Kids Live with MS, Too: One Family’s Story

Inhoud

• Reis naar een diagnose
• Behandeling starten
• Advies voor andere gezinnen
• Ondersteuning vinden in de MS-gemeenschap
• Op zoek naar manieren om plezier toe te voegen
• Gezonde levensstijlkeuzes maken als gezin
• Een team zijn en bij elkaar blijven
• De afhaalmaaltijd

In de woonkamer van de familie Valdez staat een tafel hoog opgestapeld met containers van een kleurrijke kleverige substantie. Het maken van dit "slijm" is de favoriete hobby van de 7-jarige Aaliyah. Ze maakt elke dag een nieuwe batch, voegt glitter toe en probeert verschillende kleuren.

"Het is net als stopverf, maar het rekt uit," legde Aaliyah uit.

De goo komt overal en maakt Aaliyah's vader, Taylor, een beetje gek. De familie heeft geen Tupperware-containers meer: ​​ze zitten allemaal vol slijm. Maar hij zal haar niet zeggen dat ze moet stoppen. Hij denkt dat de activiteit therapeutisch kan zijn, omdat het Aaliyah ertoe aanzet zich te concentreren en met haar handen te spelen.

Op 6-jarige leeftijd werd bij Aaliyah de diagnose multiple sclerose (MS) gesteld. Nu doen haar ouders, Carmen en Taylor, er alles aan om ervoor te zorgen dat Aaliyah gezond blijft en een gelukkige, actieve jeugd heeft. Dat omvat het nemen van Aaliyah voor leuke activiteiten na haar MS-behandelingen en het laten maken van partijen slijm.

MS is een aandoening die doorgaans niet wordt geassocieerd met kinderen. De meeste mensen die met MS leven, worden volgens de National MS Society gediagnosticeerd tussen de 20 en 50 jaar. Maar MS treft kinderen vaker dan u misschien denkt. De Cleveland Clinic merkt zelfs op dat MS bij kinderen tot 10 procent van alle gevallen kan vertegenwoordigen.

“Toen mij werd verteld dat ze MS had, schrok ik. Ik dacht: ‘Nee, kinderen krijgen geen MS.’ Het was heel moeilijk, ’vertelde Carmen aan Healthline.

Daarom heeft Carmen een Instagram voor Aaliyah gemaakt om het bewustzijn over MS bij kinderen te vergroten. Op de rekening deelt ze verhalen over de symptomen, behandelingen en het dagelijkse leven van Aaliyah.

"Ik was het hele jaar alleen geweest, denkend dat ik de enige ter wereld ben die een dochter heeft die zo jong is met MS," zei ze. "Als ik andere ouders kan helpen, andere moeders, dan doe ik dat graag."

Het jaar sinds de diagnose van Aaliyah is een moeilijk jaar geweest voor Aaliyah en haar familie. Ze delen hun verhaal om het bewustzijn over de realiteit van pediatrische MS te vergroten.

Reis naar een diagnose

Het eerste symptoom van Aaliyah was duizeligheid, maar na verloop van tijd verschenen er meer symptomen. Haar ouders merkten dat ze beefde toen ze haar 's ochtends wakker maakten. Toen viel Aaliyah op een dag in het park. Carmen zag dat ze haar rechtervoet sleepte. Ze gingen voor een medische afspraak en de dokter suggereerde dat Aaliyah misschien een lichte verstuiking had.

Aaliyah stopte met het slepen van haar voet, maar gedurende een periode van twee maanden verschenen er andere symptomen. Ze begon op de trap te struikelen. Carmen merkte dat Aaliyahs handen beefden en dat ze moeite had met schrijven. Een leraar beschreef een moment waarop Aaliyah gedesoriënteerd leek, alsof ze niet wist waar ze was. Diezelfde dag namen haar ouders haar mee naar een kinderarts.

De arts van Aaliyah raadde neurologische tests aan, maar het zou ongeveer een week duren om een ​​afspraak te krijgen. Carmen en Taylor waren het daarmee eens, maar zeiden dat als de symptomen erger zouden worden, ze rechtstreeks naar het ziekenhuis zouden gaan.

Gedurende die week begon Aaliyah haar evenwicht te verliezen en te vallen, en ze klaagde over hoofdpijn. "Mentaal gezien was ze zichzelf niet," herinnerde Taylor zich. Ze brachten haar naar de Eerste Hulp.

In het ziekenhuis bestelden dokters tests omdat de symptomen van Aaliyah verslechterden. Al haar tests leken normaal, totdat ze een volledige MRI-scan van haar hersenen maakten die laesies onthulden. Een neuroloog vertelde hen dat Aaliyah hoogstwaarschijnlijk MS had.

'We verloren onze kalmte', herinnert Taylor zich. “Het was een gevoel als een begrafenis. De hele familie kwam langs. Het was gewoon de ergste dag van ons leven. "

Nadat ze Aaliyah uit het ziekenhuis naar huis hadden gebracht, zei Taylor dat ze zich verloren voelden. Carmen zocht urenlang naar informatie op internet. "We zaten meteen in een depressie", vertelde Taylor aan Healthline. “We waren hier nieuw voor. We hadden geen bewustzijn. "

Twee maanden later, na weer een MRI-scan, werd de diagnose MS van Aaliyah bevestigd en werd ze doorverwezen naar Dr. Gregory Aaen, een specialist in het Loma Linda University Medical Center. Hij sprak met de familie over hun mogelijkheden en gaf ze pamfletten over de beschikbare medicijnen.

Dr. Aaen adviseerde Aaliyah onmiddellijk met de behandeling te beginnen om de progressie van de ziekte te vertragen. Maar hij vertelde hen ook dat ze konden wachten. Het was mogelijk dat Aaliyah lang kon duren zonder een nieuwe aanval.

De familie besloot te wachten. De kans op negatieve bijwerkingen leek overweldigend voor iemand zo jong als Aaliyah.

Carmen deed onderzoek naar complementaire therapieën die kunnen helpen. Een aantal maanden leek het goed te gaan met Aaliyah. 'We hadden hoop,' zei Taylor.

Behandeling starten

Ongeveer acht maanden later klaagde Aaliyah dat ze 'van alles twee had gezien', en het gezin ging terug naar het ziekenhuis. Bij haar werd oogzenuwontsteking vastgesteld, een symptoom van MS waarbij de oogzenuw ontstoken raakt. Een hersenscan liet nieuwe laesies zien.

Dr. Aaen drong er bij de familie op aan om Aaliyah een behandeling te geven. Taylor herinnerde zich het optimisme van de dokter dat Aaliyah een lang leven zou hebben en in orde zou komen, zolang ze de ziekte maar begonnen te bestrijden. "We namen zijn energie en zeiden:‘ Oké, we moeten dit doen. ’"

De dokter raadde een medicijn aan waarvoor Aaliyah gedurende vier weken eenmaal per week een zeven uur durend infuus moest krijgen. Voorafgaand aan de eerste behandeling gaven verpleegkundigen Carmen en Taylor een overzicht van de risico's en bijwerkingen.

"Het was gewoon verschrikkelijk vanwege de bijwerkingen of dingen die kunnen gebeuren," zei Taylor. "We waren in tranen, we waren allebei."

Taylor zei dat Aaliyah soms huilde tijdens de behandeling, maar Aaliyah wist niet meer dat ze van streek was. Ze herinnerde zich dat ze op verschillende momenten wilde dat haar vader, of haar moeder, of haar zus haar hand vasthield - en dat deden ze. Ze herinnerde zich ook dat ze huis mocht spelen en in een wagen in de wachtkamer mocht rijden.

Meer dan een maand later gaat het goed met Aaliyah. "Ze is erg actief," vertelde Taylor aan Healthline. 'S Morgens merkt hij nog steeds een beetje beverigheid, maar voegde eraan toe dat "het de hele dag goed met haar gaat."

Advies voor andere gezinnen

Door de uitdagende momenten sinds de diagnose van Aaliyah heeft de familie Valdez manieren gevonden om sterk te blijven. "We zijn anders, we zijn dichterbij," vertelde Carmen aan Healthline. Voor gezinnen met een MS-diagnose hopen Carmen en Taylor dat hun eigen ervaring en advies nuttig zijn.

Ondersteuning vinden in de MS-gemeenschap

Sinds haar kindertijd is MS relatief ongebruikelijk, vertelde Carmen aan Healthline dat het in het begin moeilijk was om steun te vinden. Maar betrokken raken bij de bredere MS-gemeenschap heeft geholpen. Onlangs nam het gezin deel aan Walk MS: Greater Los Angeles.

“Er waren veel mensen met veel positieve vibes. De energie, de hele sfeer was fijn, 'zei Carmen. "We hebben er allemaal van genoten als gezin."

Sociale media zijn ook een bron van steun. Via Instagram heeft Carmen contact gelegd met andere ouders die jonge kinderen met MS hebben. Ze delen informatie over behandelingen en hoe het met hun kinderen gaat.

Op zoek naar manieren om plezier toe te voegen

Als Aaliyah afspraken heeft voor tests of behandelingen, zoeken haar ouders naar een manier om de dag wat leuker te maken. Ze gaan misschien uit eten of laten haar een nieuw speeltje uitkiezen. 'We proberen het altijd leuk voor haar te maken,' zei Carmen.

Om plezier en bruikbaarheid toe te voegen, kocht Taylor een wagen waarin Aaliyah en haar vierjarige broer samen kunnen rijden. Hij kocht het met Walk: MS in gedachten, voor het geval Aaliyah moe of duizelig zou worden, maar hij denkt dat ze het voor andere uitstapjes zullen gebruiken. Hij heeft het uitgerust met een schaduw om de kinderen tegen de zon te beschermen.

Aaliyah heeft ook een nieuwe knuffelaap die ze ontving van Mr. Oscar Monkey, een non-profitorganisatie die kinderen met MS helpt om met elkaar in contact te komen. De organisatie biedt "MS-apen", ook wel bekend als Oscar's maatjes, aan elk kind met MS dat erom vraagt. Aaliyah noemde haar aap Hannah. Ze danst graag met haar en voedt haar appels, Hannah's lievelingseten.

Gezonde levensstijlkeuzes maken als gezin

Hoewel er geen specifiek dieet is voor MS, kan goed eten en een gezonde levensstijl leiden nuttig zijn voor iedereen met een chronische aandoening, inclusief kinderen.

Voor de Valdez-familie betekent dat het vermijden van fastfood en het toevoegen van voedzame ingrediënten aan maaltijden. "Ik heb zes kinderen en ze zijn allemaal kieskeurig, dus ik verstop er groenten in," zei Carmen. Ze probeert groenten zoals spinazie in voedsel te mengen en kruiden toe te voegen zoals gember en kurkuma. Ze begonnen ook quinoa te eten in plaats van rijst.

Een team zijn en bij elkaar blijven

Taylor en Carmen merkten op dat ze verschillende sterke punten hebben als het gaat om het omgaan met Aaliyah's toestand. Ze hebben allebei tijd doorgebracht met Aaliyah in het ziekenhuis en op doktersafspraken, maar Taylor is vaker de ouder aan haar zijde tijdens moeilijke tests. Hij troost haar bijvoorbeeld als ze bang is voor haar MRI's. Carmen, aan de andere kant, houdt zich meer bezig met onderzoek naar MS, communicatie met andere families en bewustwording van de aandoening. "We vullen elkaar goed aan in deze strijd", zei Taylor.

De toestand van Aaliyah bracht ook enkele veranderingen voor haar broers en zussen. Direct na haar diagnose vroeg Taylor hen haar extra aardig te behandelen en geduld met haar te hebben. Later adviseerden specialisten de familie om Aaliyah te behandelen zoals ze normaal zouden doen, zodat ze niet overbeschermd zou opgroeien. De familie is nog steeds bezig met de veranderingen, maar Carmen zei dat hun kinderen over het algemeen minder vechten dan in het verleden. Taylor voegde eraan toe: "Iedereen heeft er anders mee omgegaan, maar we zijn allemaal bij haar."

De afhaalmaaltijd

"Ik wil gewoon dat de wereld weet dat deze jonge kinderen MS krijgen," vertelde Carmen aan Healthline. Een van de uitdagingen waarmee het gezin dit jaar werd geconfronteerd, was het gevoel van isolement dat bij Aaliyahs diagnose hoorde. Maar verbinding maken met de grotere MS-gemeenschap heeft een verschil gemaakt. Carmen zei dat het bijwonen van Walk: MS de familie hielp om zich minder alleen te voelen. "Je ziet zoveel mensen die in dezelfde strijd zijn als jij, dus je voelt je sterker", voegde ze eraan toe. "Je ziet al het geld dat ze inzamelen, dus hopelijk komt er ooit een remedie."

Voorlopig zei Taylor tegen Healthline: "We nemen één dag tegelijk." Ze letten goed op de gezondheid van Aaliyah en op de gezondheid van haar broers en zussen. "Ik ben dankbaar voor elke dag die we samen hebben," voegde Taylor eraan toe.