Wat is blauwe sclera, mogelijke oorzaken en wat te doen

Inhoud

• Mogelijke oorzaken
• 1. Bloedarmoede door ijzertekort
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan-syndroom
• 4. Ehlers-Danlos-syndroom
• 5. Gebruik van medicijnen

Blauwe sclera is de aandoening die optreedt wanneer het witte deel van de ogen blauwachtig wordt, iets dat kan worden waargenomen bij sommige baby's tot 6 maanden oud, en bijvoorbeeld ook kan worden gezien bij ouderen ouder dan 80 jaar.

Deze aandoening kan echter in verband worden gebracht met het optreden van andere ziekten, zoals bloedarmoede door ijzertekort, osteogenesis imperfecta, sommige syndromen en zelfs het gebruik van bepaalde medicijnen.

De diagnose van ziekten die leiden tot het verschijnen van blauwe sclera moet worden gesteld door een huisarts, kinderarts of orthopedist en wordt gesteld aan de hand van de klinische en familiegeschiedenis, bloed- en beeldvormende tests van de persoon. De aangegeven behandeling hangt af van het type en de ernst van de ziekte, waaronder mogelijk veranderingen in het dieet, het gebruik van medicijnen of fysiotherapie.

Mogelijke oorzaken

Blauwe sclera kan verschijnen als gevolg van een verminderd ijzergehalte in het bloed of defecten in de productie van collageen, wat leidt tot het ontstaan ​​van ziekten zoals:

1. Bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort wordt gedefinieerd door hemoglobinewaarden in het bloed, in de test gezien als Hb, lager dan normaal als minder dan 12 g / dL bij vrouwen of 13,5 g / dL bij mannen. Symptomen van dit type bloedarmoede zijn zwakte, hoofdpijn, veranderingen in de menstruatie, overmatige vermoeidheid en kunnen zelfs leiden tot het verschijnen van blauwe sclera.

Als er symptomen optreden, is het raadzaam om hulp in te roepen van een huisarts of hematoloog, die tests zal aanvragen zoals volledig bloedbeeld en ferritinedosering, om te controleren of de persoon bloedarmoede heeft en wat de ernst van de ziekte is. Lees meer over het identificeren van bloedarmoede door ijzertekort.

Wat te doen: nadat de arts de diagnose heeft gesteld, zal de behandeling worden aangegeven, die meestal bestaat uit het gebruik van ferrosulfaat en het verhogen van de inname van ijzerrijke voedingsmiddelen, zoals rood vlees, lever, gevogelte, vis en donkergroene groenten. Voedingsmiddelen die rijk zijn aan vitamine C, zoals sinaasappel, acerola en citroen, kunnen ook worden aanbevolen, omdat ze de ijzeropname verbeteren.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is een syndroom dat botbreekbaarheid veroorzaakt als gevolg van een aantal genetische aandoeningen die verband houden met collageen type 1. De tekenen van dit syndroom beginnen op te treden in de kindertijd, een van de belangrijkste symptomen is de aanwezigheid van blauwe sclera. Lees meer over andere tekenen van osteogenesis imperfecta.

Sommige botafwijkingen in de schedel en de wervelkolom, evenals de losheid van de ligamenten van de botten, zijn duidelijk zichtbaar in deze toestand, de meest geschikte manier waarop de kinderarts of orthopedist de onvolmaakte osteogenese ontdekt, is door deze symptomen te analyseren. De arts kan een panoramische röntgenfoto bestellen om de omvang van de ziekte te begrijpen en de juiste behandeling aan te geven.

Wat te doen: bij het controleren op de aanwezigheid van blauwe sclera en botafwijkingen is het ideaal om een ​​kinderarts of orthopedist te zoeken om de onvolmaakte osteogenese te bevestigen en om de juiste behandeling aan te geven, wat het gebruik van bisfosfonaten in de ader kan zijn, dit zijn geneesmiddelen botten versterken. Over het algemeen is het ook nodig om medische hulpmiddelen te gebruiken om de wervelkolom te stabiliseren en fysiotherapiesessies te doen.

3. Marfan-syndroom

Het Marfan-syndroom is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een dominant gen, dat de werking van het hart, de ogen, spieren en botten aantast. Dit syndroom veroorzaakt oculaire manifestaties, zoals de blauwe sclera en veroorzaakt arachnodactylie, dat is wanneer de vingers overdreven lang zijn, veranderingen in het borstbeen en de wervelkolom meer naar één kant gebogen laat.

Voor families met gevallen van dit syndroom wordt aanbevolen om erfelijkheidsadvies uit te voeren, waarbij de genen worden geanalyseerd en een team van professionals begeleidt bij de behandeling. Lees meer over wat genetische counseling is en hoe het wordt gedaan.

Wat te doen: de diagnose van dit syndroom kan tijdens de zwangerschap worden gesteld, maar als er een vermoeden bestaat na de geboorte, kan de kinderarts aanbevelen om genetische tests en bloed- of beeldvormende tests uit te voeren om te controleren in welke delen van het lichaam het syndroom is bereikt. Aangezien het syndroom van Marfan niet te genezen is, is de behandeling gebaseerd op het beheersen van veranderingen in de organen.

4. Ehlers-Danlos-syndroom

Het Ehlers-Danlos-syndroom is een reeks erfelijke ziekten die worden gekenmerkt door een defect in de productie van collageen, wat leidt tot de elasticiteit van de huid en gewrichten, evenals problemen met de ondersteuning van de wanden van slagaders en bloedvaten. Lees meer over het Ehlers-Danlos-syndroom.

Symptomen verschillen van persoon tot persoon, maar er kunnen verschillende veranderingen optreden, zoals lichaamsontwrichting, spierkneuzingen, en mensen met dit syndroom kunnen een dunnere dan normale huid op hun neus en lippen hebben, waardoor verwondingen vaker voorkomen. De diagnose moet worden gesteld door een kinderarts of huisarts op basis van iemands klinische en familiegeschiedenis.

Wat te doen: na bevestiging van de diagnose kan follow-up worden aanbevolen met artsen van verschillende specialismen, zoals cardioloog, oogarts, dermatoloog, reumatoloog, zodat ondersteunende maatregelen worden genomen om de gevolgen van het syndroom in de verschillende organen, zoals de ziekte, te verminderen geneest niet en neigt na verloop van tijd erger te worden.

5. Gebruik van medicijnen

Het gebruik van sommige soorten medicatie kan ook leiden tot het verschijnen van blauwe sclera, zoals minocycline in hoge doses en bij mensen die het al meer dan 2 jaar gebruiken. Andere geneesmiddelen om sommige soorten kanker te behandelen, zoals mitoxantron, kunnen er ook voor zorgen dat de sclera blauw wordt, naast depigmentatie van de nagels, waardoor ze een grijze kleur krijgen.

Wat te doen: deze situaties zijn zeer zeldzaam, maar als een persoon een van deze medicijnen gebruikt en merkt dat het witte deel van het oog blauwachtig van kleur is, is het belangrijk om de arts die het geneesmiddel heeft gegeven te informeren, zodat de suspensie, de dosis of ruil voor een ander medicijn.