Schrijver: Helen Garcia
Datum Van Creatie: 19 April 2021
Updatedatum: 18 November 2024
Anonim
NCLEX Prep (Pharmacology): Imipramine (Tofranil)
Video: NCLEX Prep (Pharmacology): Imipramine (Tofranil)

Inhoud

Een klein aantal kinderen, tieners en jonge volwassenen (tot 24 jaar) die tijdens klinische onderzoeken antidepressiva ('stemmingsliften') zoals imipramine slikten, werden suïcidaal (denken over zelfbeschadiging of zelfmoord of plannen of proberen dit te doen) ). Kinderen, tieners en jonge volwassenen die antidepressiva gebruiken om depressie of andere psychische aandoeningen te behandelen, hebben meer kans om suïcidaal te worden dan kinderen, tieners en jonge volwassenen die geen antidepressiva gebruiken om deze aandoeningen te behandelen. Deskundigen weten echter niet zeker hoe groot dit risico is en in hoeverre het moet worden overwogen bij de beslissing of een kind of tiener een antidepressivum moet nemen. Kinderen jonger dan 18 jaar mogen normaal gesproken geen imipramine gebruiken, behalve om bedplassen te voorkomen, maar in sommige gevallen kan een arts besluiten dat imipramine het beste medicijn is om de aandoening van een kind te behandelen.

U moet weten dat uw geestelijke gezondheid op onverwachte manieren kan veranderen als u imipramine of andere antidepressiva gebruikt, zelfs als u ouder bent dan 24 jaar. U kunt suïcidaal worden, vooral aan het begin van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd of verlaagd. U, uw familie of uw verzorger moeten onmiddellijk uw arts bellen als u een van de volgende symptomen ervaart: nieuwe of verergerende depressie; denken aan zelfbeschadiging of zelfmoord plegen, of dit plannen of proberen te doen; extreme zorgen; agitatie; paniekaanvallen; moeite met inslapen of doorslapen; agressief gedrag; prikkelbaarheid; handelen zonder na te denken; ernstige rusteloosheid; en waanzinnige abnormale opwinding. Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.


Uw zorgverlener zal u vaak willen zien terwijl u imipramine gebruikt, vooral aan het begin van uw behandeling. Zorg ervoor dat u alle afspraken voor kantoorbezoeken met uw arts bewaart.

De arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met imipramine. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt de medicatiehandleiding ook verkrijgen van de FDA-website: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM096273.

Ongeacht uw leeftijd, voordat u een antidepressivum gebruikt, moet u, uw ouder of uw verzorger met uw arts praten over de risico's en voordelen van het behandelen van uw aandoening met een antidepressivum of met andere behandelingen. U moet ook praten over de risico's en voordelen van het niet behandelen van uw aandoening. U moet weten dat een depressie of een andere psychische aandoening het risico dat u suïcidaal wordt aanzienlijk vergroot. Dit risico is groter als u of iemand in uw familie een bipolaire stoornis (stemming die verandert van depressief in abnormaal opgewonden) of manie (uitzinnige, abnormaal opgewonden stemming) heeft of ooit heeft gehad of zelfmoord heeft overwogen of een poging daartoe heeft ondernomen. Praat met uw arts over uw toestand, symptomen en persoonlijke en familiale medische geschiedenis. U en uw arts zullen beslissen welk type behandeling voor u geschikt is.


Imipramine-tabletten en -capsules worden gebruikt om depressie te behandelen. Imipramine-tabletten worden ook gebruikt om bedplassen bij kinderen te voorkomen. Imipramine zit in een klasse van medicijnen die tricyclische antidepressiva worden genoemd. Het behandelt depressie door de hoeveelheden van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te verhogen die nodig zijn om het mentale evenwicht te behouden. Er is onvoldoende informatie om uit te leggen hoe imipramine bedplassen voorkomt.

Imipramine wordt geleverd als een tablet en een capsule om via de mond in te nemen. Wanneer imipramine-tabletten of -capsules worden gebruikt om depressie te behandelen, worden ze meestal één of meerdere keren per dag ingenomen en kunnen ze met of zonder voedsel worden ingenomen. Wanneer imipraminetabletten worden gebruikt om bedplassen bij kinderen te voorkomen, worden deze meestal een uur voor het slapengaan ingenomen. Kinderen die 's avonds vroeg in bed plassen, kunnen een dosis halverwege de middag krijgen en een andere dosis voor het slapengaan. Probeer imipramine elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in te nemen. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem imipramine precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.


Uw arts kan u starten met een lage dosis imipramine en uw dosis geleidelijk verhogen.

Het kan 1-3 weken of langer duren voordat u het volledige effect van imipramine voelt. Blijf imipramine gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van imipramine zonder met uw arts te overleggen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk willen verlagen.

Imipramine wordt ook af en toe gebruikt om eetstoornissen en paniekstoornissen te behandelen. Praat met uw arts over de mogelijke risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u imipramine inneemt,

  • vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor imipramine, andere medicijnen of een van de ingrediënten in imipramine-tabletten of -capsules. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
  • vertel het uw arts als u een monoamineoxidase (MAO) -remmer gebruikt zoals isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate), of als u in de afgelopen 14 dagen bent gestopt met het gebruik van een MAO-remmer. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen imipramine te gebruiken. Als u stopt met het innemen van imipramine, moet u ten minste 14 dagen wachten voordat u begint met het innemen van een MAO-remmer.
  • vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); antihistaminica; cimetidine (Tagamet); flecaïnide (Tambocor); levodopa (Sinemet, Larodopa); lithium (Eskalith, Lithobid); medicatie tegen hoge bloeddruk, geestesziekte, misselijkheid, toevallen, de ziekte van Parkinson, astma, verkoudheid of allergieën; methylfenidaat (Ritalin); spierverslappers; propafenon (Rhythmol); kinidine; kalmerende middelen; selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); slaappillen; schildklier medicijnen; en kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Uw arts kan u vertellen om geen imipramine te gebruiken als u in de afgelopen 5 weken fluoxetine heeft gebruikt.
  • vertel het uw arts als u onlangs een hartaanval heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen imipramine te gebruiken.
  • vertel het uw arts als u wordt behandeld met elektroshocktherapie (procedure waarbij kleine elektrische schokken in de hersenen worden toegediend om bepaalde psychische aandoeningen te behandelen), en als u een vergrote prostaat (een mannelijke voortplantingsklier) heeft of ooit heeft gehad, moeite met plassen , toevallen, een overactieve schildklier of lever-, nier- of hartziekte.
  • vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u imipramine gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
  • als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u imipramine gebruikt.
  • u moet weten dat dit medicijn u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
  • onthoud dat alcohol kan bijdragen aan de slaperigheid die door dit medicijn wordt veroorzaakt.
  • vertel het uw arts als u tabaksproducten gebruikt. Het roken van sigaretten kan de effectiviteit van dit medicijn verminderen.
  • plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, een zonnebril en zonnebrandcrème te dragen. Imipramine kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.
  • praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van imipramine als u 65 jaar of ouder bent. Oudere volwassenen mogen imipramine gewoonlijk niet gebruiken omdat het niet zo veilig en effectief is als andere medicijnen die kunnen worden gebruikt om dezelfde aandoening te behandelen.
  • u moet weten dat imipramine geslotenhoekglaucoom kan veroorzaken (een aandoening waarbij de vloeistof plotseling wordt geblokkeerd en niet uit het oog kan stromen, wat een snelle, ernstige verhoging van de oogdruk veroorzaakt die kan leiden tot verlies van gezichtsvermogen). Praat met uw arts over een oogonderzoek voordat u begint met het innemen van dit medicijn. Als u last heeft van misselijkheid, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen, zoals het zien van gekleurde ringen rond lichten, en zwelling of roodheid in of rond het oog, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema.

Imipramine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

  • misselijkheid
  • slaperigheid
  • zwakte of vermoeidheid
  • opwinding of angst
  • nachtmerries
  • droge mond
  • huid gevoeliger voor zonlicht dan normaal
  • veranderingen in eetlust of gewicht
  • constipatie
  • moeite met urineren
  • frequent urineren
  • veranderingen in geslachtsdrift of vermogen
  • overmatig zweten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep medische noodhulp in:

  • kaak-, nek- en rugspierspasmen
  • langzame of moeilijke spraak
  • schuifelende wandeling
  • oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
  • koorts, keelpijn of andere tekenen van infectie
  • moeite met ademhalen of slikken
  • ernstige uitslag
  • geel worden van de huid of ogen or
  • onregelmatige hartslag

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Imipramine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

  • Tofranil®
  • Tofranil® P.M
Laatst herzien - 15-09-2018

Siteselectie

Wat is subklinische hyperthyreoïdie, oorzaken, diagnose en behandeling

Wat is subklinische hyperthyreoïdie, oorzaken, diagnose en behandeling

ubklini che hyperthyreoïdie i een verandering in de childklier waarbij de per oon geen tekenen of ymptomen van hyperthyreoïdie vertoont, maar veranderingen heeft in de te t die de childklie...
Hoe Impetigo te behandelen om wonden sneller te genezen

Hoe Impetigo te behandelen om wonden sneller te genezen

De behandeling voor impetigo wordt gedaan zoal voorge chreven door de art en het i mee tal aangewezen om 3 tot 4 keer per dag, gedurende 5 tot 7 dagen, direct op de wond een antibioti che zalf aan te ...