Biotine

Inhoud

• Waarschijnlijk effectief voor...
• Mogelijk ineffectief voor...
• Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...
• Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Biotine is een vitamine. Voedingsmiddelen zoals eieren, melk of bananen bevatten kleine hoeveelheden biotine.

Biotine wordt gebruikt bij een tekort aan biotine. Het wordt ook vaak gebruikt voor haaruitval, broze nagels en andere aandoeningen, maar er is geen goed wetenschappelijk bewijs om dit gebruik te ondersteunen.

Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk ineffectief, waarschijnlijk ineffectief, ineffectief en onvoldoende bewijs om te beoordelen.

De effectiviteitsclassificaties voor BIOTINE zijn als volgt:

Waarschijnlijk effectief voor...

• Biotine-tekort. Het nemen van biotine kan helpen bij de behandeling van lage bloedspiegels van biotine. Het kan ook voorkomen dat de bloedspiegels van biotine te laag worden. Lage bloedspiegels van biotine kunnen dunner worden van het haar en uitslag rond de ogen, neus en mond veroorzaken. Andere symptomen zijn depressie, gebrek aan interesse, hallucinaties en tintelingen in de armen en benen. Lage biotinespiegels kunnen optreden bij mensen die zwanger zijn, langdurig sondevoeding hebben gehad, ondervoed zijn, snel zijn afgevallen of een specifieke erfelijke aandoening hebben. Het roken van sigaretten kan ook lage bloedspiegels van biotine veroorzaken.

Mogelijk ineffectief voor...

• Multiple sclerose (MS). Een hoge dosis biotine vermindert de invaliditeit bij mensen met MS niet. Het lijkt ook geen invloed te hebben op het risico op terugval.
• Ruwe, schilferige huid op de hoofdhuid en het gezicht (seborrheic dermatitis). Het nemen van biotine lijkt de uitslag bij zuigelingen niet te helpen verbeteren.

Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...

• Een erfelijke aandoening die de hersenen en andere delen van het zenuwstelsel aantast (biotine-thiamine-responsieve basale ganglia-ziekte). Mensen met deze aandoening ervaren episodes van veranderde mentale toestand en spierproblemen. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van biotine met thiamine de symptomen niet meer vermindert dan alleen thiamine. Maar de combinatie kan de duur van de afleveringen verkorten.
• Broze nagels. Vroeg onderzoek suggereert dat het tot een jaar lang oraal innemen van biotine de dikte van vingernagels en teennagels kan vergroten bij mensen met broze nagels.
• suikerziekte. Beperkt onderzoek toont aan dat het nemen van biotine de bloedsuikerspiegel bij mensen met diabetes niet verbetert.
• Spierkrampen. Mensen die dialyse ondergaan, hebben vaak spierkrampen. Vroeg onderzoek toont aan dat het innemen van biotine via de mond spierkrampen bij deze mensen kan verminderen.
• Ziekte van Lou Gehrig (amyotrofische laterale sclerose of ALS).
• Depressie.
• Zenuwpijn bij mensen met diabetes (diabetische neuropathie).
• fragmentarisch haarverlies (alopecia areata).
• Andere condities.

Er is meer bewijs nodig om biotine voor deze toepassingen te beoordelen.

Biotine is een belangrijk onderdeel van enzymen in het lichaam die bepaalde stoffen zoals vetten, koolhydraten en andere afbreken.

Er is geen goede laboratoriumtest voor het detecteren van lage biotinespiegels, dus deze aandoening wordt meestal geïdentificeerd door de symptomen, waaronder dunner worden van het haar (vaak met verlies van haarkleur) en rode schilferige uitslag rond de ogen, neus en mond . Andere symptomen zijn depressie, vermoeidheid, hallucinaties en tintelingen in de armen en benen. Er zijn aanwijzingen dat diabetes lage biotinespiegels kan veroorzaken.

Bij orale inname: Biotine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG voor de meeste mensen wanneer ze op de juiste manier via de mond worden ingenomen. Het wordt goed verdragen bij gebruik in de aanbevolen doseringen.

Wanneer aangebracht op de huid: Biotine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG voor de meeste mensen wanneer aangebracht op de huid als cosmetische producten die tot 0,6% biotine bevatten.

Wanneer gegeven als een schot: Biotine is MOGELIJK VEILIG wanneer toegediend als een injectie in de spier.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Biotine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG bij gebruik in aanbevolen hoeveelheden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen: Biotine is WAARSCHIJNLIJK VEILIG indien oraal en op de juiste manier ingenomen.

Een erfelijke aandoening waarbij het lichaam geen biotine kan verwerken (biotinidasedeficiëntie): Mensen met deze aandoening hebben mogelijk extra biotine nodig.

Nierdialyse: Mensen die nierdialyse ondergaan, hebben mogelijk extra biotine nodig. Neem contact op met uw zorgverzekeraar.

Roken: Mensen die roken hebben mogelijk een laag biotinegehalte en hebben mogelijk een biotinesupplement nodig.

Laboratorium testen: Het nemen van biotinesupplementen kan de resultaten van veel verschillende bloedlaboratoriumtests verstoren. Biotine kan vals hoge of vals lage testresultaten veroorzaken. Dit kan leiden tot gemiste of onjuiste diagnoses. Vertel het uw arts als u biotinesupplementen gebruikt, vooral als u laboratoriumtests laat doen, omdat u mogelijk moet stoppen met het innemen van biotine vóór uw bloedtest. De meeste multivitaminen bevatten lage doses biotine, die waarschijnlijk niet interfereren met bloedonderzoek. Maar praat voor de zekerheid met uw arts.

Het is niet bekend of dit product een wisselwerking heeft met geneesmiddelen.

Praat met uw gezondheidsprofessional voordat u dit product gebruikt als u medicijnen gebruikt.

Alfa-liponzuur

Alfa-liponzuur en biotine samen kunnen elk de opname van de ander door het lichaam verminderen.

Vitamine B5 (pantotheenzuur)

Biotine en vitamine B5 samen kunnen elk de opname door het lichaam van de ander verminderen.

Eiwitten

Rauw eiwit kan binden aan biotine in de darm en voorkomt dat het wordt opgenomen. Het eten van 2 of meer ongekookte eiwitten gedurende meerdere maanden per dag heeft een biotinetekort veroorzaakt dat ernstig genoeg is om symptomen te veroorzaken.

De volgende doses zijn onderzocht in wetenschappelijk onderzoek:

VOLWASSENEN

MONDELING:

• Algemeen: Er is geen aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) vastgesteld voor biotine. De adequate inname (AI) voor biotine is 30 mcg voor volwassenen ouder dan 18 jaar en zwangere vrouwen en 35 mcg voor vrouwen die borstvoeding geven.
• Biotine-tekort: Er is tot 10 mg per dag gebruikt.

KINDEREN

MONDELING:

• Algemeen: Er is geen aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) vastgesteld voor biotine. De adequate inname (AI) voor biotine is 7 mcg voor zuigelingen van 0-12 maanden, 8 mcg voor kinderen van 1-3 jaar, 12 mcg voor kinderen van 4-8 jaar, 20 mcg voor kinderen van 9-13 jaar en 25 mcg voor adolescenten 14-18 jaar.
• Biotine-tekort: Bij zuigelingen is tot 10 mg per dag gebruikt.

Biotina, Biotine, Biotine-D, Co-enzym R, D-Biotine, Vitamine B7, Vitamine H, Vitamine B7, Vitamine H, W-factor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]-imidazol -4-valeriaanzuur.

Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven, zie de Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen methodologie.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Veiligheid en werkzaamheid van MD1003 (hooggedoseerde biotine) bij patiënten met progressieve multiple sclerose (SPI2): een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC-richtsnoer over biotine-interferentie in laboratoriumtests. J Appl Lab Med. 2020;5:575-587. Bekijk samenvatting.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Bepaling van mogelijke biotine-interferentie op nauwkeurigheid van resultaten van serologische tests voor verschillende virale hepatitismarkers. J Med Virol. Bekijk samenvatting.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Terugvallen tijdens hooggedoseerde biotinebehandeling bij progressieve multiple sclerose: een case-crossover en propensity-score-aangepast prospectief cohort. Neurotherapeutica. 2020. Bekijk samenvatting.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (hoge dosis biotine) voor de behandeling van progressieve multiple sclerose: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Mult Scler. 2016;22:1719-1731. Bekijk samenvatting.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Hooggedoseerde biotine van farmaceutische kwaliteit (MD1003) bij amyotrofische laterale sclerose: een pilootstudie. ECKlinische Geneeskunde. 2020;19:100254. Bekijk samenvatting.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardieve reactivering van progressieve multiple sclerose tijdens behandeling met biotine. Neurol Ther. 2019;9:181-185. Bekijk samenvatting.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Hooggedoseerde biotine bij progressieve multiple sclerose: een prospectieve studie van 178 patiënten in de dagelijkse klinische praktijk. Mult Scler. 2019:1352458519894713. Bekijk samenvatting.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Beschikbaar op: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Een waarschuwing met betrekking tot therapie met hoge doses biotine: verkeerde diagnose van hyperthyreoïdie bij euthyroïde patiënten. MedJ Aust. 2016;205:192. Bekijk samenvatting.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Hoge doses biotine bij chronische progressieve multiple sclerose: een pilotstudie. Mult Scler Relat Disord. 2015;4:159-69. doi: 10.1016/j.msard.2015.01.005.Bekijk abstract.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behandeling van op biotine reagerende basale ganglia-ziekte: open vergelijkende studie tussen de combinatie van biotine plus thiamine versus alleen thiamine. Eur J Pediatr Neurol. 2015;19:547-52. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.05.008. Bekijk samenvatting.
13. De FDA waarschuwt dat biotine de laboratoriumtests kan verstoren: FDA-veiligheidscommunicatie. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Bijgewerkt op 28 november 2017. Toegankelijk op 28 november 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Een enkele orale dosis biotine van 10 mg verstoort de schildklierfunctietests. Schildklier 2017;27:1099-1100. Bekijk samenvatting.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Hooggedoseerde biotinetherapie leidt tot valse biochemische endocriene profielen: validatie van een eenvoudige methode om biotine-interferentie te overwinnen. Clin Chem Lab Med 2017;55:817-25. Bekijk samenvatting.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Meer over biotinebehandeling die de ziekte van Graves nabootst. N Engl J Med 2016;375:1698. Bekijk samenvatting.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Nagebootste ziekte van Graves als gevolg van interferentie met biotine-immunoassay - een casus en literatuuroverzicht. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:3251-5. Bekijk samenvatting.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotinebehandeling die de ziekte van Graves nabootst. N Engl J Med 2016;375:704-6. Bekijk samenvatting.
19. Barbesino G. Verkeerde diagnose van de ziekte van Graves met schijnbare ernstige hyperthyreoïdie bij een patiënt die megadoses van biotine gebruikt. Schildklier 2016;26:860-3. Bekijk samenvatting.
20. Sulaiman RA. Behandeling met biotine die foutieve immunoassayresultaten veroorzaakt: een waarschuwing voor clinici. Drug Discov Ther 2016;10:338-9. Bekijk samenvatting.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemische hyperthyreoïdie bij een pasgeboren baby veroorzaakt door assay-interactie van biotine-inname. Eur Schildklier J 2016;5:212-15. Bekijk samenvatting.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Behandeling met hoge doses biotine voor secundair progressieve multiple sclerose kan de schildkliertests verstoren. AACE Clin Case Rep 2016;2:e370-e373. Bekijk samenvatting.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotine verbetert spierkrampen van hemodialysepatiënten: een prospectieve studie. Tohoku J Exp Med 2012;227:217-23. Bekijk samenvatting.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Vals laag parathyroïd hormoon secundair aan biotine-interferentie: een casusreeks. Endocr Pract 2013;19:451-5. Bekijk samenvatting.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotine-interferentie op TSH en vrije schildklierhormoonmeting. Pathologie. 2012;44:278-80. Bekijk samenvatting.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumafhankelijke multivitaminetransporter (SMVT): een potentieel doelwit voor medicijnafgifte. Curr Drug Targets 2012;13:994-1003. Bekijk samenvatting.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotine in metabolisme en zijn relatie tot menselijke ziekten. Arch Med Res 2002;33:439-47. Bekijk samenvatting.
28. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., en Isbell, H. Opmerkingen over de "eierwitverwonding" bij de mens en de genezing ervan met biotineconcentraat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ, en Dabbagh, O. Biotine-responsief basaal ganglia-ziekte: een nieuwe entiteit. Hersenen 1998;121 (Pt 7):1267-1279. Bekijk samenvatting.
30. Wallace, J.C., Jitrapakdee, S., en Chapman-Smith, A. Pyruvaatcarboxylase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998;30:1-5. Bekijk samenvatting.
31. Zempleni, J., Green, G.M., Spannagel, A.W., en Mock, D.M. Galuitscheiding van biotine en biotinemetabolieten is kwantitatief gering bij ratten en varkens. J Nutr. 1997;127:1496-1500. Bekijk samenvatting.
32. Zempleni, J., McCormick, D.B., en Mock, D.M. Identificatie van biotinesulfon, bisnorbiotinemethylketon en tetranorbiotine-l-sulfoxide in menselijke urine. Am.J Clin.Nutr. 1997;65:508-511. Bekijk samenvatting.
33. van der Knaap, M.S., Jakobs, C., en Valk, J. Magnetische resonantiebeeldvorming bij lactaatacidose. J Erven.Metab Dis. 1996;19:535-547. Bekijk samenvatting.
34. Shriver, B.J., Roman-Shriver, C., en Allred, J.B. Uitputting en aanvulling van biotinyl-enzymen in de lever van biotine-deficiënte ratten: bewijs van een biotine-opslagsysteem. J Nutr. 1993;123:1140-1149.Bekijk samenvatting.
35. McMurray, D. N. Celgemedieerde immuniteit bij voedingstekorten. Prog.Food Nutr.Sci 1984;8(3-4):193-228. Bekijk samenvatting.
36. Ammann, A. J. Nieuw inzicht in de oorzaken van immunodeficiëntiestoornissen. J Am.Acad.Dermatol. 1984;11(4 Pt 1):653-660. Bekijk samenvatting.
37. Petrelli, F., Moretti, P., en Paparelli, M. Intracellulaire distributie van biotine-14COOH in rattenlever. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979;4:247-252. Bekijk samenvatting.
38. Zlotkin, S.H., Stallings, V.A., en Pencharz, P.B. Totale parenterale voeding bij kinderen. Pediatr.Clin.North Am. 1985;32:381-400. Bekijk samenvatting.
39. Bowman, B.B., Selhub, J., en Rosenberg, I.H. Intestinale absorptie van biotine bij de rat. J Nutr. 1986;116:1266-1271. Bekijk samenvatting.
40. Magnuson, N. S. en Perryman, L. E. Metabole defecten bij ernstige gecombineerde immunodeficiëntie bij mens en dier. Comp Biochem.Physiol B 1986;83:701-710. Bekijk samenvatting.
41. Nyhan, W. L. Aangeboren fouten van het biotinemetabolisme. Arch.Dermatol. 1987;123:1696-1698a. Bekijk samenvatting.
42. Sweetman, L. en Nyhan, W. L. Overerfbare biotine-behandelbare aandoeningen en bijbehorende verschijnselen. Annu.Rev.Nutr. 1986;6:317-343. Bekijk samenvatting.
43. Brenner, S. en Horwitz, C. Mogelijke voedingsmediatoren bij psoriasis en seborrheic dermatitis. II. Nutriëntenmediatoren: essentiële vetzuren; vitamine A, E en D; vitamines B1, B2, B6, niacine en biotine; vitamine C-selenium; zink; ijzer. Wereld Rev.Nutr.Diet. 1988;55:165-182. Bekijk samenvatting.
44. Miller, S. J. Voedingstekort en de huid. J Am.Acad.Dermatol. 1989;21:1-30. Bekijk samenvatting.
45. Michalski, A.J., Berry, G.T., en Segal, S. Holocarboxylasesynthetase-deficiëntie: 9 jaar follow-up van een patiënt met chronische biotinetherapie en een literatuuroverzicht. J Erven.Metab Dis. 1989;12:312-316. Bekijk samenvatting.
46. Colombo, V.E., Gerber, F., Bronhofer, M., en Floersheim, G.L. Behandeling van broze vingernagels en onychoschizia met biotine: scanning-elektronenmicroscopie. J Am.Acad.Dermatol. 1990;23(6 Pt 1): 1127-1132. Bekijk samenvatting.
47. Daniells, S. en Hardy, G. Haarverlies bij langdurige of thuis parenterale voeding: zijn tekorten aan micronutriënten de schuld? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010;13:690-697. Bekijk samenvatting.
48. Wolf, B. Klinische problemen en veelgestelde vragen over biotinidase-deficiëntie. Mol.Genet.Metab 2010;100:6-13. Bekijk samenvatting.
49. Zempleni, J., Hassan, Y.I., en Wijeratne, S.S. Biotine en biotinidase-deficiëntie. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008;3:715-724. Bekijk samenvatting.
50. Tsao, C. Y. Huidige trends in de behandeling van infantiele spasmen. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009;5:289-299. Bekijk samenvatting.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O., en Saudubray, J.M. [Behandelbare erfelijke neuro-metabole ziekten]. Rev.Neurol.(Parijs) 2007;163:884-896. Bekijk samenvatting.
52. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., en Isbell, H. INLEIDENDE OBSERVATIES OVER "EIWIT LETSEL" BIJ DE MENS EN HAAR GENEZING MET EEN BIOTINECONCENTRAAT. Wetenschap 2-13-1942;95:176-177. Bekijk samenvatting.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M.J., en Scher, R. Vitaminen en mineralen: hun rol bij nagelgezondheid en ziekte. J Medicijnen Dermatol. 2007;6:782-787. Bekijk samenvatting.
54. Spector, R. en Johanson, C. E. Vitaminetransport en homeostase in de hersenen van zoogdieren: focus op vitamine B en E. J Neurochem. 2007;103:425-438. Bekijk samenvatting.
55. Mock, D. M. Huidmanifestaties van biotinedeficiëntie. Semin.Dermatol. 1991;10:296-302. Bekijk samenvatting.
56. Bolander, F. F. Vitaminen: niet alleen voor enzymen. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006;7:912-915. Bekijk samenvatting.
57. Prasad, A. N. en Seshia, S. S. Status epilepticus in de pediatrische praktijk: pasgeborene tot adolescent. Adv.Neurol. 2006;97:229-243. Bekijk samenvatting.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM en Thorburn, DR Ernstige holocarboxylasesynthetase-deficiëntie met onvolledige biotine-reactiviteit resulterend in prenatale belediging bij samoa-neonaten . J Kinderarts. 2005;147: 115-118. Bekijk samenvatting.
59. Mock, D. M. Marginale biotinedeficiëntie is teratogeen bij muizen en misschien mensen: een overzicht van biotinedeficiëntie tijdens de zwangerschap bij de mens en effecten van biotinedeficiëntie op genexpressie en enzymactiviteiten bij muizenmoeder en foetus. J Nutr.Biochem. 2005;16:435-437. Bekijk samenvatting.
60. Fernandez-Mejia, C. Farmacologische effecten van biotine. J Nutr.Biochem. 2005;16:424-427. Bekijk samenvatting.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - een regulator van genexpressie. J Nutr.Biochem. 2005;16:419-423. Bekijk samenvatting.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT en Gusella, JF Biotine-responsieve basale ganglia-ziekte komt overeen met 2q36.3 en is te wijten aan mutaties in SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005;77:16-26. Bekijk samenvatting.
63. Baumgartner, M.R. Moleculair mechanisme van dominante expressie bij 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase-deficiëntie. J Erven.Metab Dis. 2005;28:301-309. Bekijk samenvatting.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A., en Leon-Del-Rio, A. Paradoxale regulering van het gebruik van biotine in hersenen en lever en implicaties voor erfelijke meervoudige carboxylasedeficiëntie. J Biol Chem. 12-10-2004;279:52312-52318. Bekijk samenvatting.
65. Snodgrass, S. R. Vitamine-neurotoxiciteit. Mol.Neurobiol. 1992;6:41-73. Bekijk samenvatting.
66. Campistol, J. [Convulsies en epileptische syndromen van de pasgeboren baby. Presentatievormen, studie- en behandelprotocollen. Rev.Neurol. 10-1-2000;31:624-631. Bekijk samenvatting.
67. Narisawa, K. [Moleculaire basis van vitamine-responsieve aangeboren stofwisselingsstoornissen]. Nippon Rinsho 1999;57:2301-2306. Bekijk samenvatting.
68. Furukawa, Y. [Verbetering van de door glucose geïnduceerde insulinesecretie en wijziging van het glucosemetabolisme door biotine]. Nippon Rinsho 1999;57:2261-2269. Bekijk samenvatting.
69. Zempleni, J. en Mock, D. M. Geavanceerde analyse van biotinemetabolieten in lichaamsvloeistoffen maakt een nauwkeuriger meting van de biologische beschikbaarheid en het metabolisme van biotine bij mensen mogelijk. J Nutr. 1999;129(2S Suppl):494S-497S. Bekijk samenvatting.
70. Hymes, J. en Wolf, B. Menselijke biotinidase is niet alleen bedoeld voor het recyclen van biotine. J Nutr. 1999;129(2S Suppl):485S-489S. Bekijk samenvatting.
71. Zempleni J, Mock DM. Biotine biochemie en menselijke behoeften. J Nutr Biochem. 1999 maart;10: 128-38. Bekijk samenvatting.
72. Eakin RE, Snell EE en Williams RJ. Concentratie en analyse van avidine, schade-producerende middelen in rauw eiwit. J Biol Chem. 1941;:535-43.
73. Spencer RP en Brody KR. Biotinetransport door de dunne darm van ratten, hamsters en andere soorten. Ben J Physiol. 1964 maart;206:653-7. Bekijk samenvatting.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotine. Biofactoren. 2009 jan-feb;35:36-46. Bekijk samenvatting.
75. Groen NL. Avidine. 1. Het gebruik van (14-C)biotine voor kinetische studies en voor assays. Biochem. J. 1963;89:585-591. Bekijk samenvatting.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotinesuppletie verhoogt de expressie van het cytochroom P450 1B1-gen in Jurkat-cellen, waardoor het optreden van enkelstrengs DNA-breuken toeneemt. J Nutr. 2004 sept;134:2222-8. Bekijk samenvatting.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Het effect van ftalylsulfathiazool (sulfathalidine) op de uitscheiding van B-vitamines door normale volwassenen. Arch Biochem. 1947 nov;15:187-94. Bekijk samenvatting.
78. Roth KS Biotine in klinische geneeskunde - een overzicht. Ben J Clin Nutr. 1981 sept;34:1967-74. Bekijk samenvatting.
79. Fiume MZ. Cosmetisch Ingrediënt Review Expert Panel. Eindrapport over de veiligheidsbeoordeling van biotine. Int J Toxicol. 2001;20 Aanvulling 4:1-12. Bekijk samenvatting.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Combinatie van chroompicolinaat en biotine verlaagt de atherogene index van plasma bij patiënten met type 2 diabetes mellitus: een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studie. Ben J Med Sci. 2007 maart;333:145-53. Bekijk samenvatting.
81. Ebek, Inc. geeft een vrijwillige landelijke terugroeping van Liviro3, een product dat als voedingssupplement op de markt wordt gebracht. Persbericht van Ebek, 19 januari 2007. Beschikbaar op: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. Het effect van chroompicolinaat en biotinesuppletie op de glykemische controle bij slecht gecontroleerde patiënten met type 2 diabetes mellitus: een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie. Diabetes Technol Ther 2006;8:636-43. Bekijk samenvatting.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. De overvloed en functie van biotine-afhankelijke enzymen zijn verminderd bij ratten die chronisch carbamazepine toegediend krijgen. J Nutr 2002;132:3405-10. Bekijk samenvatting.
84. Mock DM, Dyken ME. Het biotinekatabolisme wordt versneld bij volwassenen die langdurig worden behandeld met anticonvulsiva. Neurologie 1997;49:1444-7. Bekijk samenvatting.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Combinatie van chroompicolinaat en biotine verbetert het glucosemetabolisme bij behandelde, ongecontroleerde patiënten met overgewicht tot zwaarlijvige patiënten met type 2-diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008;24:41-51. Bekijk samenvatting.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Verbetering van nuchtere bloedglucose met de combinatie van chroompicolinaat en biotine bij type 2 diabetes mellitus. American Diabetes Association 64e jaarlijkse bijeenkomst, juni 2004, Orlando, Florida, samenvatting 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. Biotinedeficiëntie is het gevolg van langdurige therapie met anticonvulsiva (abstract). Gastro-enterologie 1995;108:A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitaminestatus bij patiënten die chronische anticonvulsieve therapie ondergaan. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Bekijk samenvatting.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Uitscheiding van organische zuren geassocieerd met biotinedeficiëntie bij chronische anticonvulsieve therapie. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Bekijk samenvatting.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Roken versnelt het biotine-katabolisme bij vrouwen. Am J Clin Nutr 2004;80:932-5. Bekijk samenvatting.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Verhoogde urinaire excretie van 3-hydroxyisovaleriaanzuur en verminderde urinaire excretie van biotine zijn gevoelige vroege indicatoren van verminderde status bij experimentele biotinedeficiëntie. Am J Clin Nutr 1997;65:951-8. Bekijk samenvatting.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effecten van biotine op pyruvaatcarboxylase, acetyl-CoA-carboxylase, propionyl-CoA-carboxylase en markers voor glucose- en lipidehomeostase bij type 2 diabetespatiënten en niet-diabetische personen. Am J Clin Nutr 2004;79:238-43. Bekijk samenvatting.
93. Zempleni J, Mock DM. Biologische beschikbaarheid van biotine oraal toegediend aan mensen in farmacologische doses. Am J Clin Nutr 1999;69:504-8. Bekijk samenvatting.
94. Zei HM. Biotine: de vergeten vitamine. Ben J Clin Nutr. 2002;75:179-80. Bekijk samenvatting.
95. Keizer JA. Oraal gebruik van biotine bij seborroïsche dermatitis van de kindertijd: een gecontroleerde studie. Med J Aust 1976; 1:584-5. Bekijk samenvatting.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotine voor diabetische perifere neuropathie. Biomed Pharmacother 1990;44:511-4. Bekijk samenvatting.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinestatus en plasmaglucose bij diabetici. Ann NY Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo biotinesuppletie in een farmacologische dosis vermindert de proliferatiesnelheid van menselijke mononucleaire cellen uit perifeer bloed en de afgifte van cytokines. J Nutr 2001;131:1479-84. Bekijk samenvatting.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginale biotinedeficiëntie tijdens een normale zwangerschap. Am J Clin Nutr 2002;75:295-9. Bekijk samenvatting.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Zinkaspartaat, biotine en clobetasolpropionaat bij de behandeling van alopecia areata in de kindertijd. Pediatr Dermatol 1999;16:336-8. Bekijk samenvatting.
101. Voedsel- en voedingsraad, Institute of Medicine. Voedingsreferentie-innames voor thiamine, riboflavine, niacine, vitamine B6, foliumzuur, vitamine B12, pantotheenzuur, biotine en choline. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Beschikbaar op: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Heuvel MJ. Darmflora en endogene vitaminesynthese. Eur J Kanker Vorige 1997;6:S43-5. Bekijk samenvatting.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Levensbedreigende eosinofiele pleuropericardiale effusie gerelateerd aan vitamine B5 en H. Ann Pharmacother 2001;35:424-6. Bekijk samenvatting.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderne voeding in gezondheid en ziekte. 9e druk. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
105. Voering SW. De natuurlijke apotheek. 1e ed. Rocklin, Californië: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Verstoringen in het biotinemetabolisme bij kinderen die een langdurige anticonvulsieve therapie ondergaan. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998;26:245-50. Bekijk samenvatting.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotinestatus van epileptica. Ann NY Acad Sci 1985; 447: 297-313. Bekijk samenvatting.
108. Bonjour JP. Biotine in menselijke voeding. Ann NY Acad Sci 1985; 447: 97-104. Bekijk samenvatting.
109. Said HM, Redha R, Nylander W. Biotinetransport in de menselijke darm: remming door anticonvulsiva. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31. Bekijk samenvatting.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Broze nagels: reactie op dagelijkse suppletie met biotine. Cutis 1993;51:303-5. Bekijk samenvatting.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferentie door biotinetherapie bij meting van TSH en FT4 door enzymimmunoassay op Boehringer Mannheim ES 700-analysator. Ann Clin Biochem 1996; 33:162-3. Bekijk samenvatting.

Laatst beoordeeld - 11-12-2020