Buprenorfine pleister voor transdermaal gebruik

Inhoud

• Volg deze stappen om de patch toe te passen:
• Voordat u de buprenorfinepleister gebruikt,
• Buprenorfine-pleisters kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Buprenorfine-pleisters kunnen verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Gebruik buprenorfine-pleisters precies zoals aangegeven. Breng niet meer pleisters aan, breng de pleisters vaker aan of gebruik de pleisters op een andere manier dan uw arts heeft voorgeschreven. Bespreek tijdens het gebruik van buprenorfine-pleisters met uw zorgverlener uw doelen voor de behandeling van pijn, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te beheersen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt, of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie of een andere geestesziekte. Er is een groter risico dat u buprenorfine te veel gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverzekeraar en vraag om advies als u denkt dat u verslaafd bent aan opioïden of bel de nationale hulplijn van de Amerikaanse Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Buprenorfine pleisters kunnen ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u ademhalingsmoeilijkheden, astma, chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantast) of een andere longziekte heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine-pleisters te gebruiken.

Het gebruik van bepaalde medicijnen met buprenorfine-pleisters kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen, sedatie of coma verhogen. Vertel uw arts en apotheker als u atazanavir (Reyataz) gebruikt; benzodiazepinen zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); medicijnen voor geestesziekten en misselijkheid; andere medicijnen voor pijn; spierverslappers; kalmerende middelen; slaappillen; en kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen en zal u zorgvuldig controleren. Als u buprenorfine transdermaal gebruikt met een van deze geneesmiddelen en u krijgt een van de volgende symptomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: ongebruikelijke duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, extreme slaperigheid, vertraagde of moeilijke ademhaling of niet-reageren. Zorg ervoor dat uw verzorger of familieleden weten welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts of medische noodhulp kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.

Het drinken van alcohol of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met buprenorfine transdermaal verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol, neem geen voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of gebruik straatdrugs tijdens uw behandeling.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Accidentele blootstelling, vooral bij kinderen, kan leiden tot ernstig letsel of de dood. Bewaar buprenorfine-pleisters op een veilige plaats, zodat niemand anders ze per ongeluk of expres kan gebruiken. Wees vooral voorzichtig om buprenorfinepleisters buiten het bereik van kinderen te houden. Houd bij hoeveel patches er nog zijn, zodat u weet of er nog ontbreken.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig buprenorfine-pleisters gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met buprenorfine-pleisters en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Buprenorfine-pleisters worden gebruikt om ernstige pijn te verlichten bij mensen van wie wordt verwacht dat ze gedurende lange tijd pijnstillers nodig hebben en die niet met andere medicijnen kunnen worden behandeld. Het zit in een klasse van medicijnen die opiaat (narcotische) analgetica worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop de hersenen en het zenuwstelsel op pijn reageren.

Transdermale buprenorfine wordt geleverd als een pleister om op de huid aan te brengen. De pleister wordt gewoonlijk eenmaal per 7 dagen op de huid aangebracht. Vervang uw pleister elke keer dat u hem verwisselt op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Breng buprenorfine-pleisters precies aan zoals aangegeven.

Uw arts kan u laten beginnen met een lage dosis buprenorfinepleister en uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per 3 dagen. Als deze toename het gebruik van twee pleisters met zich meebrengt, verwijder dan uw huidige pleister en plaats tegelijkertijd de twee nieuwe pleisters naast elkaar op een nieuwe plaats. Als uw arts zegt dat u twee pleisters moet gebruiken, moet u ze altijd verwisselen en tegelijkertijd aanbrengen. Uw arts kan uw dosis verlagen als u bijwerkingen krijgt. Neem contact op met uw arts als de dosis die u neemt uw pijn niet onder controle houdt. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met buprenorfinepleisters.

Buprenorfine-huidpleisters zijn alleen voor gebruik op de huid. Plaats geen pleisters in uw mond en kauw of slik de pleisters niet door.

Stop niet met het gebruik van buprenorfine-pleisters zonder met uw arts te overleggen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen. Als u plotseling stopt met het gebruik van buprenorfine pleisters, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen. Neem contact op met uw arts als u een van deze ontwenningsverschijnselen ervaart: rusteloosheid, tranende ogen, loopneus, geeuwen, zweten, koude rillingen, overeind staand haar, spierpijn, grote pupillen (zwarte kringen in het midden van de ogen), prikkelbaarheid, diarree, misselijkheid, braken, angst, pijn in de gewrichten, zwakte, snelle hartslag of snelle ademhaling.

Gebruik geen buprenorfine-pleister die op enigerlei wijze is geknipt, beschadigd of veranderd. Als u geknipte of beschadigde pleisters gebruikt, kunt u de meeste of alle medicatie in één keer krijgen, in plaats van langzaam gedurende 7 dagen. Dit kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder overdosering en overlijden.

Als uw buprenorfinepleister wordt blootgesteld aan extreme hitte, kan er te veel medicatie tegelijk in uw lichaam terechtkomen. Dit kan ernstige of levensbedreigende symptomen veroorzaken. Stel uw pleister of de huid eromheen niet bloot aan directe hitte zoals verwarmingskussens, elektrische dekens, warmtelampen, sauna's, bubbelbaden en verwarmde waterbedden. Neem geen lange, hete baden of zonnebaden terwijl u de pleister draagt.

U mag baden of douchen terwijl u een buprenorfinepleister draagt. Als de pleister eraf valt tijdens deze activiteiten, moet u deze op de juiste manier weggooien. Droog uw huid vervolgens volledig af en breng een nieuwe pleister aan. Laat de nieuwe pleister 7 dagen zitten nadat u hem hebt aangebracht.

U kunt een buprenorfinepleister aanbrengen op uw bovenarmen, bovenborst, bovenrug of de zijkant van uw borst. Kies een gebied van de huid dat plat en haarloos is. Breng de pleister niet aan op delen van het lichaam die geïrriteerd, gebroken, gesneden, beschadigd of op enigerlei wijze veranderd zijn. Als er haar op de huid zit, gebruik dan een schaar om het haar zo dicht mogelijk bij de huid te knippen. Scheer het gebied niet. Wacht ten minste 3 weken voordat u een nieuwe pleister op dezelfde plaats aanbrengt.

Volg deze stappen om de patch toe te passen:

1. Reinig het gebied waar u de pleister wilt aanbrengen met schoon water en dep het volledig droog. Gebruik geen zeep, lotions, alcoholen of oliën.
2. Gebruik een schaar om het zakje met de buprenorfine-pleister langs de stippellijn open te knippen. Haal de pleister uit het zakje en verwijder de beschermende voering van de achterkant van de pleister. Probeer de plakkerige kant van de pleister niet aan te raken.
3. Druk de plakkerige kant van de pleister onmiddellijk met de palm van uw hand op het gekozen deel van de huid.
4. Druk de pleister minstens 15 seconden stevig aan. Zorg ervoor dat de pleister goed op uw huid blijft plakken, vooral aan de randen. Wrijf niet over de pleister.
5. Als de pleister niet goed plakt of loslaat nadat deze is aangebracht, plak dan alleen de randen op uw huid met EHBO-tape. Als de pleister nog steeds niet goed plakt, kunt u deze afdekken met doorzichtige verbanden van het merk Bioclusive of Tegaderm. Bedek de pleister niet met een ander soort verband of tape. Neem contact op met uw arts of apotheker als uw pleister problemen blijft houden met het plakken op uw huid.
6. Als een pleister eraf valt voordat het tijd is om hem te verwijderen, gooi de pleister dan op de juiste manier weg en breng een nieuwe pleister aan op een ander deel van de huid. Laat de nieuwe pleister 7 dagen zitten.
7. Als u klaar bent met het aanbrengen van de pleister, was uw handen dan meteen met schoon water.
8. Noteer de datum en tijd waarop de patch is aangebracht.
9. Wanneer het tijd is om uw pleister te vervangen, trekt u de oude pleister eraf en brengt u een nieuwe pleister aan op een ander huidgebied.
10. Nadat u uw pleister heeft verwijderd, gebruikt u de door de fabrikant geleverde pleisterverwijderingseenheid om de gebruikte pleister veilig in de vuilnisbak te gooien. Sluit de eenheid voor het weggooien van pleisters door de klevende kanten naar elkaar toe te vouwen en druk vervolgens stevig en soepel over de hele eenheid zodat de pleister erin verzegeld is. Gooi gebruikte pleisters niet in de vuilnisbak zonder ze eerst in de pleisterverwijderingseenheid te verzegelen. Als alternatief kunt u ook de kleverige kanten van een gebruikte pleister samenvouwen en door het toilet spoelen. Gebruikte pleisters kunnen nog wat medicatie bevatten en kunnen gevaarlijk zijn voor kinderen, huisdieren of volwassenen aan wie geen buprenorfine-pleisters zijn voorgeschreven.

Buprenorfine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van lichte of matige pijn, pijn op korte termijn of pijn die onder controle kan worden gebracht met medicatie die naar behoefte wordt ingenomen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u de buprenorfinepleister gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor buprenorfine, andere medicijnen of een van de ingrediënten in een buprenorfine-pleister. Vraag uw arts of apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te gebruiken of te gebruiken. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de BELANGRIJKE WAARSCHUWING en een van de volgende medicijnen: anticholinergica (atropine, belladonna, benztropine, dicyclomine, difenhydramine, isopropamide, procyclidine en scopolamine); cyclobenzaprine (Arix); dextromethorfan (te vinden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); diuretica ('plaspillen'); bepaalde medicijnen voor een onregelmatige hartslag, waaronder amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procaïnamide (Procanbid), kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, anderen) ; lithium (Lithobid); medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Tegretol, Teril, anderen), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); trazodon; of tricyclische antidepressiva ('stemmingsverhogers') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met buprenorfine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u aandoeningen heeft of ooit heeft gehad die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of een paralytische ileus (aandoening waarbij verteerd voedsel niet door de darmen beweegt). Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine-pleisters te gebruiken.
• vertel het uw arts als u of een direct familielid een verlengd QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die bewustzijnsverlies of plotselinge dood kan veroorzaken); of als u atriumfibrilleren heeft of ooit heeft gehad; hartfalen; toevallen; een hoofdletsel, een hersentumor, een beroerte of een andere aandoening die hoge druk in uw schedel veroorzaakte; ziekte van de galwegen; vertraagde hartslag; lage bloeddruk; lage kaliumspiegels in het bloed; problemen met plassen; of pancreas-, schildklier-, hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van buprenorfine-pleisters.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u een buprenorfinepleister gebruikt.
• u moet weten dat dit medicijn u slaperig kan maken. Bestuur geen auto, bedien geen machines of voer geen andere mogelijk gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat buprenorfinepleisters duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en flauwvallen kunnen veroorzaken wanneer u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Dit komt vaker voor wanneer u voor het eerst een buprenorfinepleister gaat gebruiken. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat buprenorfinepleisters constipatie kunnen veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet of het gebruik van andere medicijnen om constipatie te voorkomen of te behandelen terwijl u buprenorfinepleisters gebruikt.
• u moet weten dat als u koorts heeft of als u het erg warm krijgt na lichamelijke inspanning, de hoeveelheid buprenorfine die u van de pleister krijgt, kan toenemen en mogelijk een overdosering van medicatie kan veroorzaken. Vermijd lichamelijke activiteit waardoor u het erg warm kunt krijgen. Bel onmiddellijk uw arts als u koorts heeft. Uw arts moet mogelijk uw dosis aanpassen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u bent vergeten een buprenorfine-pleister aan te brengen of te vervangen, breng de pleister dan aan zodra u eraan denkt. Zorg ervoor dat u uw gebruikte pleister verwijdert voordat u een nieuwe pleister aanbrengt. Draag de nieuwe pleister gedurende de door uw arts voorgeschreven periode (meestal 7 dagen) en vervang hem dan. Draag geen twee pleisters tegelijk, tenzij uw arts u heeft gezegd dat u dit moet doen.

Buprenorfine-pleisters kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• moeite met inslapen of doorslapen
• hoofdpijn
• droge mond
• buikpijn
• huidirritatie, jeuk, zwelling of roodheid in het gebied waar u de pleister droeg

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• moeite met ademhalen of slikken
• kortademigheid
• veranderingen in hartslag
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• pijn op de borst
• zwelling van uw gezicht, tong of keel
• uitslag
• netelroos
• jeuk

Buprenorfine-pleisters kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Gooi alle patches weg die verouderd zijn of zodra ze niet meer nodig zijn. Gebruik een pleisterverwijderingseenheid die door de fabrikant aan u is geleverd om de onnodige of verouderde pleister(s) veilig in de prullenbak te gooien. Gooi geen onnodige of verouderde buprenorfinepleisters in een vuilnisbak zonder ze eerst af te sluiten in een pleisterverwijderingseenheid. Als alternatief kunt u de pleisters weggooien door voorzichtig de zelfklevende achterkant te verwijderen, de kleverige kanten van elke pleister samen te vouwen zodat deze aan zichzelf blijft kleven en de pleisters door het toilet te spoelen. Praat met uw apotheker over de juiste verwijdering van uw medicatie.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als u buprenorfine-pleisters gebruikt, moet u met uw arts praten over het beschikbaar hebben van een noodmedicijn genaamd naloxon (bijv. thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• kleine, puntige pupillen (zwarte cirkels in het midden van het oog)
• extreme slaperigheid of sufheid
• vertraagd of moeite met ademhalen
• niet in staat om te reageren of wakker te worden

Houd alle afspraken met uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op buprenorfine te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u buprenorfine gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Buprenorfine is een gereguleerde stof. Recepten mogen slechts een beperkt aantal keren worden bijgevuld; vraag uw apotheker als u vragen heeft.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Butrans^®