Daunorubicine

Inhoud

• Voordat u een daunorubicine-injectie krijgt,
• Daunorubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Daunorubicine-injectie moet worden toegediend in een ziekenhuis of medische instelling onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het toedienen van chemotherapiemedicatie voor kanker.

Daunorubicine kan op elk moment tijdens uw behandeling of maanden tot jaren nadat uw behandeling is beëindigd, ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling tests bestellen om te zien of uw hart goed genoeg werkt om daunorubicine veilig te krijgen. Deze tests kunnen een elektrocardiogram (ECG; test die de elektrische activiteit van het hart registreert) en een echocardiogram (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) te meten, omvatten. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed rond te pompen is afgenomen. Vertel het uw arts als u een hartaandoening of bestralingstherapie (röntgentherapie) op de borst heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts en apotheker als u bepaalde geneesmiddelen voor chemotherapie tegen kanker gebruikt of ooit heeft gekregen, zoals doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence), idarubicine (Idamycin) of mitoxantron (Novantrone), cyclofosfamide (Cytoxan) of trastuzumab (Herceptin) . Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; moeite met ademhalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.

Daunorubicine kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico vergroten dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie; ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken.

Vertel het uw arts als u een nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet aanpassen als u een nier- of leverziekte heeft.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op daunorubicine te controleren.

Daunorubicine wordt gebruikt met andere geneesmiddelen voor chemotherapie om een ​​bepaald type acute myeloïde leukemie (AML; een type kanker van de witte bloedcellen) te behandelen. Daunorubicine wordt ook gebruikt met andere geneesmiddelen voor chemotherapie om een ​​bepaald type acute lymfatische leukemie (ALL; een type kanker van de witte bloedcellen) te behandelen. Daunorubicine zit in een klasse van medicijnen die anthracyclines worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Daunorubicine wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) of als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling, samen met andere chemotherapiemedicijnen. Wanneer daunorubicine wordt gebruikt voor de behandeling van AML, wordt het gewoonlijk eenmaal per dag op bepaalde dagen van uw behandelingsperiode geïnjecteerd. Wanneer daunorubicine wordt gebruikt om ALL te behandelen, wordt het gewoonlijk eenmaal per week geïnjecteerd. De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam erop reageert en het type kanker dat u heeft.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een daunorubicine-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor daunorubicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de daunorubicine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Prograf). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met daunorubicine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden terwijl u een daunorubicine-injectie krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u daunorubicine krijgt, neem dan contact op met uw arts. Daunorubicine kan de foetus schaden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Daunorubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• zweren in de mond en keel
• diarree
• buikpijn
• haaruitval
• rode urine

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• roodheid, pijn, zwelling of branderig gevoel op de plaats waar de injectie is gegeven
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• moeite met ademhalen of slikken

Daunorubicine kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker krijgt. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Daunorubicine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Cerubidine^®

• Daunomycin
• Rubidomycine