Hepatosplenomegalie: wat u moet weten

Inhoud

• Rollen van de lever en de milt
• Symptomen
• Oorzaken en risicofactoren
• Infecties
• Hematologische ziekten
• Stofwisselingsziekten
• Andere condities
• Bij kinderen
• Diagnose
• Complicaties
• Behandeling
• Outlook
• Preventie

Overzicht

Hepatosplenomegalie (HPM) is een aandoening waarbij zowel de lever als de milt boven hun normale grootte opzwellen, als gevolg van een van een aantal oorzaken.

De naam van deze aandoening - hepatosplenomegalie - komt van de twee woorden waaruit het bestaat:

• hepatomegalie: zwelling of vergroting van de lever
• splenomegalie: zwelling of vergroting van de milt

Niet alle gevallen van HPM zijn ernstig. Sommige kunnen worden opgehelderd met minimale tussenkomst. HPM kan echter wijzen op een ernstig probleem, zoals een lysosomale stapelingsziekte of kanker.

Rollen van de lever en de milt

De lever heeft verschillende functies, waaronder het ontgiften van uw bloed, het synthetiseren van eiwitten en het bestrijden van infecties. Het speelt ook een sleutelrol bij het produceren van zowel aminozuren als galzouten.

Je lichaam heeft ijzer nodig om rode bloedcellen aan te maken, en je lever verwerkt en slaat dat ijzer op. Misschien wel de meest bekende rol van uw lever is de verwerking van de afvalstoffen van uw lichaam, die vervolgens kunnen worden uitgescheiden.

De milt is een van de organen van uw lichaam die door de meeste mensen over het algemeen minder worden begrepen. De milt heeft een sleutelrol in uw immuunsysteem. Het helpt het om pathogenen te identificeren, dit zijn bacteriën, virussen of micro-organismen die ziekten kunnen veroorzaken. Het creëert vervolgens antilichamen om ze te bestrijden.

Je milt zuivert ook het bloed en bestaat uit rood en wit vruchtvlees dat nodig is om bloedcellen te produceren en te zuiveren. Leer nog meer over de milt.

Symptomen

Mensen met hepatosplenomegalie kunnen een of meer van de volgende symptomen melden:

• vermoeidheid
• pijn

Andere symptomen, die ernstig kunnen zijn, zijn onder meer:

• buikpijn in de regio rechtsboven
• gevoeligheid in de juiste regio van de buik
• misselijkheid en overgeven
• zwelling van de buik
• koorts
• aanhoudende jeuk
• geelzucht, aangegeven door gele ogen en huid
• bruine urine
• klei-kleurige ontlasting

Oorzaken en risicofactoren

Risicofactoren voor hepatomegalie zijn onder meer:

• zwaarlijvigheid
• alcoholverslaving
• leverkanker
• hepatitis
• diabetes
• hoge cholesterol

Splenomegalie wordt ongeveer 30 procent van de tijd veroorzaakt door hepatomegalie. Er zijn veel verschillende mogelijke oorzaken van een leveraandoening:

Infecties

• acute virale hepatitis
• infectieuze mononucleosis, ook bekend als glandulaire koorts of de 'kussende ziekte' en veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus
• cytomegalovirus, een aandoening in de herpesvirusfamilie
• brucellose, een virus dat wordt overgedragen via besmet voedsel of contact met een besmet dier
• malaria, een door muggen overgebrachte infectie die levensbedreigend kan zijn
• leishmaniasis, een ziekte veroorzaakt door de parasiet Leishmania en verspreid door de beet van een zandvlieg
• schistosomiasis, die wordt veroorzaakt door een parasitaire worm die de urinewegen of darmen infecteert
• septicemische pest, die wordt veroorzaakt door een Yersinia pestis infectie en kan levensbedreigend zijn

Hematologische ziekten

• myeloproliferatieve aandoeningen, waarbij het beenmerg te veel cellen aanmaakt
• leukemie, of kanker van het beenmerg
• lymfoom, of een bloedceltumor die afkomstig is uit lymfecellen
• sikkelcelanemie, een erfelijke bloedziekte die wordt aangetroffen bij kinderen waarbij hemoglobinecellen geen zuurstof kunnen overbrengen
• thalassemie, een erfelijke bloedziekte waarbij hemoglobine abnormaal wordt gevormd
• myelofibrose, een zeldzame kanker van het beenmerg

Stofwisselingsziekten

• Ziekte van Niemann-Pick, een ernstige stofwisselingsziekte waarbij vetophoping in cellen optreedt
• De ziekte van Gaucher, een genetische aandoening die vetophoping in verschillende organen en cellen veroorzaakt
• Hurler-syndroom, een genetische aandoening met een verhoogd risico op vroegtijdig overlijden door orgaanschade

Andere condities

• chronische leverziekte, waaronder chronische actieve hepatitis
• amyloïdose, een zeldzame, abnormale ophoping van gevouwen eiwitten
• systemische lupus erythematosus, de meest voorkomende vorm van de auto-immuunziekte lupus
• sarcoïdose, een aandoening waarbij ontstekingscellen worden gezien in verschillende organen
• trypanosomiasis, een parasitaire ziekte die wordt overgedragen via de beet van een geïnfecteerde vlieg
• meervoudige sulfatase-deficiëntie, een zeldzame enzymdeficiëntie
• osteopetrose, een zeldzame erfelijke aandoening waarbij botten harder en dichter zijn dan normaal

Bij kinderen

Veelvoorkomende oorzaken van hepatosplenomegalie bij kinderen kunnen als volgt worden samengevat:

• pasgeborenen: opslagstoornissen en thalassemie
• zuigelingen: lever kan glucocerebroside niet verwerken, wat kan leiden tot ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel
• oudere kinderen: malaria, kala azar, enterische koorts en sepsis

Diagnose

Dit zijn een aantal tests die uw arts kan bestellen om een ​​definitieve diagnose van hepatosplenomegalie te stellen. Dit zijn:

• een echografie, die meestal wordt aanbevolen nadat tijdens een lichamelijk onderzoek een buikmassa is gevonden
• een CT-scan, die een vergrote lever of milt en omliggende organen kan onthullen
• bloedonderzoeken, waaronder een leverfunctietest en een bloedstollingstest
• een MRI-scan om de diagnose te bevestigen na lichamelijk onderzoek

Complicaties

De meest voorkomende complicaties van hepatosplenomegalie zijn:

• bloeden
• bloed in ontlasting
• bloed in braaksel
• Leverfalen
• encefalopathie

Behandeling

Behandelingen voor hepatosplenomegalie kunnen van persoon tot persoon verschillen, afhankelijk van de oorzaak van de aandoening.

Daarom kunt u het beste met uw arts praten over uw diagnose en behandelaanbeveling.

Ze kunnen voorstellen:

• Veranderingen in levensstijl aanbrengen in overleg met uw arts. Uw algemene doelstellingen moeten zijn om te stoppen met drinken of, in ieder geval, uw alcoholgebruik zo veel mogelijk te verminderen; oefen zo regelmatig als u kunt; en geniet van een gezond dieet. Hier zijn enkele tips om vast te houden aan een gezond dieet.
• Rust, hydratatie en medicatie. Sommige minder ernstige infecties die tot hepatosplenomegalie leiden, kunnen eenvoudig worden behandeld met de juiste medicijnen en rusten, terwijl u ervoor zorgt dat u niet uitdroogt. Als u een besmettelijke aandoening heeft, is uw behandeling tweevoudig: medicatie om de symptomen te verlichten en specifieke medicatie om het infectieuze micro-organisme te verwijderen.
• Kankerbehandelingen. Als de onderliggende oorzaak kanker is, hebt u geschikte behandelingen nodig, waaronder chemotherapie, radiotherapie en een operatie om de tumor te verwijderen.
• Levertransplantatie. Als uw geval ernstig is, bijvoorbeeld in de laatste fase van cirrose, kan het zijn dat u een levertransplantatie nodig heeft. Leer de feiten over levertransplantatie.

Outlook

Vanwege de grote verscheidenheid aan oorzaken heeft hepatosplenomegalie niet één specifiek resultaat. Uw situatie is afhankelijk van verschillende factoren, waaronder de oorzaak, de ernst en de behandeling die u krijgt.

Hoe eerder HPM wordt gediagnosticeerd en behandeld, hoe beter. Raadpleeg uw arts als u ongebruikelijke symptomen opmerkt of vermoedt dat er iets mis is.

Preventie

Omdat de oorzaken van hepatosplenomegalie zo divers zijn, kan het niet altijd worden voorkomen. Een gezonde levensstijl kan echter alleen maar helpen. Vermijd alcohol, zorg voor voldoende lichaamsbeweging en eet gezond om de meeste voorkomende risicofactoren te minimaliseren.