sunitinib

Inhoud

• Voordat u sunitinib inneemt,
• Sunitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Sunitinib kan ernstige of levensbedreigende schade aan de lever veroorzaken. Vertel het uw arts als u een leverziekte of leverproblemen heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: jeuk, gele ogen en huid, donkere urine of pijn of ongemak in de rechter bovenbuik. Het kan zijn dat uw arts uw dosis sunitinib moet verlagen of uw behandeling permanent of tijdelijk moet stopzetten.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde bloedonderzoeken laten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u sunitinib veilig kunt gebruiken en om de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met sunitinib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van sunitinib.

Sunitinib wordt gebruikt voor de behandeling van gastro-intestinale stromale tumoren (GIST; een type tumor dat groeit in de maag, darm (darm) of slokdarm (buis die de keel met de maag verbindt) bij mensen met tumoren die niet succesvol werden behandeld met imatinib ( Gleevec) of mensen die geen imatinib kunnen gebruiken Sunitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom (RCC, een type kanker dat begint in de cellen van de nieren) Sunitinib wordt ook gebruikt om de terugkeer van RCC te helpen voorkomen bij mensen die RCC heeft dat niet is uitgezaaid en waarbij een nier is verwijderd Sunitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier (pNET, een type tumor dat in bepaalde cellen van de pancreas begint) bij mensen met tumoren die verergerd zijn en niet kunnen worden behandeld met Sunitinib behoort tot een klasse van geneesmiddelen die kinaseremmers worden genoemd. Het blokkeert de werking van het abnormale eiwit dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen of te vertragen en kan helpen tumoren verkleinen.

Sunitinib wordt geleverd als capsule om via de mond in te nemen, met of zonder voedsel. Voor de behandeling van gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) of voor de behandeling van niercelcarcinoom (RCC), wordt sunitinib gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen gedurende 4 weken (28 dagen), gevolgd door een pauze van 2 weken voordat met de volgende doseringscyclus wordt begonnen en elke 6 weken herhaald zolang uw arts dit aanbeveelt. Voor de preventie van RCC wordt sunitinib gewoonlijk eenmaal per dag gedurende 4 weken (28 dagen) ingenomen, gevolgd door een pauze van 2 weken voordat met de volgende doseringscyclus wordt begonnen en dit elke 6 weken gedurende 9 cycli. Voor de behandeling van pancreas-neuro-endocriene tumoren (pNET) wordt sunitinib gewoonlijk eenmaal daags ingenomen. Neem sunitinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem sunitinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren. Open de capsules niet.

Afhankelijk van uw dosis sunitinib moet u mogelijk een of meer capsules tegelijk innemen.

Uw arts kan uw dosis sunitinib tijdens uw behandeling geleidelijk verhogen of verlagen. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Blijf sunitinib gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van sunitinib zonder met uw arts te overleggen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u sunitinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor sunitinib, voor alle ingrediënten van sunitinib-capsules of voor andere medicijnen. Vraag uw apotheker of raadpleeg het patiënteninformatieblad van de fabrikant (Medicatiegids) voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antibiotica zoals claritromycine (Biaxin, in Prevpac), rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), rifabutine (Mycobutin), rifapentine (Priftin) en telithromycine (Ketek); bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol en voriconazol (Vfend); dexamethason; medicijnen voor diabetes; bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), waaronder atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); nefazodon; bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek). Vertel het uw arts ook als u alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia) of zoledroninezuurinjectie (Reclast, Zometa) gebruikt of heeft gebruikt. sunitinib, dus zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte brengt van alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. Gebruik geen sint-janskruid terwijl u sunitinib gebruikt.
• vertel het uw arts als u een bloedingsprobleem heeft of ooit heeft gehad; een bloedstolsel in de longen; een verlenging van het QT-interval (een onregelmatig hartritme dat kan leiden tot flauwvallen, bewustzijnsverlies, toevallen of plotselinge dood); een langzame, snelle of onregelmatige hartslag; een hartaanval; hartfalen; hoge bloeddruk; toevallen; lage bloedsuikerspiegel of diabetes; lage kalium- of magnesiumspiegels in uw bloed; problemen met uw mond, tanden of tandvlees; of nier-, schildklier- of hartziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u sunitinib gebruikt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling begint en moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 4 weken na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 7 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Sunitinib kan de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u sunitinib gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Sunitinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met sunitinib en gedurende 4 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie moet ondergaan, vertel dan aan de arts of tandarts dat u sunitinib gebruikt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om ten minste 3 weken voor uw geplande operatie te stoppen met het gebruik van sunitinib, omdat dit de wondgenezing kan beïnvloeden. Uw arts zal u vertellen wanneer u na uw operatie weer met sunitinib moet beginnen.
• u moet weten dat sunitinib ervoor kan zorgen dat uw huid geel wordt en dat uw haar lichter wordt en kleur verliest. Dit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door de gele kleur van de medicatie en is niet schadelijk of pijnlijk.
• u moet weten dat sunitinib hoge bloeddruk kan veroorzaken. Uw bloeddruk moet regelmatig worden gecontroleerd terwijl u sunitinib gebruikt.
• u moet weten dat sunitinib osteonecrose van de kaak kan veroorzaken (ONJ, een ernstige aandoening van het kaakbot), vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandeling ondergaat terwijl u de medicatie gebruikt. Een tandarts dient uw tanden te onderzoeken en eventuele noodzakelijke behandelingen uit te voeren, waaronder het reinigen of repareren van een slecht passend kunstgebit, voordat u sunitinib gaat gebruiken. Zorg ervoor dat u uw tanden poetst en uw mond goed reinigt terwijl u sunitinib gebruikt. Vertel het uw arts of tandarts als u mond-, tand- of kaakpijn heeft of heeft gehad; zweertjes in de mond of zwelling; gevoelloosheid of een zwaar gevoel in de kaak; of losse tanden. Praat met uw arts voordat u tandheelkundige behandelingen ondergaat terwijl u dit medicijn gebruikt.

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een dosis sunitinib binnen 12 uur overslaat, neem dan de gemiste dosis in zodra u eraan denkt en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Als u echter meer dan 12 uur een dosis mist, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Sunitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• zwakheid
• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• maagzuur
• gas-
• aambeien
• pijn, irritatie of een branderig gevoel van de lippen, tong, mond of keel
• droge mond
• verandering in de manier waarop dingen smaken
• verlies van eetlust
• gewichtsveranderingen
• haaruitval
• dunne, broze vingernagels of haar
• langzame spraak
• bleke of droge huid
• schudden
• zware, onregelmatige of gemiste menstruatie
• depressie
• moeite met inslapen of doorslapen
• droogheid, dikte, barsten of blaarvorming van de huid op de handpalmen en de voetzolen
• spier-, gewrichts-, rug- of ledemaatpijn
• frequente bloedneuzen
• bloedend tandvlees
• ongewoon ongemak bij koude temperaturen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• bloederige of zwarte en teerachtige ontlasting
• bloed in de urine
• braaksel dat felrood is of eruitziet als koffiedik
• bloed ophoesten
• maagpijn, zwelling of gevoeligheid
• hoofdpijn
• koorts
• zwelling, gevoeligheid, warmte of roodheid van een been
• zwelling van de voeten of enkels
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• duizeligheid of flauwvallen
• verminderde alertheid of concentratie
• verwarring
• depressie
• nervositeit
• toevallen
• visie verandert
• pijn op de borst of druk
• extreme vermoeidheid
• kortademigheid
• pijn bij diep ademhalen
• onverklaarbare gewichtstoename
• verminderd plassen
• troebele urine
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong of de keel
• uitslag
• netelroos
• blaarvorming of schilfering van de huid of binnenkant van de mond
• moeite met slikken of ademen
• heesheid

Sunitinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen, zoals elektrocardiogrammen (EKG, test die de elektrische activiteit van het hart registreert), echocardiogrammen (test waarbij geluidsgolven worden gebruikt om het vermogen van uw hart om bloed rond te pompen te meten) en urinetests voor en tijdens uw behandeling met sunitinib om er zeker van te zijn dat het veilig voor u is om sunitinib in te nemen, en om de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Sutent^®