Teprotumumab-trbw-injectie

Inhoud

• Voordat u teprotumumab-trbw krijgt,
• Teprotumumab-trbw kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Teprotumumab-trbw-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van oogziekte van de schildklier (TED; oogziekte van Graves; een aandoening waarbij het immuunsysteem ontsteking en zwelling achter het oog veroorzaakt). Teprotumumab-trbw zit in een klasse van geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de werking van een bepaald eiwit in het lichaam te blokkeren dat ontstekingen in het oog veroorzaakt.

Teprotumumab-trbw-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of ziekenhuis. Het wordt gewoonlijk langzaam geïnjecteerd gedurende een periode van 60 tot 90 minuten op dag 1 van een cyclus van 21 dagen. De cyclus mag 7 keer worden herhaald.

U kunt een reactie ervaren tijdens of kort nadat u een dosis teprotumumab-trbw-injectie heeft gekregen. U kunt vóór uw infusie bepaalde medicijnen krijgen om een ​​reactie te voorkomen als u bij een eerdere behandeling een reactie had. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen ervaart tijdens of binnen 90 minuten nadat u de behandeling heeft gekregen: warm gevoel, snelle hartslag, kortademigheid, hoofdpijn en spierpijn.

Uw arts kan uw infusie vertragen, uw behandeling met teprotumumab-trbw-injectie stopzetten of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens en na uw behandeling.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u teprotumumab-trbw krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor teprotumumab-trbw, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de teprotumumab-trbw-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u een inflammatoire darmaandoening of diabetes heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u een teprotumumab-trbw-injectie krijgt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u een teprotumumab-trbw-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Teprotumumab-trbw-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Teprotumumab-trbw kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• spiertrekkingen
• misselijkheid
• haaruitval
• vermoeidheid
• gehoorveranderingen (verlies van gehoor, verhoogde gevoeligheid voor geluid)
• veranderingen in het vermogen om voedsel te proeven
• hoofdpijn
• droge huid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• diarree, rectale bloeding, buikpijn en krampen
• extreme dorst, vaak urineren, extreme honger, wazig zien, zwakte

Teprotumumab-trbw kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op een teprotumumab-trbw-injectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Tepezza^®