Ipilimumab-injectie

Inhoud

• Voordat u een ipilimumab-injectie krijgt,
• Ipilimumab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling.

Ipilimumab-injectie wordt gebruikt:

• voor de behandeling van melanoom (een type huidkanker) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die niet operatief kunnen worden behandeld of die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam.
• om te voorkomen dat melanoom terugkeert na een operatie om het en eventuele aangetaste lymfeklieren te verwijderen.
• in combinatie met nivolumab (Opdivo) voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom (RCC; een type kanker dat begint in de cellen van de nieren).
• in combinatie met nivolumab voor de behandeling van bepaalde soorten colorectale kanker (kanker die begint in de dikke darm) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam en verergerd is na behandeling met andere chemotherapiemedicijnen.
• in combinatie met nivolumab voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom (HCC; een type leverkanker) bij mensen die eerder werden behandeld met sorafenib (Nexafar).
• in combinatie met nivolumab tot een bepaald type longkanker (niet-kleincellige longkanker; NSCLC) bij volwassenen die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.
• in combinatie met nivolumab en platinachemotherapie voor de behandeling van een bepaald type NSCLC bij volwassenen dat is teruggekeerd of is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.
• in combinatie met nivolumab voor de behandeling van maligne mesothelioom van de pleura (een soort kanker die de binnenkant van de longen en de borstholte aantast) bij volwassenen die niet operatief kan worden verwijderd.

Ipilimumab-injectie zit in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Ipilimumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Wanneer ipilimumab wordt gegeven om melanoom te behandelen, wordt het gewoonlijk eens per 3 weken gedurende 90 minuten gegeven, zolang uw arts u aanbeveelt een behandeling te ondergaan. Wanneer ipilimumab samen met nivolumab wordt gegeven voor de behandeling van niercelcarcinoom, hepatocellulair carcinoom of colorectale kanker, wordt het gewoonlijk gedurende 30 minuten eenmaal per 3 weken gedurende maximaal 4 doses gegeven. Wanneer ipilimumab wordt gegeven met nivolumab of met nivolumab en platina-chemotherapie om NSCLC te behandelen, wordt het gewoonlijk gedurende 30 minuten eenmaal per 6 weken gegeven, zolang uw arts u aanraadt om u te laten behandelen. Wanneer ipilimumab samen met nivolumab wordt gegeven voor de behandeling van maligne pleuraal mesothelioom, wordt het gewoonlijk eens in de 6 weken gedurende 30 minuten gegeven, zolang uw arts u aanraadt om een ​​behandeling te ondergaan.

Ipilimumab-injectie kan tijdens een infusie ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de infusie krijgt en kort na de infusie om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart die tijdens de infusie kunnen optreden: koude rillingen of beven, jeuk, huiduitslag, blozen, ademhalingsmoeilijkheden, duizeligheid, koorts of zich zwak voelen.

Uw arts kan uw infusie vertragen, uw behandeling met ipilimumab-injectie vertragen of stoppen, of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met ipilimumab en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een ipilimumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ipilimumab-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van ipilimumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ooit een orgaantransplantatie of een leverziekte heeft gehad, of als uw lever is beschadigd door een medicijn of een ziekte. Vertel het uw arts ook als u een auto-immuunziekte heeft of ooit heeft gehad (aandoening waarbij het immuunsysteem een ​​gezond deel van het lichaam aanvalt) zoals de ziekte van Crohn (aandoening waarbij het immuunsysteem het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn veroorzaakt diarree, gewichtsverlies en koorts), colitis ulcerosa (een aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum), lupus (een aandoening waarbij het immuunsysteem veel weefsels en organen aanvalt, waaronder de huid, gewrichten, bloed en nieren), of sarcoïdose (aandoening waarbij klonten abnormale cellen groeien in verschillende delen van het lichaam, waaronder de longen, huid en ogen).
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u ipilimumab krijgt. U moet effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met ipilimumab-injectie en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u een ipilimumab-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ipilimumab-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens de injectie met ipilimumab en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Ipilimumab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• moeite met inslapen of doorslapen
• gewrichtspijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling.

• verminderde plassen, bloed in de urine, zwelling van voeten, enkels of onderbenen, of verlies van eetlust
• diarree, bloederig of zwart, teerachtige, plakkerige ontlasting, hevige buikpijn of gevoeligheid, of koorts
• hoesten, pijn op de borst of kortademigheid
• vermoeidheid, verwardheid, geheugenproblemen, hallucinaties, toevallen of een stijve nek
• zich moe voelen, meer eetlust, meer dorst, vaker plassen of gewichtsverlies
• snelle hartslag, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, verhoogde eetlust of zweten
• vermoeidheid of traagheid, verhoogde gevoeligheid voor kou, constipatie, spierpijn en spierzwakte, gewichtstoename, zwaardere dan normale of onregelmatige menstruatie, dunner wordend haar, hoofdpijn, duizeligheid, prikkelbaarheid, vergeetachtigheid, verminderde zin in seks of depressie
• gele verkleuring van de huid of ogen, donkere (theekleurige) urine, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, misselijkheid, braken of gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen
• ongewone zwakte van benen, armen of gezicht; of gevoelloosheid of tintelingen in handen of voeten
• huiduitslag met of zonder jeuk, blaarvorming of vervelling van de huid, of zweertjes in de mond
• wazig zien, dubbel zien, oogpijn of roodheid, of andere problemen met het gezichtsvermogen

Ipilimumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft terwijl u dit medicijn krijgt.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Stel uw apotheker al uw vragen over ipilimumab-injectie.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde tests bestellen om te zien of het veilig voor u is om ipilimumab-injectie te krijgen en om de reactie van uw lichaam op de ipilimumab-injectie te controleren.

Voor sommige aandoeningen zal uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met ipilimumab.

Stel uw apotheker al uw vragen over ipilimumab-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Yervoy^®