Paliperidon-injectie

Inhoud

• Voordat u paliperidon-injectie met verlengde afgifte krijgt,
• Paliperidon-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Studies hebben aangetoond dat oudere volwassenen met dementie (een hersenaandoening die het vermogen om te onthouden, helder te denken, te communiceren en dagelijkse activiteiten uit te voeren beïnvloedt en die veranderingen in stemming en persoonlijkheid kan veroorzaken) die antipsychotica (medicijnen voor geestesziekten) zoals paliperidon gebruiken een verhoogde kans op overlijden hebben tijdens de behandeling. Oudere volwassenen met dementie kunnen tijdens de behandeling ook een grotere kans hebben op een beroerte of miniberoerte.

Paliperidon-injectie met verlengde afgifte (langwerkende) is niet goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van gedragsstoornissen bij oudere volwassenen met dementie. Neem contact op met de arts die dit medicijn heeft voorgeschreven als u, een familielid of iemand voor wie u zorgt, dementie heeft en wordt behandeld met een paliperidon-injectie met verlengde afgifte. Bezoek de FDA-website voor meer informatie: http://www.fda.gov/Drugs.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van paliperidon-injectie met verlengde afgifte.

Paliperidon-injecties met verlengde afgifte (Invega Sustenna, Invega Trinza) worden gebruikt voor de behandeling van schizofrenie (een geestesziekte die verstoord of ongewoon denken, verlies van interesse in het leven en sterke of ongepaste emoties veroorzaakt). Paliperidon-injectie met verlengde afgifte (Invega Sustenna) wordt ook alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van schizoaffectieve stoornis (een geestesziekte die zowel verlies van contact met de realiteit als stemmingsproblemen veroorzaakt [depressie of manie]). Paliperidon-injectie met verlengde afgifte bevindt zich in een klasse van medicijnen die atypische antipsychotica worden genoemd. Het werkt door de activiteit van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

Paliperidon-injecties met verlengde afgifte worden geleverd als een suspensie (vloeistof) die door een zorgverlener in een spier moet worden geïnjecteerd. Nadat u uw eerste dosis paliperidon-injectie met verlengde afgifte (Invega^® Sustenna), krijgt u een tweede dosis gewoonlijk 1 week na de eerste dosis en daarna opnieuw elke maand. Als u ten minste 4 maanden bent behandeld met een paliperidon-injectie met verlengde afgifte (Invega Sustenna), kan uw arts u overschakelen op een paliperidon-injectie met verlengde afgifte (Invega Trinza). Paliperidon-injectie met verlengde afgifte (Invega Trinza) wordt gewoonlijk eenmaal per 3 maanden door een zorgverlener in een spier geïnjecteerd.

Paliperidon-injectie met verlengde afgifte kan helpen uw symptomen onder controle te houden, maar zal uw aandoening niet genezen. Blijf afspraken nakomen om paliperidon-injectie met verlengde afgifte te krijgen, zelfs als u zich goed voelt. Neem contact op met uw arts als u niet het gevoel heeft dat u beter wordt tijdens uw behandeling met paliperidon-injectie met verlengde afgifte.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u paliperidon-injectie met verlengde afgifte krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor paliperidon, risperidon (Risperdal, Risperdal Consta), andere medicijnen of een van de bestanddelen van de paliperidon-injectie met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: andere antipsychotica zoals chloorpromazine, risperidon (Risperdal, Risperdal Consta) en thioridazine; medicijnen voor bloeddruk; carbamazepine; diuretica ('plaspillen'); dopamine-agonisten zoals bromocriptine (Cycloset, Parlodel), cabergoline, levodopa en carbidopa (Duopa, Rytary, Sinemet, anderen), pramipexol (Mirapex), ropinirol (Requip) en rotigotine (Neupro); fluorochinolon-antibiotica zoals gatifloxacine (Zymar, Zymaxid) en moxifloxacine (Avelox); medicijnen voor onregelmatige hartslag zoals amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), procaïnamide, kinidine (in Nuedexta); rifampicine; en sotalol (Betapace, Sorine). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed heeft, een laag aantal witte bloedcellen heeft of als een ander medicijn ooit een daling van uw witte bloedcellen heeft veroorzaakt. Vertel het uw arts ook als u epileptische aanvallen, een beroerte, een miniberoerte, een hartaanval, hartfalen, een onregelmatige hartslag, lang QT-syndroom (een aandoening die het risico vergroot op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die flauwvallen of plotselinge overlijden), ongecontroleerde bewegingen van uw tong, gezicht, mond of kaak, moeite om uw evenwicht te bewaren, de ziekte van Parkinson (PD; een aandoening van het zenuwstelsel die problemen veroorzaakt met beweging, spiercontrole en evenwicht), Lewy body dementie (een aandoening waarbij de hersenen abnormale eiwitstructuren ontwikkelen en de hersenen en het zenuwstelsel in de loop van de tijd worden vernietigd), slikproblemen, dyslipidemie (hoog cholesterolgehalte), hart-, lever- of nierziekte, of als u of iemand in uw familie ooit suikerziekte heeft gehad. Vertel het uw arts als u nu ernstig moet braken, diarree of tekenen van uitdroging heeft, of als u deze symptomen op enig moment tijdens uw behandeling krijgt.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens uw behandeling met paliperidon-injectie met verlengde afgifte, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat het ontvangen van een paliperidon-injectie met verlengde afgifte u slaperig kan maken en uw vermogen om helder te denken, beslissingen te nemen en snel te reageren kan beïnvloeden. Bestuur geen auto of bedien geen machines op andere momenten tijdens uw behandeling met paliperidon-injectie met verlengde afgifte totdat u weet welk effect dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat u hyperglykemie (verhoging van uw bloedsuikerspiegel) kunt krijgen terwijl u dit medicijn krijgt, zelfs als u nog geen diabetes heeft. Als u schizofrenie heeft, heeft u meer kans om diabetes te ontwikkelen dan mensen die geen schizofrenie hebben, en het ontvangen van paliperidon-injectie met verlengde afgifte of soortgelijke medicijnen kan dit risico verhogen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt tijdens uw behandeling: extreme dorst, vaak plassen, extreme honger, wazig zien of zwakte. Het is erg belangrijk om uw arts te bellen zodra u een van deze symptomen heeft, omdat een hoge bloedsuikerspiegel een ernstige aandoening kan veroorzaken die ketoacidose wordt genoemd. Ketoacidose kan levensbedreigend worden als het niet in een vroeg stadium wordt behandeld. Symptomen van ketoacidose zijn onder meer een droge mond, misselijkheid en braken, kortademigheid, een fruitige adem en verminderd bewustzijn.
• u moet weten dat paliperidon-injectie met verlengde afgifte duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, een snelle of langzame hartslag en flauwvallen kan veroorzaken wanneer u te snel opstaat vanuit een liggende positie, vooral direct nadat u uw injectie heeft gekregen. Als u zich duizelig of slaperig voelt nadat u uw injectie heeft gekregen, moet u gaan liggen totdat u zich beter voelt. Tijdens uw behandeling moet u langzaam uit bed komen en uw voeten een paar minuten op de grond laten rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat paliperidon-injectie met verlengde afgifte het voor uw lichaam moeilijker kan maken om af te koelen als het erg heet wordt. Vertel het uw arts als u van plan bent krachtig te gaan sporten of aan extreme hitte wordt blootgesteld. Zorg ervoor dat u veel water drinkt en neem contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: erg warm voelen, zwaar zweten, niet zweten, ook al is het warm, droge mond, overmatige dorst of minder plassen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Paliperidon-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn, zwelling, roodheid op de injectieplaats
• extreme vermoeidheid
• duizeligheid, zich onvast voelen of moeite hebben om uw evenwicht te bewaren
• rusteloosheid
• agitatie
• hoofdpijn
• droge mond
• gewichtstoename
• maagpijn of ongemak
• afscheiding uit de borst
• gemiste menstruatie
• borstvergroting bij mannen
• verminderd seksueel vermogen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag
• jeuk
• netelroos
• zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels en/of onderbenen
• moeite met slikken of ademen
• beslaglegging
• koorts
• Spierstijfheid
• vallen
• onregelmatige hartslag
• verwarring
• verlies van bewustzijn
• ongebruikelijke of ongecontroleerde bewegingen van de mond, tong, gezicht, hoofd, nek, armen en benen
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• langzame bewegingen of schuifelend lopen
• pijnlijke erectie van de penis die uren aanhoudt
• hoesten, koude rillingen en/of andere tekenen van infectie

Paliperidon-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• slaperigheid
• extreme vermoeidheid
• verhoogde of onregelmatige hartslag
• toevallen
• langzame bewegingen of schuifelend lopen
• ongebruikelijke of ongecontroleerde bewegingen van de mond, tong, gezicht, hoofd, nek, armen en benen

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over de injectie met verlengde afgifte van paliperidon.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Invega Sustenna^®
• Invega Trinza^®