Dexrazoxaan-injectie

Inhoud

• Voordat u dexrazoxaan-injectie krijgt,
• Dexrazoxaan-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Dexrazoxaan-injectie (Totect, Zinecard) wordt gebruikt om verdikking van de hartspier veroorzaakt door doxorubicine te voorkomen of te verminderen bij vrouwen die de medicatie gebruiken voor de behandeling van borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam. Dexrazoxaan-injectie (Totect, Zinecard) wordt alleen gegeven aan vrouwen die al een bepaalde hoeveelheid doxorubicine hebben gekregen en die een voortgezette behandeling met doxorubicine nodig hebben. Het wordt niet gebruikt om hartbeschadiging te voorkomen bij vrouwen die een behandeling met doxorubicine starten. Dexrazoxaan-injectie (Totect) wordt gebruikt om schade aan de huid en weefsels te verminderen die kan worden veroorzaakt wanneer een antracycline-chemotherapie-medicatie zoals daunorubicine (Cerubidine), doxorubicine (Adriamycin, Doxil), epirubicine (Ellence) of idarubicine (Idamycin) uit lekt. een ader terwijl deze wordt geïnjecteerd. Dexrazoxaan-injectie bevindt zich in klassen van medicijnen die cardioprotectanten en chemoprotectanten worden genoemd. Het werkt door te voorkomen dat de chemotherapiemedicijnen het hart en de weefsels beschadigen.

Dexrazoxaan-injectie wordt geleverd als een poeder dat met vloeistof moet worden gemengd en door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis in een ader moet worden geïnjecteerd. Wanneer dexrazoxaan-injectie wordt gebruikt om hartschade veroorzaakt door doxorubicine te voorkomen, wordt deze gedurende 15 minuten gegeven net voor elke dosis doxorubicine. Wanneer dexrazoxaan-injectie wordt gebruikt om weefselbeschadiging te voorkomen nadat een antracyclinemedicijn uit een ader is gelekt, wordt dit gedurende 1 tot 2 uur eenmaal per dag gedurende 3 dagen toegediend. De eerste dosis wordt zo snel mogelijk toegediend binnen de eerste 6 uur nadat het lek is opgetreden, en de tweede en derde dosis worden ongeveer 24 en 48 uur na de eerste dosis gegeven.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u dexrazoxaan-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor dexrazoxaan, andere medicijnen of enig bestanddeel van dexrazoxaan-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u actuele producten van dimethylsulfoxide (DMSO) vermeldt.
• vertel het uw arts als u een hart-, nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of van plan bent een kind te verwekken. U mag niet zwanger worden terwijl u dexrazoxaan-injectie krijgt. Als u dexrazoxaan-injectie (Zinecard) krijgt, moet u tijdens uw behandeling anticonceptie gebruiken. Als u dexrazoxaan-injectie (Totect) krijgt, moet u anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden nadat u bent gestopt met de injectie met dexrazoxaan (Totect). Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u dexrazoxaan krijgt, neem dan contact op met uw arts. Dexrazoxaan kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u dexrazoxaan (Zinecard) -injectie krijgt. Als u dexrazoxaan-injectie (Totect) krijgt, mag u geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van dexrazoxaan-injectie.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u dexrazoxaan-injectie krijgt.
• u moet weten dat de behandeling met dexrazoxaan-injectie vermindert, maar niet het risico uitsluit dat doxorubicine uw hart beschadigt. Uw arts zal u nog steeds zorgvuldig moeten controleren om te zien hoe doxorubicine uw hart heeft beïnvloed.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Dexrazoxaan-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn of zwelling op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• buikpijn
• verlies van eetlust
• duizeligheid
• hoofdpijn
• overmatige vermoeidheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• depressie
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• keelpijn, koorts, koude rillingen, hoesten en andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• bleke huid
• zwakheid
• kortademigheid
• uitslag
• jeuk
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken
• zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, de lippen, de tong of de keel
• duizeligheid
• flauwvallen

Sommige mensen die een medicijn namen dat erg lijkt op dexrazoxaan-injectie, ontwikkelden nieuwe vormen van kanker. Er is onvoldoende informatie om te zeggen of het krijgen van een injectie met dexrazoxaan het risico verhoogt dat u een nieuw type kanker krijgt. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van dit medicijn.

Dexrazoxaan-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• keelpijn, koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• bleke huid
• kortademigheid
• overmatige vermoeidheid

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met dexrazoxaan te controleren.

Stel uw arts of apotheker al uw vragen over injectie met dexrazoxaan.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Totect^®
• Zinecard^®