Isatuximab-irfc-injectie

Inhoud

• Voordat u isatuximab-irfc-injectie krijgt,
• Isatuximab-irfc-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Isatuximab-irfc-injectie wordt samen met pomalidomide (Pomalyst) en dexamethason gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (een type beenmergkanker) bij volwassenen die ten minste twee andere medicijnen hebben gekregen, waaronder lenalidomide (Revlimid) en een proteasoomremmer zoals bortezomib (Velcade) of carfilzomib (Kyprolis). Isatuximab-irfc-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Isatuximab-irfc-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) wordt geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige. Aanvankelijk wordt het meestal gegeven op dag 1, 8, 15 en 22 van de eerste cyclus van 28 dagen. Na de eerste cyclus wordt het meestal gegeven op dag 1 en 15 van een cyclus van 28 dagen. Deze cyclus kan worden herhaald zolang de medicatie blijft werken en geen ernstige bijwerkingen veroorzaakt.

Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de infusie krijgt en na de infusie om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. U krijgt andere medicijnen om reacties op isatuximab-irfc te helpen voorkomen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart die kunnen optreden tijdens de infusie of tot 24 uur nadat u de infusie heeft gekregen: misselijkheid, kortademigheid, hoesten of koude rillingen.

Uw arts kan uw behandeling permanent of tijdelijk stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met isatuximab-irfc.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u isatuximab-irfc-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor isatuximab-irfc, andere medicijnen of een van de bestanddelen van isatuximab-irfc-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met isatuximab-irfc-injectie en gedurende 5 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u een isatuximab-irfc-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. Isatuximab-irfc-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling met isatuximab-irfc.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om isatuximab-irfc te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Isatuximab-irfc-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• misselijkheid
• braken

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• koude rillingen, keelpijn, koorts of hoesten; pijn of branderig gevoel bij het plassen; of andere tekenen van infectie
• ongewone bloeding, gemakkelijk blauwe plekken krijgen of rood bloed in de ontlasting
• kortademigheid, duizeligheid of zwakte, of een bleke huid

Isatuximab-irfc kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker verhogen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van dit medicijn.

Isatuximab-irfc kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met isatuximab-irfc te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest laat uitvoeren dat u isatuximab-irfc-injectie krijgt.

Stel uw apotheker al uw vragen over isatuximab-irfc-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Sarclisa^®