Triptoreline-injectie

Inhoud

• Voordat u triptoreline-injectie krijgt,
• Triptoreline-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Triptoreline-injectie (Trelstar) wordt gebruikt om de symptomen te behandelen die gepaard gaan met gevorderde prostaatkanker. Triptoreline-injectie (Triptodur) wordt gebruikt voor de behandeling van centrale vroegtijdige puberteit (CPP; een aandoening die ervoor zorgt dat kinderen te snel in de puberteit komen, wat resulteert in een snellere dan normale botgroei en ontwikkeling van geslachtskenmerken) bij kinderen van 2 jaar en ouder. Triptoreline-injectie zit in een klasse medicijnen die gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -agonisten worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheid van bepaalde hormonen in het lichaam te verminderen.

Triptoreline-injectie (Trelstar) wordt geleverd als een suspensie met verlengde afgifte (langwerkende) die door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of kliniek in de spier van beide bilspieren moet worden geïnjecteerd. Triptoreline-injectie (Trelstar) wordt ook geleverd als een suspensie met verlengde afgifte die door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of kliniek in de spier van de bil of dij moet worden geïnjecteerd. Bij gebruik voor prostaatkanker wordt gewoonlijk elke 4 weken een injectie van 3,75 mg triptoreline (Trelstar), gewoonlijk elke 12 weken een injectie van 11,25 mg triptoreline (Trelstar) of een injectie van 22,5 mg triptoreline (Trelstar) gegeven. ) wordt meestal elke 24 weken gegeven. Bij gebruik bij kinderen met centrale vroegtijdige puberteit wordt gewoonlijk elke 24 weken een injectie van 22,5 mg triptoreline (Triptodur) gegeven.

Triptoreline kan in de eerste weken na injectie een verhoging van bepaalde hormonen veroorzaken. Uw arts zal u gedurende deze periode zorgvuldig controleren op nieuwe of verergerende symptomen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u triptoreline-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor triptoreline, gosereline (Zoladex), histrelin (Supprelin LA, Vantas), leuprolide (Eligard, Lupron), nafareline (Synarel), andere medicijnen of een van de ingrediënten in triptoreline-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Nexterone, Pacerone); bupropion (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban); carbamazepine (Tegretol, Teril, anderen); methyldopa (in Aldoril); metoclopramide (Reglan); reserpine of selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals fluoxetine (Prozac, Sarafem), sertraline (Zoloft) en paroxetine (Paxil). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie ooit een lang QT-syndroom heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die flauwvallen of een plotselinge dood kan veroorzaken). Vertel het uw arts ook als u diabetes heeft of ooit heeft gehad; kanker die is uitgezaaid naar de wervelkolom (ruggengraat); urinaire obstructie (verstopping waardoor u moeilijk kunt plassen), een laag kalium-, calcium- of magnesiumgehalte in uw bloed, een hartaanval; hartfalen; een geestesziekte; een aanval of epilepsie; een beroerte, mini-beroerte of andere hersenproblemen; een hersentumor; of hart-, nier- of leverziekte.
• u moet weten dat triptoreline niet mag worden gebruikt bij vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u triptoreline-injectie gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Triptoreline-injectie kan de foetus schaden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Triptoreline-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• maagzuur
• constipatie
• opvliegers (een plotselinge golf van milde of intense lichaamswarmte), zweten of klamheid
• verminderd seksueel vermogen of verlangen
• stemmingswisselingen zoals huilen, prikkelbaarheid, ongeduld, woede en agressie
• been of gewrichtspijn
• Borstpijn
• depressie
• pijn, jeuk, zwelling of roodheid op de plaats waar de injectie werd gegeven
• moeite met inslapen of doorslapen
• hoesten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• netelroos
• uitslag
• jeuk
• moeite met ademhalen of slikken
• zwelling van het gezicht, de ogen, de mond, de keel, de tong of de lippen
• heesheid
• toevallen
• pijn op de borst
• pijn in de armen, rug, nek of kaak
• langzame of moeilijke spraak
• duizeligheid of flauwvallen
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been
• benen niet kunnen bewegen
• bot pijn
• pijnlijk of moeilijk plassen
• bloed in de urine
• frequent urineren
• extreme dorst
• zwakheid
• wazig zien
• droge mond
• misselijkheid
• braken
• adem die fruitig ruikt
• verminderd bewustzijn

Bij kinderen die triptoreline-injectie (Triptodur) krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit, kunnen tijdens de eerste paar weken van de behandeling nieuwe of verergerende symptomen van seksuele ontwikkeling optreden. Bij meisjes kan het begin van de menstruatie of spotting (licht vaginaal bloedverlies) optreden tijdens de eerste twee maanden van deze behandeling. Als het bloeden na de tweede maand aanhoudt, neem dan contact op met uw arts.

Triptoreline-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen en bepaalde lichaamsmetingen uitvoeren om de reactie van uw lichaam op de triptoreline-injectie te controleren. Uw bloedsuikerspiegel en geglycosyleerde hemoglobine (HbA1c) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest laat uitvoeren dat u een triptoreline-injectie krijgt.

Stel uw apotheker al uw vragen over de triptoreline-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Trelstar^®
• Triptodur^®