Nifurtimox

Inhoud

• Voordat u nifurtimox inneemt,
• Nifurtimox kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Nifurtimox wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Chagas (een infectie veroorzaakt door een parasiet) bij kinderen vanaf de geboorte tot 18 jaar die ten minste 2,5 kg wegen. Nifurtimox zit in een klasse van geneesmiddelen die antiprotozoaire middelen worden genoemd. Het werkt door het organisme te doden dat de ziekte van Chagas kan veroorzaken.

Nifurtimox wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk gedurende 60 dagen driemaal daags met voedsel ingenomen. Neem nifurtimox elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem nifurtimox precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

De nifurtimox-tabletten hebben een breukgleuf zodat ze gemakkelijk in tweeën kunnen worden gesplitst. Als uw arts u heeft verteld om slechts een deel van een tablet in te nemen, houd de tablet dan tussen duim en wijsvinger dicht bij de breukstreep en oefen druk uit om de dosis op de breukstreep te scheiden. Breek de tabletten niet met een tabletsplitser.

Als u de tabletten niet kunt doorslikken, kunt u ze oplossen in water. Voeg een halve theelepel (2,5 ml) water toe aan een lepel. Plaats het voorgeschreven aantal tabletten (of porties van tabletten) op de lepel met water. Wacht 30 seconden om de tabletten in de lepel te laten desintegreren. Neem het mengsel onmiddellijk met voedsel in.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u nifurtimox inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor nifurtimox, andere medicijnen of een van de bestanddelen van nifurtimox tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u alcoholische dranken drinkt of producten gebruikt die alcohol bevatten. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen alcoholische dranken te drinken of producten te gebruiken die alcohol bevatten tijdens het gebruik van dit medicijn.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ooit hersenletsel, een epileptische aanval, een psychische stoornis of ernstige gedragsveranderingen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u porfyrie (een erfelijke bloedziekte die huid- of zenuwstelselproblemen kan veroorzaken) of lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, mogelijk zwanger kunt worden of een kind verwekt. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een zwangerschapstest doen voordat ze met dit medicijn beginnen. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Mannen met vrouwelijke partners die mogelijk zwanger kunnen worden, moeten condooms gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u nifurtimox gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Nifurtimox kan schade aan de foetus veroorzaken.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Als u nifurtimox gebruikt terwijl u borstvoeding geeft, kan uw baby wat nifurtimox in de moedermelk krijgen. Houd uw baby goed in de gaten voor braken, huiduitslag, verminderde eetlust, koorts of prikkelbaarheid. Bel de arts als uw baby een van deze symptomen heeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van nifurtimox.
• u moet weten dat nifurtimox spierzwakte of tremoren kan veroorzaken. Bestuur geen auto, fiets of bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt met voedsel. Als het echter binnen 3 uur na de volgende dosis is, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Nifurtimox kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• braken
• buikpijn
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• misselijkheid
• diarree
• hoofdpijn
• duizeligheid
• koorts
• bleke huid of kortademigheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• uitslag, netelroos, jeuk, zwelling van de keel en het gezicht, of kortademigheid

Nifurtimox kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Verwijder het droogmiddel niet (zakje dat een stof bevat die vocht absorbeert om het medicijn droog te houden).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Lampit^®