Entrectinib

Inhoud

• Voordat u entrectinib inneemt,
• Entrectinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Entrectinib wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij volwassenen die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten solide tumoren bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die niet operatief kunnen worden behandeld of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid en die verergeren na behandeling met andere chemotherapiemedicijnen. Entrectinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen of te vertragen.

Entrectinib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal daags met of zonder voedsel ingenomen. Neem entrectinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem entrectinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door; niet openen, kauwen of pletten.

Als u onmiddellijk moet overgeven nadat u entrectinib heeft ingenomen, neem dan zo snel mogelijk een nieuwe dosis.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u entrectinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor entrectinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in entrectinib-capsules. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Vermeld zeker het volgende: aprepitant (Emend), bepaalde antischimmelmiddelen zoals fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) of ketoconazol; bepaalde medicijnen voor aritmieën zoals amiodaron (Nexterone, Pacerone), procaïnamide, kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azithromycine (Zithromax); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, anderen); erytromycine (E.E.S., Erythrocin, anderen); enzalutamide (Xtandi); bepaalde hiv-medicatie zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, anderen) of saquinavir (Invirase); lithium (Lithobid); modafinil (Provigil); nefazodon; oxcarbazepine (Trileptal); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, in Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifater); orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos); en verapamil (Calan). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met entrectinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een aandoening van het zenuwstelsel heeft of ooit heeft gehad, een verlengd QT-interval (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken), een langzame of onregelmatige hartslag, een hartaanval, hartfalen, of hart- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 5 weken na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met entrectinib en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u entrectinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Entrectinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u entrectinib gebruikt en gedurende 7 dagen na de laatste dosis.
• u moet weten dat entrectinib duizeligheid of verwardheid kan veroorzaken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een dosis bent vergeten met minder dan 12 uur, neem dan de gemiste dosis in zodra u eraan denkt en neem dan de volgende dosis op het geplande tijdstip. Als u echter meer dan 12 uur een dosis mist, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Entrectinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• vermoeidheid
• constipatie
• diarree
• smaak verandert
• hoofdpijn
• hoesten, koorts of andere tekenen van infectie
• spier- of gewrichtspijn
• rugpijn
• gewichtsveranderingen
• uitslag
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• moeite met leren, geheugen, aandacht of probleemoplossing
• stemmingswisselingen zoals angst, depressie, verwardheid of opwinding
• botpijn of moeite met bewegen
• problemen met het gezichtsvermogen of veranderingen in het gezichtsvermogen
• gewrichtspijn, stijfheid, roodheid of zwelling
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, verlies van eetlust, of gemakkelijk bloeden of blauwe plekken krijgen
• kortademigheid; moeite met ademhalen bij het liggen; of zwelling van de armen, benen, handen of voeten

Entrectinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met entrectinib. Uw arts kan voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op entrectinib te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Rozlytrek^®