Scimitar-syndroom
Inhoud
Scimitar-syndroom is een zeldzame ziekte en ontstaat door de aanwezigheid van een longader, in de vorm van een Turks zwaard, een scimitar genaamd, die de rechterlong afvoert naar de inferieure vena cava in plaats van het linker atrium. Hart.
De verandering in de vorm van de ader veroorzaakt veranderingen in de grootte van de rechterlong, een toename van de contractiekracht van het hart, een afwijking van het hart naar de rechterkant, een afname van de rechter longslagader en een abnormale bloedcirculatie naar de rechterlong.
De ernst van het Scimitar-syndroom varieert van persoon tot persoon, met patiënten die de ziekte hebben maar hun hele leven geen tekenen of symptomen vertonen en andere personen met ernstige gezondheidsproblemen zoals pulmonale hypertensie, die tot de dood kunnen leiden.
Symptomen van het Scimitar-syndroom
Symptomen van het Scimitar-syndroom kunnen zijn:
- Kortademigheid;
- Paarse huid door zuurstofgebrek;
- Pijn op de borst;
- Vermoeidheid;
- Duizeligheid;
- Bloed slijm;
- Longontsteking;
- Hartfalen.
De diagnose Scimitar-syndroom wordt gesteld door middel van onderzoeken zoals röntgenfoto's van de borstkas, computertomografie en angiografie waarmee veranderingen in de vorm van de longslagader kunnen worden vastgesteld.
Behandeling van Scimitar-syndroom
De behandeling van het Scimitar-syndroom bestaat uit een operatie waarbij de afwijkende longader van de inferieure vena cava naar het linker atrium van het hart wordt omgeleid, waardoor de drainage van de long wordt genormaliseerd.
De behandeling mag alleen worden uitgevoerd als er een bijna totale afwijking van het bloed is van de rechter longader naar de vena cava inferior of in geval van pulmonale hypertensie.
Handige link:
Cardiovasculair systeem
Interessant Vandaag
Cytomegalovirus: wat het is, symptomen en behandeling
