Carmustine

Inhoud

• Voordat u carmustine-injectie krijgt,
• Carmustine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Carmustine kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw beenmerg veroorzaken. Dit verhoogt het risico dat u een ernstige infectie of bloeding krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie; ongewone bloedingen of blauwe plekken; zwarte en teerachtige ontlasting; rood bloed in de ontlasting; bloederig braaksel; uitgebraakt materiaal dat eruitziet als koffiedik.

Carmustine kan ook longschade veroorzaken, zelfs jaren na de behandeling. De longschade kan de dood tot gevolg hebben, vooral bij patiënten die als kind met carmustine werden behandeld. Vertel het uw arts als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op carmustine te controleren.

Carmustine-injectie wordt gebruikt om bepaalde soorten hersentumoren te behandelen. Carmustine-injectie wordt ook samen met prednison gebruikt om multipel myeloom (een type beenmergkanker) te behandelen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van Hodgkin-lymfoom (ziekte van Hodgkin) en non-Hodgkin-lymfoom (kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem) die niet zijn verbeterd of verergerd na behandeling met andere medicijnen. Carmustine zit in een klasse van medicijnen die alkylerende middelen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Carmustine-injectie wordt geleverd als een poeder dat aan vloeistof moet worden toegevoegd en gedurende ten minste 2 uur intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk of polikliniek van een ziekenhuis. Het wordt meestal eenmaal per 6 weken geïnjecteerd. Het kan ook om de 6 weken eenmaal per dag gedurende 2 dagen achter elkaar in kleinere doses worden geïnjecteerd.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of uw dosis moet aanpassen als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met carmustine.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u carmustine-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor carmustine of voor één van de bestanddelen van de carmustine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: cimetidine (Tagamet) en fenytoïne (Dilantin). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met carmustine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden terwijl u carmustine-injectie krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u carmustine krijgt, neem dan contact op met uw arts. Carmustine kan de foetus schaden.

Carmustine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• hoofdpijn
• verlies van evenwicht of coördinatie
• bleke huid
• flauwvallen
• duizeligheid
• snelle of onregelmatige hartslag
• pijn op de borst
• donkere huid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• zwelling, pijn, roodheid of branderig gevoel op de injectieplaats
• maagklachten
• extreme vermoeidheid of zwakte
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen or
• verminderd plassen
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen

Carmustine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Carmustine kan het risico verhogen dat u andere vormen van kanker krijgt. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een injectie met carmustine.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• BiCNU^®

• BCNU