Jack Osbourne wil niet dat MS een raadspel is

Inhoud

•  
• Een behoefte om te verbinden en te versterken
• Een geweldig leven leiden met MS

Stel je voor: realitysterren Jack Osbourne en zijn zus, Kelly, die proberen te ontsnappen uit een zelfvernietigend buitenaards ruimteschip. Om dit te doen, moeten ze vragen over multiple sclerose correct beantwoorden.

"Het is gemakkelijk te zeggen of iemand MS heeft", luidt een vraag. Waar of niet waar? "Niet waar," antwoordt Jack, en het paar gaat verder.

"Hoeveel mensen in de wereld hebben MS?" leest een ander. "2,3 miljoen", antwoordt Kelly correct.

Maar waarom probeert de familie Osbourne te ontsnappen uit een ruimteschip, zou je je kunnen afvragen?

Nee, ze zijn niet ontvoerd door buitenaardse wezens. Jack werkt samen met een escape room in Los Angeles om de nieuwste webisode te maken voor zijn campagne You Don't Know Jack About MS (YDKJ). De campagne werd vier jaar geleden opgericht in samenwerking met Teva Pharmaceuticals en heeft tot doel informatie te verstrekken aan mensen die pas gediagnosticeerd zijn of met MS leven.

"We wilden de campagne leerzaam, leuk en luchtig maken", zegt Jack. "Geen kommer en kwel, het einde is bijna een soort dingen."

"We houden de sfeer positief en opbeurend en we strooien in het onderwijs door middel van entertainment."

Een behoefte om te verbinden en te versterken

Osbourne werd in 2012 gediagnosticeerd met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) na het bezoeken van een arts voor optische neuritis of een ontstoken oogzenuw. Voordat de oogsymptomen optraden, had hij al drie maanden achter elkaar knijpen en gevoelloosheid in zijn been.

"Ik negeerde het knellen in mijn been omdat ik dacht dat ik gewoon een zenuw beknelde", zegt Jack. "Zelfs toen ik de diagnose kreeg, dacht ik:‘ Ben ik niet te jong om dit te krijgen? ’Nu weet ik dat de gemiddelde leeftijd bij de diagnose tussen de 20 en 40 ligt."

Osbourne zegt dat hij wenste dat hij meer over MS had geweten voordat hij werd gediagnosticeerd. "Toen de doktoren me vertelden:‘ Ik denk dat je MS hebt ’, raakte ik in paniek en dacht:‘ Het spel is voorbij. ’Maar dat kan twintig jaar geleden het geval zijn geweest. Het is gewoon niet meer het geval. "

Kort nadat hij hoorde dat hij MS had, probeerde Osbourne contact te leggen met iedereen die hij kende met de ziekte om uit de eerste hand persoonlijke verhalen te krijgen over het leven met MS. Hij nam contact op met Nancy Davis, de goede vriend van zijn familie, die Race to Erase MS oprichtte, en met Montel Williams.

"Het is één ding om [over MS] online te lezen, maar iets anders om contact op te nemen met iemand die al een tijdje met de ziekte leeft om een ​​goed begrip te krijgen van hoe het er van dag tot dag uitziet," zei Osbourne . "Dat is het nuttigst geweest."

Om het vooruit te betalen, wilde Osbourne die persoon en plek zijn voor andere mensen met MS.

Op YDKJ plaatst Jack een reeks webisodes - soms met optredens van zijn ouders, Ozzy en Sharon - evenals blogposts en links naar MS-bronnen. Hij zegt dat het zijn doel is dat het de aangewezen bron wordt voor mensen bij wie onlangs de diagnose MS is gesteld, of die gewoon nieuwsgierig zijn naar de aandoening.

"Toen ik de diagnose kreeg, bracht ik veel tijd op internet door en bezocht ik websites en blogs, en ontdekte dat er niet echt een snelle one-stop-shop was voor MS", herinnert hij zich. "Ik wilde een platform creëren waar mensen naar toe kunnen gaan en meer kunnen leren over MS."

Een geweldig leven leiden met MS

Jack herinnert zich een keer dat een vriend - die ook MS heeft - door een arts werd verteld dat ze Advil moest nemen, naar bed moest gaan en naar talkshows overdag moest kijken, want dat was haar hele leven.

“Dat is gewoon niet waar. Het feit dat er zoveel verbazingwekkende vorderingen zijn en kennis over de ziekte, [mensen moeten weten] dat ze kunnen doorgaan [zelfs met beperkingen], vooral als ze het juiste behandelplan volgen ”, legt Jack uit. Ondanks de echte uitdagingen die MS met zich meebrengt, zegt hij dat hij wil inspireren en hoop geven dat "je een geweldig leven kunt leiden met MS."

Dat wil niet zeggen dat er geen dagelijkse uitdagingen zijn, en dat hij zich geen zorgen maakt over de toekomst. De diagnose van Jack kwam inderdaad slechts drie weken voor de geboorte van zijn eerste dochter, Pearl.

"De inherente zorg dat ik niet lichamelijk actief of volledig aanwezig kan zijn voor alles in het leven van mijn kinderen, is beangstigend", zegt hij. "Ik oefen regelmatig en let op mijn dieet en heb geprobeerd stress te minimaliseren, maar dat is bijna onmogelijk als je kinderen hebt en werkt."

"Toch heb ik me sinds de diagnose niet beperkt gevoeld. Andere mensen hebben het gevoel dat ik beperkt ben geweest, maar dat is hun mening. "

Jack is zeker niet beperkt geweest in het delen van zijn verhaal en het leven ten volle. Sinds zijn diagnose neemt hij deel aan 'Dancing with the Stars', breidde hij zijn gezin uit en gebruikte hij zijn beroemdheid om bewustzijn te verspreiden, informatie te delen en contact te leggen met anderen die met MS leven.

“Ik krijg berichten via sociale media en mensen op straat komen de hele tijd naar me toe, of ze nu MS hebben of een familielid of vriend. MS heeft me zeker verbonden met mensen waarvan ik nooit had gedacht dat ik ze zou doen. Het is eigenlijk cool. "