Pexidartinib

Inhoud

• Voordat u pexidartinib inneemt,
• Pexidartinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Pexidartinib kan ernstige of levensbedreigende leverschade veroorzaken. Vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Vertel uw arts en apotheker over de medicijnen die u gebruikt, zodat zij kunnen controleren of een van uw medicijnen het risico kan verhogen dat u leverbeschadiging krijgt tijdens uw behandeling met pexidartinib. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: extreme vermoeidheid, verlies van eetlust, gewichtsverlies, misselijkheid, braken, ongewone bloedingen of blauwe plekken, gele verkleuring van de huid of ogen, donkergele of bruingekleurde urine, bleke ontlasting , of pijn in de rechterbovenhoek van de maag. Het kan zijn dat uw arts uw dosis pexidartinib moet verlagen of uw behandeling permanent of tijdelijk moet stopzetten.

Een programma genaamd Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) is opgezet om de risico's van dit medicijn te beheersen. U kunt alleen pexidartinib krijgen als u en de arts die uw medicatie voorschrijft is ingeschreven in het programma. U kunt de medicatie alleen krijgen van een apotheek die deelneemt aan het programma. Vraag uw arts als u vragen heeft over deelname aan het programma of hoe u uw medicatie kunt krijgen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om er zeker van te zijn dat het veilig voor u is om pexidartinib in te nemen en om de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met pexidartinib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van pexidartinib.

Pexidartinib wordt gebruikt voor de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumoren (TGCT; tumoren in of rond een gewricht die pijn, zwelling en bewegingsbeperking kunnen veroorzaken) bij volwassenen die niet operatief kunnen worden behandeld. Pexidartinib zit in een klasse medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat de tumor kan helpen krimpen.

Pexidartinib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk tweemaal daags op een lege maag ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd of snack. Neem pexidartinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem pexidartinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door; niet openen, kauwen of pletten.

Als u moet overgeven nadat u pexidartinib heeft ingenomen, neem dan geen nieuwe dosis. Ga door met uw normale doseringsschema.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u pexidartinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pexidartinib, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen in pexidartinib-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: claritromycine (Biaxin, in Prevpac); bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox) of ketoconazol; enzalutamide (Xtandi); bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodon; pioglitazon (Actos, in Duetact, Oseni); probenecide (Probalan); protonpompremmers zoals esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix) en rabeprazol (AcipHex); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); of orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met pexidartinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• als u antacida gebruikt die magnesium of aluminium bevatten (Maalox, Mylanta, Tums, andere), neem de antacidum 2 uur vóór of ten minste 2 uur nadat u pexidartinib heeft ingenomen.
• als u een medicijn gebruikt voor indigestie, brandend maagzuur of zweren zoals cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, in Duexis), nizatidine (Axid) of ranitidine (Zantac), neem het dan ten minste 10 uur vóór of ten minste 2 uur nadat u pexidartinib heeft ingenomen.
• vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. U mag geen sint-janskruid gebruiken tijdens uw behandeling met pexidartinib.
• vertel het uw arts als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met pexidartinib en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Pexidartinib kan de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u pexidartinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Pexidartinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u pexidartinib gebruikt en gedurende 1 week na uw laatste dosis.

Eet geen grote hoeveelheden grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Pexidartinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• haarkleur verandert
• veranderingen in smaak
• vermoeidheid
• constipatie

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag
• jeuk
• zwelling van de handen, voeten, benen of enkels
• pijn in armen of benen
• zwelling in of rond het oog

Pexidartinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Verwijder het droogmiddel (klein pakje bij de medicatie om vocht op te nemen) niet uit de fles, als deze is meegeleverd.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Turalio^®