Idarubicine

Inhoud

• Voordat u idarubicine krijgt,
• Idarubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Idarubicine mag alleen in een ader worden toegediend. Het kan echter in het omliggende weefsel lekken en ernstige irritatie of schade veroorzaken. Uw arts of verpleegkundige zal uw toedieningsplaats controleren op deze reactie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blaren of zweren op de plaats waar het medicijn is geïnjecteerd.

Idarubicine kan op elk moment tijdens uw behandeling of maanden tot jaren nadat uw behandeling is beëindigd ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling tests bestellen om te zien of uw hart goed genoeg werkt om idarubicine veilig te krijgen. Deze tests kunnen een elektrocardiogram (ECG; test die de elektrische activiteit van het hart registreert) en een echocardiogram (test die geluidsgolven gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed te pompen) te meten, omvatten. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen als uit de tests blijkt dat het vermogen van uw hart om bloed rond te pompen is afgenomen. Vertel het uw arts als u een hartaandoening of bestralingstherapie (röntgentherapie) op de borst heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts en apotheker als u bepaalde geneesmiddelen voor chemotherapie tegen kanker gebruikt of ooit heeft gekregen, zoals daunorubicine (cerubidine), doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence), mitoxantron (Novantrone), cyclofosfamide (Cytoxan) of trastuzumab (Herceptin). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; moeite met ademhalen; zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.

Idarubicine kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit kan bepaalde symptomen veroorzaken en kan het risico vergroten dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie; ongewone bloedingen of blauwe plekken; bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting; bloederig braaksel; of bloed braken of bruin materiaal dat op koffiedik lijkt.

Vertel het uw arts als u een nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen dat u dit medicijn niet mag krijgen of uw dosis aanpassen als u een nier- of leverziekte heeft.

Idarubicine mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts met ervaring in het gebruik van chemotherapiemedicatie.

Idarubicine wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML; een vorm van kanker van de witte bloedcellen) in combinatie met andere medicijnen. Idarubicine zit in een klasse van medicijnen die anthracyclines worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Idarubicine wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 10 tot 15 minuten door een arts of verpleegkundige in een medische instelling intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd, samen met andere chemotherapiemedicijnen. Het wordt meestal eenmaal per dag gedurende 3 dagen gegeven. Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of uw dosis moet aanpassen als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met idarubicine.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u idarubicine krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor idarubicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de idarubicine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u eerder bestralingstherapie heeft gekregen of een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad of als u een infectie, bloedstollingsproblemen of bloedarmoede heeft (verminderde hoeveelheid rode bloedcellen in het bloed).
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl u idarubicine krijgt toegediend. Als u zwanger wordt terwijl u idarubicine krijgt, neem dan contact op met uw arts. Idarubicine kan de foetus schaden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Idarubicine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• zweren in de mond en keel
• buikpijn
• hoofdpijn
• gewrichtspijn
• haaruitval
• uitslag
• roodheid en blaren op handpalmen en voetzolen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• toevallen
• netelroos
• duizeligheid
• flauwvallen
• bleke huid
• moeite met urineren
• geel worden van de huid of ogen or

Idarubicine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• misselijkheid
• braken
• ernstige buikpijn
• zweren in de mond en keel
• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• zwarte en teerachtige ontlasting
• rood bloed in ontlasting
• bloederig braaksel
• uitgebraakt materiaal dat op koffiedik lijkt coffee

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op idarubicine te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Idamycine^® PFS