afhankelijk van hoe u reageert op een intraveneuze behandeling met een rituximab-injectieproduct.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een humane injectie met rituximab en hyaluronidase krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor rituximab, hyaluronidase, andere medicijnen of een van de ingrediënten in rituximab en hyaluronidase-injectie voor mensen. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u een van de aandoeningen heeft die vermeld staan ​​in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en als u hepatitis C of andere virussen heeft of ooit heeft gehad, zoals waterpokken, herpes (een virus dat koortsblaasjes of blaren in de genitaliën kan veroorzaken). gebied), gordelroos, West-Nijlvirus (een virus dat via muggenbeten wordt verspreid en ernstige symptomen kan veroorzaken), parvovirus B19 (vijfde ziekte; een veelvoorkomend virus bij kinderen dat meestal alleen bij sommige volwassenen ernstige problemen veroorzaakt), of cytomegalovirus (een veelvoorkomend virus dat gewoonlijk alleen ernstige symptomen veroorzaakt bij mensen met een verzwakt immuunsysteem of die bij de geboorte zijn geïnfecteerd), een onregelmatige hartslag, pijn op de borst, andere hartproblemen of long- of nierproblemen. Vertel het uw arts ook als u nu een infectie heeft of als u een infectie heeft of ooit heeft gehad die niet overgaat of een infectie die komt en gaat.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met rituximab en humane hyaluronidase-injectie en gedurende 12 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over soorten anticonceptie die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u rituximab en humane hyaluronidase-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Rituximab kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met rituximab en humane hyaluronidase-injectie en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis.
• vraag uw arts of u vaccinaties moet krijgen voordat u begint met uw behandeling met rituximab en humane hyaluronidase-injectie. Laat u tijdens uw behandeling niet vaccineren zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om rituximab en hyaluronidase humane injectie te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Rituximab en hyaluronidase injectie bij de mens kunnen bijwerkingen veroorzaken.Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• blozen
• haaruitval
• pijn, irritatie, zwelling, roodheid of jeuk op de plaats waar de injectie is gegeven
• spier-, gewrichts- of rugpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• netelroos, huiduitslag, jeuk, zwelling van de lippen, tong of keel, kortademigheid, moeite met ademhalen of slikken
• piepende ademhaling
• duizeligheid of flauwvallen
• zwakheid
• diarree
• gebrek aan energie
• pijn op de borst
• bonzende of onregelmatige hartslag
• keelpijn, koorts, koude rillingen, hoesten, oorpijn, hoofdpijn of andere tekenen van infectie
• witte vlekken in de keel of mond
• moeilijk, pijnlijk of frequent urineren
• roodheid, gevoeligheid, zwelling of warmte van het huidgebied

Rituximab en hyaluronidase humane injectie kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Rituxan Hycela^®